דרושים » רפואה ופארמה » Regulatory Affairs Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
we are transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the company regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of our companys UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the companys activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelors degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry - a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards - a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes - a strong plus. Abilities and Skills
* Native English speaker with excellent written and verbal communication skills.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בהבנק הבינלאומי
סוג משרה: משרה מלאה
ליחידת הציות בבנק העוסקת ברגולציה זרה, דרוש אחראי רגולציה לתפקיד הכולל אחריות על תחומי ה-CROSS BORDER ו - QI.

התפקיד כולל:
1. הנחיה מקצועית ובקרה על יחידות הקו הראשון בתחומי ה- CROSS BPRDER ו - QI.
2. מעקב אחרי עדכוני רגולציה רלוונטיים ובחינת השפעתם על הבנק.
3. עבודה מול גורמים פנימיים בבנק (יחידות עסקיות, מחלקה משפטית ועוד) ומול גורמים חיצוניים.
4. ביצוע בקרות שוטפות, כתיבת נוהלים וליווי תהליכים מיכוניים.
דרישות:
1. תואר ראשון במשפטים - חובה
2. היכרות עם רגולציה לגבי תושבי חוץ והמגבלות החלות על פעילות בנקאית שלהם בישראל.
3. היכרות עם חובות תאגיד בנקאי במסגרת הסכם QI ו- QDD ביחס ללקוחות אמריקאיים.
4. ניסיון קודם בעולם הבנקאות - יתרון משמעותי.
5. יכולת קריאה וכתיבה באנגלית.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה בפתח תקווה, הפועלת בשווקים המקומיים והבינלאומיים. במסגרת הרחבת פעילות הייצוא ופיתוח סל המוצרים, אנו מחפשים מנהל/ת איכות ורגולציה אשר יהיה/תהיה אחראי/ת על ניהול מערכת האיכות, הבטחת עמידה בדרישות GMP ותמיכה בתהליכים רגולטוריים.

תחומי אחריות:
מערכת איכות, בקרת איכות ו-GMP
תחזוקה, יישום ושיפור מתמיד של מערכת האיכות בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
כתיבה, הטמעה ועדכון של נהלים (SOP), הוראות עבודה, טפסים ורישומי איכות.
שחרור אצוות ומוצרים לאחר בדיקת התיעוד ואישור עמידתם בדרישות האיכות.
פיקוח על בקרת איכות של חומרי גלם, חומרי אריזה וחומרים נכנסים.
הכנת החברה למבדקים וביקורות של גופי הסמכה ורשויות רגולטוריות.
רגולציה
תיאום והכנת תיקי מוצר (PIF), דוחות בטיחות (CPSR), גיליונות בטיחות (MSDS), רשימות INCI, מפרטים טכניים ומסמכים רגולטוריים נוספים.
עבודה מול יועצים חיצוניים, מעבדות וגופי הסמכה.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי הקוסמטיקה, הנדסת איכות או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בתחום האיכות בתעשיית הקוסמטיקה, התרופות או המזון.
ניסיון מעשי בעבודה בהתאם לדרישות ISO 22716 (Cosmetic GMP).
ניסיון בהכנת מפעלים למבדקים וביקורות.
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל עבודה עם מסמכים מקצועיים ושותפים בינלאומיים.
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה וחשיבה מערכתית.
נא לציין ציפיות שכר בקורות החיים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672412
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מצליחה דרוש/ה איש רישום.
- יהווה גורם מקשר בין מחלקת הפיתוח לתחום הרישום.
- תיעוד נכון של תהליכי הפיתוח
דרישות:
- השכלה במדעי הטבע/ הנדסת מזון
- חובה ניסיון מחברת פראמה לטובת היכרות עם מושגים מעולם הפרמה בתפקיד אחר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8546092
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/05/2026
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
we are looking for a Medical Data Analyst to join our growing Implementation group, reporting to our Squad Lead. The ideal candidate will be responsible for ensuring the successful implementation of new clients and analyzing both historical and real-time client data.



As a Medical Data Analyst, you will:

Analyze and understand clients business objectives, coding patterns and methodologies in order to configure Clinical language understanding engine for optimal performance.
Support clients throughout the technical integration and engine onboarding processes, documenting solutions and proactively improving client-specific outcomes through hands-on work with our codebase to adjust configurations, scripts, and rules.
Actively troubleshoot, investigate, and resolve coding discrepancies, distinguishing issues arising from client-specific configurations versus core engine functionality.
Provide solutions for alerts and incoming escalated tickets from our customers.
Collaborate across multidisciplinary teams - including engineers, linguists, medical doctors, product managers, customer success managers and coders -to ensure smooth project execution and effective communication.
Requirements:
Strong project coordination skills, including the ability to effectively collaborate across multidisciplinary teams and contribute to successful project execution.
Proficiency in both SQL and Python (including Pandas) is a must
Proven experience working with tools such as GitHub, Jira, Confluence, PyCharm, or similar platforms
Familiarity with medical charts and clinical terminology gained through clinical experience or work in healthcare tech companies.
Prior experience in a role involving software configuration, implementation, or troubleshooting in a healthcare or clinical software environment is highly desirable.
Fluent in English - both written and spoken.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8652268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד