דרושים » הנדסה » Quality Engineer for a Medical Device Company

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 8 שעות
Location: Haifa and Caesarea
Job Type: Full Time
A leading medical technology company is looking for a QA Engineer.
Responsibilities:
Manage the MRB process and handle nonconforming materials, including investigations, risk assessments and corrective actions.
Coordinate with Manufacturing, Engineering and Supply Chain to resolve quality issues.
Oversee equipment calibration, maintenance and qualification, ensuring compliance with quality procedures.
Support root cause analysis, CAPA and continuous improvement activities.
Maintain quality documentation and ensure compliance with ISO 13485, FDA regulations and QMS requirements.
Support customer complaints, system release and incoming inspections as needed.
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering or a related scientific field.
2-5 years of experience in QA or Supplier Quality within the medical device or regulated industry.
Knowledge of ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, ISO 14971 and GMP.
Strong documentation, organizational and communication skills.
Detail-oriented, proactive, and able to work cross-functionally.
ISO 13485 Auditor certification - advantage.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8883241
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
Location: More than one
Job Type: Full Time
Temporary Position-Maternity Leave Replacement (Approximately 8 Months, with Potential for Permanent Employment).
A medical device company is seeking a Quality Engineer to support its QMS and regulatory compliance.
Responsibilities:
Support Quality NPI activities and process validation.
Participate in Design Reviews (CDRs).
Conduct supplier audits and prepare reports.
Manage distributor qualification and evaluation.
Initiate and manage CAPAs.
Support QMS maintenance and procedure updates.
Participate in regulatory audits and prepare quality reports.
Requirements:
Previous experience of 2-5 years in the medical devices or life science QA fields.
Degree in engineering or life-science related discipline.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8868514
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה דרוש/ה מהנדס/ת איכות בעל/ת ניסיון להשתלבות בתפקיד מקצועי ומשמעותי בסביבה תעשייתית מתקדמת.
דרישות:
תואר בהנדסה וניסיון קודם בתחום האיכות - חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת ייצור תעשייתית - חובה.
ניסיון בתחום המכשור הרפואי והיכרות עם תקן ISO 13485 - יתרון משמעותי.
יכולת עבודה עצמאית, יסודיות, ירידה לפרטים ויחסי אנוש טובים.
נכונות לעבודה במשרה מלאה - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8876467
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בקרול יועצים
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה מובילה מגייסת מנהל /ת אבטחת איכות לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על מערך האיכות, עמידה בתקנים ורגולציה והבטחת איכות תהליכי הייצור והפעילות בחברה.

תיאור התפקיד:

- ניהול והובלת מערך אבטחת האיכות בחברה, תוך הקפדה על עמידה בנהלים, תקנים ודרישות רגולטוריות.

- אחריות על יישום, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות (QMS).

- הבטחת עמידה בדרישות GMP ותקני איכות רלוונטיים לתעשיית הפארמה.

- כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים והוראות עבודה (SOPs).

- ניהול תהליכי חריגות, חקירות איכות, פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).

- ביצוע מבדקים פנימיים והובלת היערכות למבדקים חיצוניים ולביקורות רגולטוריות.

- עבודה שוטפת מול מחלקות הייצור, המעבדות, הפיתוח והרגולציה.

- מעקב אחר מדדי איכות, זיהוי סיכונים והובלת תהליכים לשיפור מתמיד.
דרישות:
- תואר ראשון בתחום מדעי החיים, כימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות או תחום רלוונטי - חובה.

- ניסיון קודם בתפקיד אבטחת איכות בחברת פארמה - חובה.

- היכרות מעמיקה עם תקני GMP ודרישות רגולטוריות בתעשיית התרופות.

- ניסיון בניהול מערכת איכות (QMS), טיפול בחריגות ותהליכי CAPA.

- ניסיון בהובלת מבדקים, ביקורות והכנת החברה לביקורות רגולטוריות.

- יכולת עבודה מול ממשקים מרובים והובלת תהליכים ארגוניים.

- יכולת אנליטית גבוהה, יסודיות, סדר וירידה לפרטים.

- יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה עצמאית ובצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8883243
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בflex
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:הסעות
מחלקת האיכות והתקינה ב- Flex מגדל העמק מגייסת ממונה/ת ESD ועורך/ת מבדקים פנימיים להחלפה לחל"ד.
מדובר בתפקיד Quality מגוון המשלב עבודה משרדית עם נוכחות ברצפת הייצור, אחריות על תחום ה-ESD, ביצוע מבדקים פנימיים (Internal Audits), עבודה עם מערכת QMS ותקני איכות והובלת תהליכי שיפור.
אם יש לך רקע באיכות, ESD, ביקורת איכות או מבדקים והמטרה שלך היא להיות קרוב/ה יותר לתהליכי הייצור ולהשפיע עליהם, זו יכולה להיות הזדמנות מצוינת עבורך.

תחומי אחריות
-אחריות על תחום ה-ESD באתר בהתאם לדרישות התקן
-ביצוע מבדקי ESD ותהליכי שיפור מתמיד
-תכנון, ניהול וביצוע מבדקים פנימיים (Internal Audits) במחלקות הייצור והמחסנים
-עבודה עם מערכת QMS, נהלים ומסמכי איכות
-הדרכת עובדים ורענונים מקצועיים בתחום ה-ESD והאיכות
- אחריות על בקרת טמפרטורה ולחות במפעל
-ניתוח חריגות והצגת נתונים ומדדי איכות
-השתתפות וליווי מבדקים פנימיים וחיצוניים
-מעקב אחר פעולות מתקנות ושיפור תהליכים
דרישות:
-אנגלית ברמת קריאה וכתיבה טובה-חובה
-ניסיון בתפקיד איכות-חובה
-ניסיון בתפקיד דומה-יתרון משמעותי
-יכולת למידה גבוהה, יוזמה ורצון להתפתח מקצועית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8854281
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באו.אר.אס (חיפה)
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום הייצור דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתפקיד משמעותי הכולל אחריות מלאה על תחום האיכות והובלת תהליכים חוצי-ארגון.


הובלת חקרי כשל (Failure Analysis) ואיתור גורמי השורש (Root Cause).
ניהול חריגות (MRB) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
עבודה שוטפת מול לקוחות, הצגת סטטוסים וטיפול באסקלציות.
הובלת תהליכי PFMEA, Control Plan וניתוח סיכונים.
ניתוח נתוני איכות, זיהוי מגמות והובלת תהליכי שיפור.
עבודה מול קווי הייצור והטמעת שיפורים בשטח.
עבודה שוטפת מול ממשקים מגוונים בארגון, בהם ייצור, הנדסה ולקוחות.
דרישות:
ניסיון של 2-3 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות, תהליך, ייצור או בתפקיד הנדסי דומה.
ניסיון מוכח בחקרי כשל.
אנגלית ברמה טובה - דיבור, קריאה וכתיבה.
שליטה גבוהה ב-Excel ויכולת ניתוח נתונים.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8846990
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
חברה גדולה וגלובלית בתחום התעשייה היצרנית דרוש/ה מהנדס/ת איכות בעל/ת ניסיון בתעשייה, בדגש על הרכבות מכניות.

תיאור התפקיד:

‏ טיפול בתלונות לקוח, תחקור תקלות ויישום פעולות מתקנות ומונעות.

‏ ביצוע חקר כשלים, ניתוח גורמי שורש והובלת תהליכי שיפור.

‏ מתן תמיכה מקצועית ללקוחות, לספקים ולקווי הייצור.

‏ ביצוע ביקורות FAI וכתיבת דוחות איכות.

‏ ניהול תהליכי MRB, RMA וטיפול במוצרים חריגים.

‏ ביצוע מבדקי איכות פנימיים וחיצוניים.

‏ עבודה מול ספקים לשיפור תהליכי ייצור ואיכות.

‏ הכנת דוחות איכות תקופתיים (QBR).

‏ יישום תהליכי SPC, ניתוח נתונים והובלת תהליכי שיפור מתמיד.

‏ הדרכת עובדי ייצור בנושאי איכות ומניעת תקלות חוזרות.
דרישות:
תואר בהנדסת מכונות / תעשייה וניהול / הנדסת איכות - חובה.

‏ ניסיון של כ-3 שנים כמהנדס/ת איכות בתעשייה - חובה.

‏ ניסיון בתעשיית ההרכבות המכניות - יתרון משמעותי.

‏ ניסיון בטיפול בתלונות לקוח, חקר כשלים ופעולות מתקנות ומונעות.

‏ היכרות עם תקן ISO 9001 - יתרון.

‏ תעודת CQE או הסמכת עורך/ת מבדקים - יתרון משמעותי.

‏ היכרות עם מתודולוגיות איכות וכלי SPC - יתרון.

‏ אנגלית ברמה גבוהה, כולל דיבור וכתיבה - חובה.

‏ שליטה מלאה בתוכנות Office - חובה.

‏ יכולת עבודה עצמאית, ניהול משימות מרובות ועבודה תחת לחץ.

משרה מלאה | סביבת עבודה מקצועית ומתקדמת

תנאים מעולים למתאימים/ות! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8879107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול והובלה כוללת של מערך האיכות בחברה, תוך אחריות על שימור ושיפור רמת האיכות, עמידה בדרישות תקנים, לקוחות ותהליכי ייצור.
במסגרת התפקיד:
אחריות כוללת על מערך האיכות במפעל
ניהול ישיר של צוות מחלקת האיכות, כ-8 עובדים
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
כתיבה, עדכון ותחזוקת נהלים
ניהול חקרי תקלה, פעולות מתקנות ושיפור מתמיד
ביצוע הדרכות איכות והטמעת נהלים
עבודה מול לקוחות, ספקים וקבלני משנה בנושאי איכות
ממשקי עבודה שוטפים עם ייצור, הנדסה, פיתוח, רכש, תפ"י, מחסן ולוגיסטיקה
אחריות על עמידה בדרישות איכות, בטיחות וסביבה בהתאם לנהלי החברה
דרישות:
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בניהול מערכות איכות, עדיפות לתעשייה ביטחונית / יצרנית
ניסיון והיכרות עם תקן ISO 9001, תקנים נוספים - יתרון
ניסיון בבחינה ובקרת איכות בתחומי אלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
קריאת שרטוטים - חובה
היכרות עם תהליכי ייצור ותהליכים לוגיסטיים
ניסיון בניהול צוות עובדים
היכרות עם תהליכים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8847200
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
The Warehouse/Production Quality Inspection Leader performs incoming and outgoing product inspection of finished products and assemblies for good manufacturing practices (GMP) to verify product meets specifications and are free of damage or defects.
This role is responsible for Material Identification & Segregation, documentation configuration control practices; performing incoming and outgoing product inspection of finished products, finished medical devices and assemblies for good manufacturing practices (GMP) to verify product meets specifications and are free of damage or defects.
This role will require autonomy to make decisions within a defined framework: Resolves issues in situations that require good technical knowledge and judgment within established procedures. Consults more senior team members for issues outside of defined instructions/parameters. Lead a team of Quality Inspectors through professional guidance and technical expertise.
Documentation & disposition of non-conforming material, and Good Documentation Practices requirements, as associated with this job type/position Aware of and comply with the company HC Quality Manual, Quality Management System, Quality Management Policy, Quality Goals, and applicable laws and regulations as they apply to this job type/position.
Job Description
Essential Responsibilities
Conduct visual and measurement tests, read Specifications to understand the requirements of products Inspect, test, or measure materials, products, installations - verify comply with specifications to mark material as acceptance or rejection status Discuss inspection results with those responsible for products, and recommend necessary actions Select output samples and check them using predefined appropriate methods Communicate and escalate with production team leader quality control concerns to improve product excellence Work with cross-functional teams and assists with implementation of process improvements to increase quality and productivity.
Requirements:
High school diploma/technical certification
Ability to speak, understand, read, and write in English and Hebrew languages
Minimum 2 year experience in a medical device or manufacturing environment
Skills with office tools (Excel / Word/PPT)
Location: Haifa Bay Area
Desired Characteristics
Proven ability to lead, motivate, and develop high-performing teams
Demonstrated leadership presence with the ability to influence and engage stakeholders at all levels
Ability to manage multiple priorities while maintaining high standards and meeting business objectives
Committed to performance with strong prioritization and execution capabilities
Keen eye for detail and a results-driven approach
Team player with a collaborative mindset
Confident personality with strong communication and interpersonal skills
Strong decision-making and problem-solving skills in a dynamic environment
Ability to drive accountability and foster a culture of quality and continuous improvement
Excellent coaching and mentoring skills, focused on employee growth and development
Proactive, self-driven, and adaptable to changing business needs
Strong customer focus with a commitment to operational excellence.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8857548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
04/10/2026
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
* התפקיד כולל:
*  ניהול עמידה בלו"ז של כלל משימות מערכת האיכות ותמיכה מקצועית במשתמשים
* הכרת כל מודולי מערכת האיכות, תמיכה במשתמשים בחיפושים ודוחות
*  מעקב אחרי ביצועי מערכת וניהול עמידה בזמנים לפי נהלים רלונטים.
* הובלת פרוייקט מיגרצית רשומות למערכת האיכות החדשה ניתוח מערכת האיכות ומדדים
* הפקת דוחות תקופתיים של מדדי איכות (KPIs), ניתוח מגמות, זיהוי חריגות או אזורים לשיפור, והשתתפות בפורום איכות. הובלת סקר הנהלה. ניהול ובקרה על תוכנית המבדקים הפנימיים
* מעקב שוטף אחר ביצוע תוכנית המבדקים (Internal Audits), תיאום מול גורמים רלוונטיים, סיוע בהפקת דוחות ובמעקב אחר פעולות מתקנות. משימות Compliance
* הסמכה לביצוע חקירות תלונות/אירועים/הערכות סיכונים/בקרות שינוי ותמיכה בפעולות המחלקה לפי צורך.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע/ הנדסה /איכות - חובה נסיון בה"א מחברת פארמה/חברה יצרנית אוריינטציה גבוהה למערכות ממוחשבות עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות יסודיות, יוזמה, יכולת ניתוח והסקת מסקנות ראייה מערכתית יחסי אנוש מעולים, אחריות ומחויבות אנגלית - קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה
* שעות נוספות - על פי צורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8788850
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד