דרושים » ביוטכנולוגיה » Product Quality Associate- QA חדרים נקיים

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בצוות אחראי על יישום כללי GMP) Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. אנשי הצוות מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת איכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על הייצור וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי GMP.
טיפול בחריגות, טיפול בפעילויות מתקנות ומונעות, ביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים ובדיקת תיקי אצווה.
ליווי וניהול חריגות - חקירה וקביעת פעילות תיקון בהתייעצות עם גורמים רלוונטיים.
בדיקת תיקי אצווה - בדיקת תיעוד ביצוע תהליכי ייצור בכל שלביו ומעקב אחר תיקון ההערות בשיתוף הגורמים הרלוונטיים לתיק.
אבטחת איכות בתהליך הייצור - נוכחות במחלקת הייצור במטרה לבקר את תהליכי הייצור והאריזה.
תלונות לקוחות - חקירת תלונות של לקוחות.
הדרכה - ביצוע הדרכות של עובדים חדשים.
ניהול פעולות מונעות ומתקנות - מעקב אחר קביעה וביצוע פעולות מונעות ומתקנות.
מבדקים פנימיים - ביצוע מבדקים פנימיים בכלל מחלקות המפעל.
דרישות:
השכלה - תואר ראשון במדעי החיים, עדיפות לביוטכנולוגיה.
הסמכות וידע / ניסיון קודם - ניסיון באבטחת איכות מתעשיותפארמה יצרניות/ מזון
כישורים - יחסי אנוש טובים, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת ביטוי גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8607757
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
מיקום המשרה: קרית מלאכי
סוג משרה: משרה מלאה
מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם ל?GMP ודרישות רגולטוריות.
תחומי אחריות עיקריים
הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל:
o ביצוע Root Cause Analysis
o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות
o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments)
מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים (Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי
ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות:
o שיפור תהליכים אספטיים
o חיזוק Contamination Control Strategy
עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של ייצור
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים / מיקרוביולוגיה / ביוטכנולוגיה (תואר שני / שלישי - יתרון)
ניסיון קודם מתעשייה ביופרמצבטית - חובה
ניסיון מוכח בעבודה בסביבה אספטית ו GMP
ניסיון בהובלת חריגות מיקרוביאליות תהליכיות וכתיבת חקירות איכות
ניסיון בכתיבה והובלה של הערכות סיכון ו Quality Documentation
ניסיון בהובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית - יתרון משמעותי
היכרות עם רגולציה רלוונטית (למשל: EU Annex 1, FDA, PDA)
יכולת עבודה עצמאית, חשיבה אנליטית, והובלת תהליכים חוצי ממשקים
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה וקריאה של מסמכים מקצועיים) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8606725
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד