משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
מחאמיד יוסף מרפאת שיניים
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה חלקית
מרפאת שיניים הממוקמת ביקנעם בקניון G (ליד הכביש הראשי), דרוש/ה שינן /ית.

* העבודה מתבצעת פעמיים בשבוע במשמרות בוקר וערב, עם אופציה להרחבה בהמשך *
סביבת עבודה נעימה ומשפחתית.
דרישות:
* ניסיון של 3 שנים לפחות - חובה.
* לימודי תעודה + רישיון עבודה - חובה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8211569
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
LIGHT INSTRUMENTS LTD
דרושים בLIGHT INSTRUMENTS LTD
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת לייט אינסטרומנטס בע"מ המתמחה בייצור מכשירי לייזר לרפואת שיניים דרוש/ה מרכיב /ה למחלקת ייצור.

* מכשירי לייזר המיוצרים בחברה משלבים חומרה, תוכנה, אופטיקה, אופטומכניקה ולייזרים.
* החברה בעלת פעילות בינ"ל ענפה וממוקמת באזור התעשייה של יוקנעם.
דרישות:
* ניסיון של 3 שנים לפחות בהרכבות מכלולים מכניים ואלקטרוניקה
* שליטה מלאה בקריאת שרטוטים והוראות הרכבה
* ניסיון בעבודה לפי נהלים
* יכולת זיהוי תקלות, בדיקה ותיקון תוך כדי תהליך
* ניסיון בחברות מהתחום הרפואי יתרון,
* יכולת עבודה עצמאית ובצוות
* נכונות לעבודה במשרה מלאה פלוס ש"נ
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8208252
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
משאב - הון אנושי
דרושים במשאב - הון אנושי
Job Type: Full Time
Manage the end-to-end product certification process for EMC, Safety, Environmental (RoHS, REACH) and other regulatory requirements
Plan and execute global market access strategies, ensuring product compliance for key regions (EU, US, Canada, UK, etc.)
Interface with third-party TEST labs, notified bodies, and certification agencies.
Review and interpret applicable standards (IEC, EN, FCC, etc.) and provide guidance to R D during product design
Maintain technical files and ation to support self-declarations and external audits.
Coordinate internal pre-compliance testing and product readiness assessments.
Collaborate with supply chain and materials teams to ensure compliance of components (e.g., REACH SVHC, RoHS)
Support customer inquiries and provide documentation packages (DoC, CB reports, etc.)
Requirements:
Bachelors degree in Electrical Engineering, Mechanical Engineering, or a related field.
Minimum 3 years of experience in regulatory compliance, product certification, or related fields.
Strong understanding of global regulatory standards (CE, FCC, UL, CB Scheme, RoHS, etc.).
Experience working with TEST labs and certification bodies.
Familiarity with technical documentation: risk analysis, DoCs, technical files, etc.
Excellent organizational and project management skills.
Sufficient English (spoken and written)
Job Type Full- time / Part- time
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8143438
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
טורקיז השמה בדרך האימון
דרושים בטורקיז השמה בדרך האימון
מיקום המשרה: מספר מקומות
לתפקיד אסטרטגי בחברה גלובאלית בתחום המדיקל, דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים בשיווק ומוצר.
ניהול פורטפוליו פרויקטים בהתאם לאסטרטגיה העסקית
הובלת תהליכים חוצי ארגון מול צוותי מכירות, שיווק, פיתוח ומוצר
הכנת תוכניות עסקיות, סקופים לפרויקטים ומצגות להנהלה
בניית כלים שיווקיים והדרכת צוותים גלובליים
ניתוח מתחרים, שוק ותחזיות מכירה
ייצוג החברה בכנסים ואירועים בינלאומיים
דרישות:
תואר שני במנהל עסקים / תעשייה וניהול / ניהול חובה
ניסיון של לפחות 3 שנים בניהול פרויקטים, שיווק או פיתוח עסקי חובה
ניסיון מחברה טכנולוגית מולטידסיפלינרית
ניסיון מחב' מכשור רפואי יתרון
אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה
יכולת עבודה עצמאית, הובלת תהליכים, ראייה מערכתית
שליטה גבוהה ביישומי מחשב
נכונות לנסיעות לחו"ל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8187231
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
QHR
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכשור רפואי מיקנעם דרוש/ה עובד/ת ייצור.
משרה במשמרות - בוקר 8-16 ערב 16-24
חדר נקי, יש 6 מכונות שמייצרות חלק פלסטיק קטן לתחום המכשור הרפואי.
עבודה עדינה
ייצור עדין.
יש הסעות מיקנעם
יש הסעות ממגדל העמק.
דרישות:
ניסיון בעבודת ייצור - יתרון
ניסיון בייצור חלקים עדינים
דובר רוסית יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8217570
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה חלקית
דרוש/ה שיננית עם ניסיון למרפאת שיניים ביוקנעם עלית
ל-2 משמרות בשבוע (בוקר וערב) עם אופציה להוספת משמרות בעתיד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8212887
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/05/2025
מיקום המשרה: יקנעם עילית
לחברת מיכשור רפואי מובילה ביקנעם דרוש.ה אחראי.ת רגולציה רפואית.
תחומי אחריות מרכזיים:
תיעוד בינלאומי לרישום מוצר ושינויים
עבודה עם חברי צוות הליבה של RA כדי לפתח תוכניות רגולטוריות
תיאום הגשת מסמכים רגולטוריים לסוכנויות גלובליות עבור לקוחותינו
מענה לתכתובות רגולטוריות עבור לקוחותינו
לשמור על כלי תקשורת אלקטרוניים בנושאי רגולציה, כולל SharePoint, מסדי נתונים וספריות עבור לקוחותינו
העברת נושאים הקשורים לעסקים להנהלה
היערכות לביקורות פנימיות וחיצוניות
וידוא ציות לתקנות, מדיניות ונהלים פדרליים, מדינתיים, מקומיים וחברה
ביצוע מטלות אחרות לפי דרישה
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעי פיזיקה או ביולוגיה
ניסיון של 2-4 שנים בתחום הרגולציה
יכולת עבודה עצמאית וכחלק מצוות
כישורי פתרון בעיות ויכולת לזהות ולטפל בפערים בתהליך
ידע בתקנות ה-FDA ו/או דרישות סימון CE
יכולות תקשורת מעולות בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
כישורי ניהול פרויקטים
היכרות עם יישומי MS Office ו- SharePoint
הצטרף לחברה הדינמית והצומחת שלנו בעודנו ממשיכים להשפיע לטובה על תעשיית המכשור הרפואי.
אם את.ה נלהב.ת לענייני רגולציה ועומד בדרישות, אנו ממליצים לך להגיש מועמדות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8195561
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
25/05/2025
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
we are a fast-growing medical device company focused on developing, manufacturing, and selling innovative devices for endovascular interventional procedures.= We are seeking a skilled and detail-oriented QA Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for executing Quality Assurance activities, managing quality projects, and participating in process and product validations to ensure compliance with established standards and regulatory requirements. The QA Engineer will work closely with cross-functional teams to support quality projects, provide manufacturing support, and drive continuous improvement initiatives across the organization. LOCATION: Yokneam, Israel. The position includes the following responsibilities: SCOPE & RESPONSIBILITIES Manage ECOs: conduct risk assessment, update relevant DMR documents and carry out necessary IQ, OQ, PQ activities if required, finalization of implementation tasks. Manage DCOs in the PLM system : Write and update QA procedures to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements. Manage NCR and CAPA processes: Lead, write and supervise the NCR and CAPA processes, ensuring timely and effective resolutions. Manage QA production activities: Provide quality support to production operations, addressing deviations and non-conformities to maintain high product quality. Ensuring Timely Resolution of Quality Issues: Promptly address all identified or assigned quality issues to prevent delays and maintain efficient operations. Participate in audits: Take part in internal and external audits, such as FDA inspections and notified body audits based on ISO13485, EUMDR, and MDSAP requirements.
Requirements:
Bachelor of Science degree or Engineering. 3-5 years of experience in medical device QA (ISO 13485, MDSAP, FDA QSR 820). Internal auditor certification- an advantage Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision. Strong attention to details and Self-learning ability. Ability to manage time and priorities and work under pressure. English - high level (both written and spoken). Excellent leadership and people management skills. Service oriented. Knowledge and practical experience in Priority An advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8191375
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 201 משרות בחיפה וסביבתה,צפון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >