דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת פרויקטים איכות ( QA ) - תעשיית הפארמה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה ובאר שבע
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחומה מגייסת מנהל /ת פרויקטים באיכות לתפקיד מאתגר, מגוון ובעל השפעה רחבה.
התפקיד כולל הובלה מקצועית של תהליכי איכות וקומפליינס, ניהול פרויקטים מול לקוחות, עבודה בסביבה רגולטורית מתקדמת וליווי תהליכים משלב התכנון ועד לביצוע.
תחומי אחריות מרכזיים: הובלה וניהול של פרויקטים בתחומי הבטחת האיכות, הקומפליינס והוולידציה.
עבודה שוטפת ורציפה מול לקוחות, כולל מתן ייעוץ מקצועי וליווי תהליכי איכות.
הובלה והטמעה של תהליכי איכות בסביבת מופע וייצור רגולטורית.
ניהול ממשקים מרובים, תיעדוף משימות ועמידה בלוחות זמנים בפרויקטים מורכבים.
דרישות:
ניסיון מקצועי: 3-5 שנות ניסיון לפחות בתחומי הבטחת איכות ( QA ), קומפליינס או ולידציה בתעשייה - חובה.
רגולציה: ניסיון מוכח בעבודה בסביבה רגולטורית תחת תקני GMP - חובה.
רקע תעשייתי: ניסיון עבודה בתעשיית ה-API - חובה.
יתרונות משמעותיים: ניסיון בתהליכים אספטיים / ייצור סטרילי, וכן ניסיון ניהולי או הובלת תהליכים חוצי-ארגון.

שפות: אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
כישורים אישיים: חשיבה מערכתית, ירידה לפרטים, יכולת למידה עצמית גבוהה, ויכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8828293
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
A leading medical device consulting firm is seeking a Quality Systems Lead to manage QMS operations and guide client companies navigating complex regulatory environments.

Key Responsibilities:

QMS Management: Maintain and optimize QMS in compliance with ISO 13485, EU MDR, IVDR, QMSR, and ISO 27001.

Quality Processes: Drive CAPA, Non-Conformances (NC), Complaints, Deviations, and Change Control.

Documentation Audits: Oversee Document Control (DHF/DMR/DHR), lead Management Reviews, and manage ISO 13485 / MDR / IVDR audits.

Supplier Operations Quality: Manage supplier quality (ASL, SCAR, QAA), support product releases, QC testing, calibration, and operational controls.

Cross-Functional Collaboration: Partner closely with clients and multidisciplinary internal teams (R D, Operations, Regulatory).
Requirements:
Technical or scientific degree.
5+ years of quality management experience in the medical device industry.
Hands-on experience with EU Class IIb / Class III medical devices.
Proven experience with ISO 13485, EU MDR, and IVDR, including audit leadership.
Practical experience with QMS, CAPA, NC, Deviations, Change Control, and Document Control.
Ability to combine a systemic perspective and professional leadership with hands-on execution.
Experience working with clients and managing multiple projects simultaneously.
Excellent English communication skills.
Experience with Gamma / EtO sterilization processes - a significant advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8826071
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
** לחברת מכשור רפואי גלובלית, יציבה ומתקדמת טכנולוגית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות בפיתוח ורגולציה!**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים-יש אפשרות להיברידיות-עד פעמיים בשבוע מהבית!
**מה כולל התפקיד?
-הובלת תהליכי רישום ותיעוד רגולטורי של מוצרים רפואיים
-הכנת מסמכים, פרוטוקולים ודוחות בהתאם לדרישות רגולטוריות
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד העברה לייצור
-הכנה, עדכון ותחזוקה של תיקי מוצר ותיעוד הנדסי/רגולטורי
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / איכות או תחום רלוונטי
-2+ שנות ניסיון ברגולציה ואיכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
-ניסיון משמעותי בכתיבה, הכנה וניהול של מסמכים ופרוטוקולים רגולטוריים-חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8789767
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום התעשייה והסביבה דרוש/ה מנהל /ת איכות, רגולציה ומערכות ניהול לתפקיד מטה משמעותי, המשלב אחריות על מערכות האיכות, תקני ISO, רגולציה ואיכות הסביבה.

תחומי אחריות:

אחריות כוללת על מערכות ניהול האיכות ותקני ISO.
תחזוקה, שיפור והטמעה של מערכות האיכות באתרי החברה.
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים, סקרי הנהלה ותהליכי הסמכה.
טיפול באי התאמות, פעולות מתקנות, כתיבה ועדכון נהלים.
ביצוע בקרות ציות, זיהוי פערים וסיכונים והובלת תהליכי שיפור.
אחריות על עמידה בדרישות רגולטוריות ואיכות סביבה.
טיפול ומעקב אחר רישיונות עסק, היתרי רעלים, היתרי פליטה ואישורים נדרשים.
עבודה מול המשרד להגנת הסביבה, רשויות וגופי פיקוח.
מעקב אחר שינויי חקיקה והטמעת הדרישות בתהליכי העבודה.
עבודה שוטפת עם מנהלי אתרים ותפעול והדרכת מנהלים ועובדים בנושאי איכות, רגולציה ומערכות ניהול.
דרישות:
דרישות:

תואר ראשון רלוונטי - חובה.
ניסיון של 4-6 שנים לפחות באיכות, מערכות ניהול, רגולציה או ציות בסביבה תעשייתית.
ניסיון בניהול מערכות איכות ותקני ISO - חובה.
ניסיון בהובלת מבדקים, טיפול באי התאמות, פעולות מתקנות ונהלים.
ידע והבנה בתהליכי רגולציה ואיכות סביבה - חובה.
ניסיון באבטחת איכות בתעשייה - יתרון משמעותי.
ניסיון מול המשרד להגנת הסביבה וגופי רגולציה - יתרון משמעותי.
היכרות עם תשתיות, תעשייה, פסולת, מיון, מחזור או שפכים - יתרון.
יכולת עבודה עצמאית, הובלת תהליכים ועבודה מול ממשקים רבים.

משרה מלאה באזור באר שבע, עם עבודה גם מול אתרי החברה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8767856
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
- אחריות כוללת על מערך האיכות ובטיחות המזון במפעל.
- הובלה ותחזוק של תקני איכות: ISO 9001, ISO 22000, HACCP, GMP, BRC וכד'.
- כתיבה ותחזוק נהלים, הוראות עבודה, טפסים ודוחות איכות.
- ביצוע הדרכות לעובדים בתחום האיכות ובטיחות המזון.
- טיפול בתלונות לקוח, תחקור אירועי איכות והובלת פעולות מתקנות.
- ניהול צוות אבטחת איכות (בודקים/מבקרים).
- אחריות על מבדקים פנימיים וחיצוניים (רגולטוריים ולקוחות).
- שיפור מתמיד של תהליכים ועמידה בדרישות רגולציה.
דרישות:
- תואר ראשון בתחום מדעי המזון / ביוטכנולוגיה / כימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
- ניסיון של 3-5 שנים לפחות באבטחת איכות במפעל מזון - חובה.
- ניסיון בניהול תקני איכות ובטיחות מזון - חובה.
- ניסיון בהובלת צוות - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית, סדר, יסודיות, ראייה מערכתית ויחסי אנוש מעולים.
- שליטה מלאה ביישומי Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827316
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בצירופים השמת בכירים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים: מספר סוגים
מהנדס כימיה - מפעל תהלכי כפיפות לסמנכ"ל איכות
מיקרוביולוגית ראשית!!
בדיקות אנדרוקסיניות
בדיקות עומס פעילות עם חידקים בחדרים נקיים
כתיבת פרוטקלים /ווריפקלציות בתחום פארמה
תמיכה בפעילות ביצור ובאיכות
דרישות:
מהנדס כימיה /ביולוג או תואר רלוונטי בכימיה
ניסיון במיקרוביולוגיה יתרון
ניסיון בפיתוח שיטות מיקרובילוגיות וולידציות
עב/אנ חובה
מגורים בדרום חובה
ניסיון בתעשיה כולל GMP/GLP
ניסיון באופיס חובה
תנאים מעולים כולל סוציאלים נסיעות/הסעות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8774271
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ציוד רפואי הממוקמת במגדל העמק, דרוש/ה רפרנט/ית תפעול לתפקיד מגוון, המשלב עבודה תפעולית, שירות לקוחות ועבודה עם מערכות מידע.
משרה מלאה
מיקום המשרה - מגדל העמק

מה כולל התפקיד?
מתן שירות ללקוחות וטיפול שוטף בפניות, תלונות ובעיות אספקה.
קליטת הזמנות מלקוחות.
הוצאת משלוחים ומעקב אחר תהליך האספקה.
עבודה שוטפת מול ממשקים שונים בארגון.
דרישות:
ניסיון קודם בתפקיד תפעולי / שירות לקוחות / בק אופיס - יתרון.
ניסיון בעבודה עם SAP - יתרון.
יכולת עבודה מול מחשב ומערכות מידע.
אוריינטציה תפעולית וטכנית.
יכולת למידה מהירה וקליטה של תהליכים חדשים
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8813590
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/08/2026
חברה חסויה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רשמ/ת בשווקים שונים למחלקת מו"פ רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום ל FDA, מתן תשובות למכתבי חוסרים ודיווח שינויים במוצרים.
דרישות:
* תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים -חובה
* ניסיון ברישום תיקים-יתרון
* שליטה מלאה בתוכנות Office
* שליטה מלאה באנגלית - כתיבה, קריאה ודיבור
* יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ
* סדר, ארגון, דיוק והקפדה על פרטים
* יכולת עבודת צוות ומול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8734970
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד