דרושים » ייצור ותעשייה » מפקח/ת הבטחת איכות ( QA )

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מפקח/ת הבטחת איכות ( QA ).
משרה מלאה | עובד/ת חברה מהיום הראשון | אופציה למשרת ג'וניור.
רוצה להיות חלק מסביבה מקצועית בחזית החדשנות הרפואית? אנחנו מחפשים מפקח/ת QA להשתלבות בצוות הבטחת איכות בבית מרקחת רדיופרמצבטי מתקדם.
התפקיד כולל:
אחריות כוללת על תחום האיכות בתהליכי הייצור.
סקירה ואישור דפי אצווה, בדיקות מעבדה ושחרור תכשירים.
הובלת תחקירים, טיפול בחריגות, בקרות שינוי ו-CAPA.
ליווי תהליכי ולידציה, כיולים ומיפויי טמפרטורה.
כתיבה והטמעת נהלים בהתאם לדרישות cGPP ונוהל 135.
עבודה צמודה עם ייצור, תפעול, אחזקה ומעבדת בקרת איכות.
השתתפות במבדקים פנימיים והיערכות לביקורות רגולטוריות.
מיקום: פתח תקווה.
לעוד פרטים- תשלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
תואר אקדמי בתחום מדעי - חובה.
ניסיון קודם בהבטחת איכות בתעשיית הפארמה - יתרון.
היכרות עם סביבת עבודה תחת cGPP / cGMP ונוהל 135.
ניסיון בטיפול בחריגות בקרות שינוי ותהליכי CAPA.
כושר ניסוח, סדר, דיוק ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8551679
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל טכנולוגי מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות להובלת תחום האיכות בליבת העשייה של הארגון. תפקיד אסטרטגי עם השפעה ישירה על תהליכי הייצור, איכות המוצרים ושביעות רצון הלקוחות.

התפקיד כולל אחריות מלאה על הבטחת איכות התהליכים והמוצרים במפעל, פיקוח על איכות חומרי הגלם, ניהול ותפעול המעבדה המטלוגרפית והובלת צוות מבקרי איכות לעמידה בסטנדרטים גבוהים במיוחד.

במסגרת התפקיד
בחינה, מעקב ודיווח ביצועי איכות
ניתוח מגמות והובלת תהליכי שיפור מתמיד
ניהול מערכת האיכות במפעל והטמעת נהלים
ביצוע מבדקים פנימיים וסיקורי ספקים
הובלת צוות מבקרי איכות לעמידה במדדים והערכת ביצועים
הכנה וליווי מבדקי לקוחות וגורמים חיצוניים
עבודה שוטפת מול ייצור, תפעול, רכש והנהלה
דיווח ישיר למנהל האיכות
דרישות:
השכלה כמהנדס/ת איכות CQE או תואר ראשון רלוונטי
הסמכה כעורך/ת מבדקים בכיר/ה Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה יצרנית
ניסיון בהובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת נהלים ומפרטים
ניסיון ניהולי והובלת צוות
יכולת עבודה עצמאית בתנאי לחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548663
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה והתמחות
לחברה תעשייתית המתמחה בייצור רכיבים זעירים לתעשיית המכשור הרפואי, דרוש/ה מבקר/ת איכות ( QC )

התפקיד כולל:
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
אישור ושחרור מוצרים סופיים ללקוח, בהתאם לדרישות האיכות, המפרטים והנהלים.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
סיוע אדמיניסטרטיבי על תהליכי הכיול בחברה.

משרה מלאה א'-ה' ללא היברידיות
דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 - יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה.
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533918
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בPower Marketing
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות לחברה יצרנית בברקן!
תיאור התפקיד: ניהול כלל מערך בקרת האיכות בארגון, כולל פיתוח ויישום תוכנית איכות ארגונית, ניהול בדיקות קבלה/תהליך/סופיות, כתיבת נהלי איכות, ניתוח נתוני איכות, הפקת דוחות ומעקב אחר מדדי ביצוע (KPIs). התפקיד כולל חקירת חריגות ואיהתאמות (NCR), הובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), ביצוע ביקורות לספקים, טיפול בתלונות איכות, הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות. בנוסף, אחריות מלאה על עמידה בתקנים רגולטוריים (ISO 9001), הובלת מבדקים פנימיים והכנת הארגון למבדקי צד שלישי, וכן עבודה רציפה מול ייצור, הנדסה, תפעול ורכש.
ימים ושעות: א'-ה' 16:30-07:30
שכר: 15,000 ש"ח ברוטו
דרישות:
* הנדסאי/ת או מהנדס/ת (איכות/תעשייה וניהול/תחום רלוונטי)
* ניסיון 3+ שנים בבקרת איכות כולל ניהול צוות
* ניסיון בתעשייה יצרנית/טכנולוגית חובה
* ניידות, רכב פרטי - חובה
* שליטה מלאה ב-Office ובמערכות ERP
* ידע במתודולוגיות Lean / Six Sigma יתרון
* יכולת הובלת תהליכים וניהול עובדים
* דיוק, סדר ויכולת ניתוח גבוהה
* יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ותחת לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8440554
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
- בקרה
- איסוף נתונים וניתוחם
- כתיבה ועדכון נהלים וסקרי סיכונים
- הטמעת נהלי האיכות
- ליווי ביקורות חיצוניות ומשרד הבריאות
- רגולציה של מזון
- עבודה מול ספקים חיצוניים ומבדקי ספקים
- ביצוע הדרכות
- ניהול בדיקות מעבדה/פיקוח על חומרי גלם ואריזות/חומרי ניקוי
- שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה
- ניהול פעולות מתקנות ותהליכים שוטפים
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסה כימית/ הנדסת ביוטכנולוגיה
מוסר עבודה גבוה, רצינות, אסרטיביות והגדלת ראש
ידע רב בתקני ISO HACCP GMP
יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות
יחסי אנוש מעולים
המשרה באזה"ת ברקן
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533030
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בהייפר גלובל אדג' בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת HIPER GLOBAL EDGE מובילה בפיתוח וייצור מערכות אלקטרו-מכאניות מתוחכמות לתעשיות הביטחוניות והתעופתיות.

אנחנו מגייסים מבקר/ת איכות מקצועי למעבדת הייצור, בעל/ת מוטיבציה לעבודה מקצועית ומאתגרת, בעלי/ות ראייה מערכתית, יכולת עבודה עצמאית ותקשורת מצוינת עם גורמים שונים.

מה יהיו תחומי האחריות שלך בתפקיד?
- ביצוע ביקורת קבלה למוצרים אלקטרוניים כגון: צמות-כבילה, מכניקה וכרטיסים אלקטרונים, כולל פיקוח על ייצור אצל קבלני משנה.
- ביצוע בדיקות איכות של מוצרים / מכלולים אלקטרו-מכאניים - אמצע תהליך / בדיקות סופיות כולל דיווח ממצאי הבדיקה במערכת האיכות.
- זיהוי חריגות וליקויים בזמן אמת, תיעודם ב-NCR (Non-Conformance Report) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) במעבדת הייצור.
- תרומה להשגת יעדי האיכות של המוצרים הנמכרים ללקוחות.
- סיוע בהכנת דוחות FAI ללקוחות ביטחוניים.

העבודה במשרה מלאה, החברה ממוקמת בראש העין.
המשרה בכפיפות ישירה למנהל האיכות
הזדמנות להוביל ולהשפיע!
דרישות:
- ניסיון כמבקר/ת איכות בתהליך / בדיקות סופיות בתעשיית אלקטרוניקה בהתאם לתקני ISO.
- השכלה: הנדסאי/ת/טכנאי.ת בתחומים רלוונטיים (אלקטרוניקה, מכניקה, איכות).
- ידע מקצועי: קריאת שרטוטים, שימוש במכשירי מדידה, היכרות עם תקני איכות (ISO 9001, AS9100)
- ניסיון מתחום התעופה / תעשייה ביטחונית - יתרון.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה).
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8552295
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 34 דקות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תחום אבטחת האיכות ושיפור מתמיד (CAPA) בתהליכי פיתוח וייצור.
ניהול והכוונה מקצועית של צוות מבקרי איכות (קבלה וסופית).
ניהול מערך FAI, MRB ודוחות איכות.
ביצוע סיקורי איכות פנימיים וחיצוניים (לקוחות, מכון התקנים).
ניהול ביקורת קבלה, ביקורת בתהליך וביקורת סופית בהתאם לנהלים ותקנים (IPC 610/620).
טיפול בתלונות לקוח וביצוע Root Cause Analysis.
ניתוח תקלות ייצור (FOD, Yield, תקלות חשמליות ועוד) והפקת לקחים.
ניהול מערכת FRACAS ומעקב אחר כשלים חוזרים.
ליווי מבקרי לקוחות והדרכת עובדי תפעול בנושאי איכות.
כתיבת ועדכון נהלים והסמכת ספקים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות/ אלקטרוניקה/ מכונות (חובה התמחות או קורסים באיכות)-
יתרון
התמחות באבטחת איכות ואמינות כחלק מתואר הנדסי או כחלק מתואר שני - יתרון
הסמכת מהנדס איכות CQE - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8554064
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בMaxWork
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה המתמחה בייצור רכיבים זעירים לתעשיית המכשור הרפואי, מחפשת מבקר/ת איכות ( QC )
התפקיד כולל:
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
סיוע אדמיניסטרטיבי על תהליכי הכיול בחברה
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 - יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה.
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי יתרון
כישורים נוספים:
יכולת הובלה, אחריות ויוזמה לצד עבודה שיטתית ומדויקת
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים
*המשרה פונה לנשים ולגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533418
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
20/01/2026
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
דרוש/ה עובד/ת מעבדת בקרת איכות לחברת פארמה מובילה.
רוצה לרכוש מקצוע לחיים גם בלי נסיון? זו ההזדמנות שלך...
משרה מלאה במשמרות | עובד/ת חברה מהיום הראשון | ארוחות מסובסדות.
ביצוע בדיקות מעבדה (TLC, LAL, HPLC, GC, ICP).
הכנת תמיסות והפעלת ציוד אנליטי.
סיוע בכתיבת נהלים.
עבודה בסביבה GMP.
מיקום: פתח תקווה.
לעובד פרטים- תשלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
זמינות למשמרות כולל סופ"ש.
אחריות, דייקנות ויכולת למידה מהירה.
יכולת עבודה תחת נהלים קפדניים.
התחייבות לטווח ארוך - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8509374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד