רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברה מובילה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים.
אנו מובילים תהליכים מול חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאים בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק בשרשרת הניהול של החברה וכולל אחריות רב תחומית על כל ההיבטים של הרגולציה: הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ויועצים ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.
דרישות:
תואר הנדסי רלוונטי - יתרון
לפחות 10 שנות ניסיון כמנהל/ת איכות ו/או רגולציה בחברת מכשור יצרנית - חובה
הסמכה כעורך מבדקים ISO13485 - חובה
ניסיון בהובלת תחום איכות ורגולציה/ ניהול עובדים בתחום - חובה
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע""פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8465801
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
מכון מור המעניקה שירותי ייעוץ, אבחון וטיפול רפואי מגייס טכנולוגים/ות רפואיים/ות למגוון סניפים:

1. סניף אשדוד- לבדיקות רשתית
2. בית שמש - לבדיקות הולטרים וצפיפות עצם
3. הרצליה
4. נתניה - לבדיקות שדה ראיה
5. ראשל"צ - אקו / צפיפות עצם
6. עפולה - OCT, צפיפות עצם, שינה והולטרים

העבודה נוחה במשמרות בוקר/ ערב ושישי לסירוגין

**תתאפשר הכשרה של בעלי/ות תעודה ללא ניסיון**
דרישות:
דיפלומה של טכנולוגי/ת רפואי/ת-חובה
ניסיון כטכנולוג/ית רפואי/ת- יתרון
נכונות לעבודת משמרות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8473827
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים באורטל משאבי אנוש (בת ים)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
שכר: 12,000-15,000
תנאים נוספים:קרן השתלמות
הזדמנות להתפתחות מקצועית בתחום ה- MRI! עבודה במשמרות 24/7 (כולל שישי, שבת ולילות).
תקנים בכלל רחבי הארץ רחובות כפר סבא,הרצליה,חיפה,קריון, ראש העין ועדי נגב(אופקים)
עבודה לא בלחץ כמו של בתי חולים - הרבה יותר רגוע
שכר החל מ60 שח לשעה תלוי ניסיון, קרן.השתלמות וימי מחלה מהיום הראשון 26 ימי חופש בשנה 9 ימי הבראה
דרישות:
תואר ראשון בדימות חובה או לקראת סיום לימודים בדימות או תואר בתחום דומה - חובה
נכונות לעבודה גם בלילות וסופי שבוע - חובה.
הגעה עצמאית - חובה ניידות!! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8473234
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
לחברה גלובלית מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש/ה מהנדס/ת איכות מנוסה להצטרפות לצוות הR D ולתרום ישירות לפיתוח מוצרים מצילי חיים.

מיקום: פארק תעשיות בר לב

התפקיד כולל:
ניהול והובלת פעילויות איכות לאורך מחזור חיי המוצר
הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות: ISO 13485, FDA QSR, EU MDR
השתתפות בבקרת תכנון וניהול סיכונים (Risk Management, FMEA)
ולידציה ווריפיקציה של תהליכים ועיצובים
תיעוד איכות מקיף לפי נהלי החברה והרגולציה
הדרכת צוותים פנימיים והעברת ידע מקצועי
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה / הבטחת איכות או תחום רלוונטי
ניסיון של 3-5 שנים באיכות בתחום המדיקל
שליטה מלאה ברגולציה רפואית: ISO 13485, FDA QSR, EU MDR
ניסיון מעשי בבקרת תכנון, ניהול סיכונים, ולידציות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8473111
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בעידור מחשבים בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול נקודות מכירה ותצוגות ברשתות הפארמים, בתי מרקחת, קופות חולים והשוק הפרטי.
ביצוע פעולות יזומות להגדלת המכירות וגיוס לקוחות חדשים, ניהול משא ומתן, הוצאת הזמנות והצעות מחיר, ניהול לו"ז קבוע ומתוכנן, ועמידה ביעדי מכירות, הגדלת נתח השוק והרווחיות לצד חיזוק המותג.
עבודה על פי יעדי מכירות ותוכניות עבודה, פיתוח עסקי של קו הלקוחות, העמקת הקשרים ואיתור הזדמנויות עסקיות חדשות.
**משרה מלאה, ימים אה, ללא ימי שישי וערבי חג.
דרישות:
ניסיון מקצועי כאיש.ת מכירות שטח חובה
שליטה טובה בתוכנות Office בדגש על Excel - חובה
ניסיון קודם מחברות פארמה יתרון משמעותי
הכרות מוקדמת עם הלקוחות - יתרון
תואר ראשון יתרון
כישורי מכירה וניהול מו"מ ברמה גבוהה
ניסיון בניהול עצמי, סדר, וארגון גבוהים
ניסיון בגיוס לקוחות חדשים ולפתח קשרי עבודה ארוכי טווח
כושר שכנוע, הישגיות, סבלנות ואוריינטציה שירותית גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8465494
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are seeking a motivated and detail-oriented Clinical Manager to join our growing Clinical Affairs team. In this collaborative role, you will play a pivotal role in managing clinical affairs for aesthetic products that span both regulated medical devices and consumer beauty electronics sold globally. The ideal candidate will have hands-on experience in aesthetic treatments and clinical research for generating clinical evidence needed to support our product claims, contribute to regulatory submissions, and empower our product and commercial teams.
Key Responsibilities:
Executing Clinical Evaluations:
o Execute various clinical evaluations of products during active development phases.
o Perform the day-to-day operations of clinical assignments (pre-market, post-market, consumer perception) according to the overall clinical strategy.
o Ensure timely and high-quality data collection and assist with data analysis and interpretation.
Documentation and Compliance:
o Draft and contribute to essential clinical and regulatory documents, including study protocols, informed consent forms, clinical study reports and others.
o Uphold the highest standards of compliance with relevant regulations and standards
Stakeholder Engagement and KOL Relations
o Serve as a point of contact for practitioners, KOLs, and external partners.
o Support the companys clinical credibility by fostering long-term partnerships and gathering feedback from practitioners and end-users.
Team and Stakeholder Collaboration:
o Work closely with the other team members to ensure clinical projects milestones are met.
o Collaborate with cross-functional partners in R&D, Marketing, Product and Regulatory Affairs to provide clinical insights and support for product development and commercial activities.
o Provide clinical insights for new product concepts, user studies, and market launch activities.
Internal and External Training
o Perform product training sessions for internal teams (Sales, Marketing, R&D) and external stakeholders (clinicians, distributors, and partners).
o Develop training materials, presentations, and clinical education tools to ensure consistent, evidence-based messaging.
Scientific Communication:
o Conduct literature searches to stay current with the scientific landscape and support clinical and marketing claims.
o Contribute to the development of scientific publications, including manuscripts and presentations for scientific conferences.
o Support the marketing team by reviewing materials for scientific accuracy.
Requirements:
Education: Formal degree in life sciences, biomedical engineering, or related field is preferred. Other degrees but with significant relevant experience will be considered.
Experience:
o A minimum of 2-4 years of experience in clinical research or a related role within the medical device, pharmaceutical, or cosmetics industry.
o Hands-on experience managing clinical evaluations and clinical validations is essential.
o Experience with aesthetic or dermatological energy-based devices is a strong advantage.
o Familiarity with the regulatory environment for both medical devices and consumer products is desirable.
Skills:
o Excellent scientific writing and verbal communication skills.
o Strong presentation and training abilities, with confidence engaing clinicians and external audiences.
o Strong organizational and project management abilities, with a keen eye for detail.
o A proactive and collaborative team player with strong interpersonal skills.
o Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment.
o Proficiency in English is required.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8472889
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/12/2025
מיקום המשרה: עכו
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים עובדת למכון צילום שיניים בעכו.
ניתן לשלוח קורות חיים למייל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8455104
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/12/2025
מיקום המשרה: דרום וצפון
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים אותך להצטרף לצוות מפרקים בחטב' האורתופדיה למשרה מלאה (צפון דרום) לתפקיד מאתגר המשלב בשלב ראשון תמיכה בניתוחים ידניים ובתום הכשרה תמיכה והפעלת ניתוחים רובוטים. תהיי/ה שותפ/ה לקידום פעילות הרובוטיקה מול רופאים בתחום האורתופדיה.
דרישות:
תואר ראשון - חובה, תואר במדעי החיים או פרה רפואי יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה (יכולת ללמוד חומר מדעי באנגלית) חובה.
לפחות שנת ניסיון אחת במכירות חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8441914
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/12/2025
מיקום המשרה: דרום וצפון
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים אותך למשרת שטח (צפון-דרום) לתחום מכשור ולייזרים לרפואה אסתטית.

משרה מאתגרת ומגוונת, ייצוג של מגוון ספקים מהמובילים בעולם בתחום זה. עבודה מקצועית מול רופאים, צוותים מקצועיים, עמידה ביעדי מכירות, הובלת המכירות משלב איתור הלקוח, בירור צרכים ומתן מענה מתאים. השקות של מוצרים חדשים ולקיחת חלק בהובלת פרויקטים ניהול משא ומתן סביבת העבודה במרפאות פרטיות ובתי חולים.
דרישות:
תואר ראשון - חובה, תואר פרה רפואי /מדעי החיים - יתרון משמעותי.
ניסיון במכירות לתחום מכשור בשוק הרפואי חובה.
רקע טכנולוגי או קליני- חובה.
ניסיון בעבודה מול גורמים רפואיים-חובה.
יכולת למידה גבוהה ועצמאית של ידע מדעי וטכני.
כושר ביטוי גבוה, יכולת הדרכה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8441909
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו