דרושים » ייצור ותעשייה » מנהל /ת איכות לחברה יצרנית כחול ולבן

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
ניהול והובלת מערך האיכות של החברה מקצה לקצה, תוך עמידה בתקנים ודרישות רגולציה בתחום הקוסמטיקה. התפקיד כולל אחריות על נהלים, בקרות, בדיקות איכות, עבודה מול גורמים רגולטוריים, וליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה.

תחומי אחריות עיקריים:

ניהול מערכת האיכות והטמעת נהלים בהתאם לדרישות משרד הבריאות ותקני GMP

אחריות על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק

טיפול בחריגות, תלונות לקוחות, חקירות איכות ופעולות מתקנות

ביצוע מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות

עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה

הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה

קשר שוטף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה / פארמה / תמרוקים - חובה

היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ו-GMP - יתרון

השכלה רלוונטית (כימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה / איכות) - יתרון משמעותי

יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק, ירידה לפרטים

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8556048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בAlljobs Match
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תחומי אחריות:
- מעקב, טיפול ודיווח על תלונות לקוחות פנימיות וחיצוניות, תוך הובלת תהליכים לשיפור ארוך טווח.  
- איסוף, ניתוח והצגת נתונים באמצעות דוחות איכות מדויקים וברורים.  
- מעורבות בפתרון בעיות ויישום פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), כולל תיעוד ומעקב.  
- ניהול ותחזוקת תיקי מוצר, רישומים, מצגות ותיעוד שוטף של פעילויות האיכות.  
- שיתוף פעולה עם מנהל/ת האיכות בפרויקטים חוצי-ארגון, לקידום תקני איכות גלובליים.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה, ביוטכנולוגיה או הנדסה תעשייתית וניהול חובה.  
- ניסיון של 2 -שנים בתחום האיכות חובה;
ניסיון מתעשיית התרופות/קוסמטיקה יתרון.  
- שליטה מלאה ביישומי Office; נ
יסיון עם מערכות ERP/QMS יתרון.  
- שליטה מלאה באנגלית ובעברית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408950
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
שכר: 18,000-22,000
בלעדי!!!
1. אחריות לניהול צוות קטן וחדר הביקורת, והובלת מערכת האיכות במפעל
2. עבודה שוטפת מול הנהלת המפעל, רצפת הייצור, תפ"י, חדר הביקורת ולקוחות
3. הכנת תיקי ייצור ותיקי איכות בהתאם לדרישות לקוח ותקני ISO 9001, AS9100 ותקני איכות ביטחוניים
4. הובלת תהליכי FAI ועמידה בדרישות איכות של לקוחות בטחוניים ותעשייתיים
5. ניהול חריגות איכות ופסילות והובלת תהליכי MRB
6. קריאה והבנה מעמיקה של שרטוטים הנדסיים, כולל טולרנסים ו-GD T עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer להבטחת עמידה בדרישות בתהליך הייצור
7. ניהול ובקרת תהליכי מדידה ובחירת אמצעי מדידה מתאימים, לרבות שימוש ב-CMM
8. הובלת מבדקים פנימיים ועבודה שוטפת מול מבדקי איכות חיצוניים ולקוחות
9. יישום, בקרה וניתוח סטטיסטי של תהליכי ייצור (SPC) לצורך שיפור מתמיד ויציבות התהליך

?? *תנאי העבודה*:
1. א'-ה', 8.5-9 שעות עבודה ביום + ש"נ לפי הצורך
2. זמינות לפי צורך לביקורות, מבדקים וחריגות ייצור
3. שכר: 17-20K, בהתאם לניסיון
דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל עיבוד שבבי/מח' עיבוד שבבי
2. ניסיון ממפעל בטחוני - יתרון משמעותי
3. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
4. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית - יתרון משמעותי
5. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 ו-AS9100 והיכרות עם דרישות איכות של התעשיות הבטחוניות
6. ניסיון בניהול צוות - יתרון
7. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
8. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer והבנת טולרנסים
9. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM - יתרון משמעותי
10. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
11. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. עברית ברמה טובה - חובה, שליטה ברוסית - יתרון
14. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8549131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל טכנולוגי מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות להובלת תחום האיכות בליבת העשייה של הארגון. תפקיד אסטרטגי עם השפעה ישירה על תהליכי הייצור, איכות המוצרים ושביעות רצון הלקוחות.

התפקיד כולל אחריות מלאה על הבטחת איכות התהליכים והמוצרים במפעל, פיקוח על איכות חומרי הגלם, ניהול ותפעול המעבדה המטלוגרפית והובלת צוות מבקרי איכות לעמידה בסטנדרטים גבוהים במיוחד.

במסגרת התפקיד
בחינה, מעקב ודיווח ביצועי איכות
ניתוח מגמות והובלת תהליכי שיפור מתמיד
ניהול מערכת האיכות במפעל והטמעת נהלים
ביצוע מבדקים פנימיים וסיקורי ספקים
הובלת צוות מבקרי איכות לעמידה במדדים והערכת ביצועים
הכנה וליווי מבדקי לקוחות וגורמים חיצוניים
עבודה שוטפת מול ייצור, תפעול, רכש והנהלה
דיווח ישיר למנהל האיכות
דרישות:
השכלה כמהנדס/ת איכות CQE או תואר ראשון רלוונטי
הסמכה כעורך/ת מבדקים בכיר/ה Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה יצרנית
ניסיון בהובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת נהלים ומפרטים
ניסיון ניהולי והובלת צוות
יכולת עבודה עצמאית בתנאי לחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548663
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בPower Marketing
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות לחברה יצרנית בברקן!
תיאור התפקיד: ניהול כלל מערך בקרת האיכות בארגון, כולל פיתוח ויישום תוכנית איכות ארגונית, ניהול בדיקות קבלה/תהליך/סופיות, כתיבת נהלי איכות, ניתוח נתוני איכות, הפקת דוחות ומעקב אחר מדדי ביצוע (KPIs). התפקיד כולל חקירת חריגות ואיהתאמות (NCR), הובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), ביצוע ביקורות לספקים, טיפול בתלונות איכות, הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות. בנוסף, אחריות מלאה על עמידה בתקנים רגולטוריים (ISO 9001), הובלת מבדקים פנימיים והכנת הארגון למבדקי צד שלישי, וכן עבודה רציפה מול ייצור, הנדסה, תפעול ורכש.
ימים ושעות: א'-ה' 16:30-07:30
שכר: 15,000 ש"ח ברוטו
דרישות:
* הנדסאי/ת או מהנדס/ת (איכות/תעשייה וניהול/תחום רלוונטי)
* ניסיון 3+ שנים בבקרת איכות כולל ניהול צוות
* ניסיון בתעשייה יצרנית/טכנולוגית חובה
* ניידות, רכב פרטי - חובה
* שליטה מלאה ב-Office ובמערכות ERP
* ידע במתודולוגיות Lean / Six Sigma יתרון
* יכולת הובלת תהליכים וניהול עובדים
* דיוק, סדר ויכולת ניתוח גבוהה
* יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8440554
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בAlljobs Match
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית יצרנית מובילה במעלה אדומים מגייסת מהנדס/ת איכות ובטיחות לתפקיד מרכזי ומאתגר, הכולל אחריות מלאה על ניהול והובלת תהליכי איכות בארגון.

*טיפול בתלונות לקוח, כולל נסיעות ללקוחות לפי הצורך
*ביצוע מבדקים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
*איסוף, ניתוח והצגת נתונים סטטיסטיים
*טיפול באי- התאמות וחריגות בתהליכי הייצור
*כתיבת נהלים והוראות עבודה
*ניהול מדדי איכות (KPIs) והובלת שיפור מתמיד
*ביצוע מבדקי ספקים
*עבודה שוטפת עם כלל מחלקות המפעל והובלת פתרונות בשטח הייצור
*כתיבת דוחות 8D ומעקב אחר יישומם- יתרון

משרה מלאה, כוללת רכב צמוד
דרישות:
*מהנדס/ת או הנדסאי/ת תעשייה וניהול/ חומרים/ מכונות
*הסמכת מהנדס איכות (CQE)- יתרון
*קורס עורכי מבדקים פנימיים- חובה
*ממונה בטיחות
*ניסיון של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות בתעשייה- חובה
*היכרות עם מערכות ERP (יתרון ל- Priority)
*שליטה בתקני ISO
*יכולת קריאת שרטוטים טכניים
*אנגלית ברמה גבוהה- דיבור, קריאה וכתיבה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503302
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
דרושים בAlljobs Match
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית יצרנית מובילה במעלה אדומים מגייסת מהנדס/ת איכות ובטיחות לתפקיד מרכזי ומאתגר, הכולל אחריות מלאה על ניהול והובלת תהליכי איכות בארגון.

*טיפול בתלונות לקוח, כולל נסיעות ללקוחות לפי הצורך
*ביצוע מבדקים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
*איסוף, ניתוח והצגת נתונים סטטיסטיים
*טיפול באי- התאמות וחריגות בתהליכי הייצור
*כתיבת נהלים והוראות עבודה
*ניהול מדדי איכות (KPIs) והובלת שיפור מתמיד
*ביצוע מבדקי ספקים
*עבודה שוטפת עם כלל מחלקות המפעל והובלת פתרונות בשטח הייצור
*כתיבת דוחות 8D ומעקב אחר יישומם- יתרון

משרה מלאה, כוללת רכב צמוד
דרישות:
*מהנדס/ת או הנדסאי/ת תעשייה וניהול/ חומרים/ מכונות
*הסמכת מהנדס איכות (CQE)- יתרון
*קורס עורכי מבדקים פנימיים- חובה
*ממונה בטיחות
*ניסיון של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות בתעשייה- חובה
*היכרות עם מערכות ERP (יתרון ל- Priority)
*שליטה בתקני ISO
*יכולת קריאת שרטוטים טכניים
*אנגלית ברמה גבוהה- דיבור, קריאה וכתיבה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503314
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית יציבה ומתקדמת דרוש/ה מבקר/ת איכות להשתלבות בצוות מקצועי ואיכותי. תפקיד משמעותי בליבת הייצור, עם אחריות על בקרת איכות התהליכים והמוצרים והבטחת עמידה בסטנדרטים הגבוהים של החברה.

מה כולל התפקיד
ביצוע ביקורות איכות בקווי הייצור ובבדיקות קבלה לחומרי גלם
ביצוע בדיקות מדגמיות למוצרים בתהליך ובמוצר סופי
תיעוד ממצאים ודיווח חריגות בהתאם לנהלים
עבודה מול מחלקות ייצור, תפעול והנדסה
מעקב אחר פעולות מתקנות והטמעת שיפורים
עבודה בהתאם לנהלי איכות ותקנים רלוונטיים
דרישות:
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548710
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מפקח/ת הבטחת איכות ( QA ).
משרה מלאה | עובד/ת חברה מהיום הראשון | אופציה למשרת ג'וניור.
רוצה להיות חלק מסביבה מקצועית בחזית החדשנות הרפואית? אנחנו מחפשים מפקח/ת QA להשתלבות בצוות הבטחת איכות בבית מרקחת רדיופרמצבטי מתקדם.
התפקיד כולל:
אחריות כוללת על תחום האיכות בתהליכי הייצור.
סקירה ואישור דפי אצווה, בדיקות מעבדה ושחרור תכשירים.
הובלת תחקירים, טיפול בחריגות, בקרות שינוי ו-CAPA.
ליווי תהליכי ולידציה, כיולים ומיפויי טמפרטורה.
כתיבה והטמעת נהלים בהתאם לדרישות cGPP ונוהל 135.
עבודה צמודה עם ייצור, תפעול, אחזקה ומעבדת בקרת איכות.
השתתפות במבדקים פנימיים והיערכות לביקורות רגולטוריות.
מיקום: פתח תקווה.
לעוד פרטים- תשלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
תואר אקדמי בתחום מדעי - חובה.
ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית הפארמה - יתרון.
היכרות עם סביבת עבודה תחת cGPP / cGMP ונוהל 135.
ניסיון בטיפול בחריגות בקרות שינוי ותהליכי CAPA.
כושר ניסוח, סדר, דיוק ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8551679
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד