רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור קיסריה דרוש/ה מנהל /ת איכות
ניהול והובלה של צוות בקרי איכות וטכנולוגיים, כולל גיוס, הכשרה, הערכה ופיתוח מקצועי
פיתוח, הטמעה ותחזוקה של מערכות ניהול איכות (QMS) בהתאם לתקנים רלוונטיים (ISO9001 וכו)
תכנון וביצוע של מבדקי איכות פנימיים וחיצוניים, ניתוח ממצאים והמלצות לשיפור
ניהול תהליכי טיפול בתלונות לקוחות, חקירת כשלים ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
הטמעת טכנולוגיות מתקדמות לשיפור תהליכי האיכות, כגון מערכות אוטומציה, ניתוח נתונים מתקדם ( Big Data ) ובינה מלאכותית (AI)
הובלת פרויקטים לשיפור איכות, כולל תכנון, ביצוע ומעקב אחר תוצאות
הכנת דוחות איכות תקופתיים להנהלה
מעקב אחר שינויים בתקנים רלוונטיים ויישום השינויים הנדרשים במערכת האיכות.
דרכת עובדים בייצור
עידכון נהלים, טפסים, הוראות עבודה
ייזום פעילויות להפחתת עלויות ייצור
שותף לתהליך ההעברה מפיתוח לייצור
פתרון שוטף לבעיות בייצור
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (תעשייה וניהול, מכונות, חומרים, כימיה/תהליך)
הסמכת Six Sigma
ניסיון של לפחות 3 שנים בתפקיד ניהול איכות בתעשייה, כולל ניהול צוות עובדים.
היכרות מעמיקה עם תקני איכות רלוונטיים
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP
היכרות עם מתודולוגיות מצוינות תפעולית
יכולת ניתוח נתונים והפקת תובנות לשיפור תהליכים
יכולת עבודה עצמאית ובצוות,
שליטה מלאה ביישומי מחשב
שליטה בשפה האנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8441693
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים בת.א.ג. כלים רפואיים בע"מ
Job Type: Full Time
1. Quality system Compliance: Ensure compliance with global regulatory requirements and standards for medical devices, including FDA QSR, ISO 13485, EU MDR, and others as applicable.
2. Design Control Risk Management: Participate in design control activities, ensuring quality considerations are integrated into product development processes. Lead risk management activities (FMEA, risk analysis) to identify and mitigate potential issues.
3. Process Validation and Verification: Oversee the validation and verification of design and manufacturing processes. Ensure robust testing methodologies are applied to prove that designs meet all requirements and regulations.
4. Documentation and Records: Write and maintain comprehensive documentation that meets regulatory and company requirements throughout the product development lifecycle. Ensure traceability and accessibility of quality records
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Quality Assurance, or related field.
Minimum of 3-5 years of experience in quality engineering within the medical device industry.
Solid understanding of medical device regulations (FDA QSR, ISO 13485, EU MDR).
Experience with design control, risk management, and process validation principles.
Strong analytical, problem-solving, and project management skills.
Excellent communication and teamwork abilities.
Certification as a Quality Engineer (CQE) or similar is preferred.
? Personal Attributes:
Detail-oriented with a commitment to excellence.
Proactive in identifying issues and developing innovative solutions.
Ability to thrive in a fast-paced, collaborative environment.
Passionate about improving patient care through quality excellence.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8424772
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים במיטרוניקס
מיקום המשרה: יזרעאל
סוג משרה: משרה מלאה
ליווי תהליכי NPI והטמעת מתודולוגיות איכות מתקדמות בשלבי הפיתוח.
ניהול והובלת תהליכי PPAP (Production Part Approval Process) מול ספקים הגדרת דרישות, אישור דגימות, ובקרה על תהליכי ייצור סדרתי.
ביצוע וניתוח PFMEA (Process Failure Mode and Effects Analysis) במפעלי ספקים ובתהליכים פנימיים, כחלק ממערכת ניהול הסיכונים.
ניהול תהליכי בקרת איכות לספקים: מבדקי איכות, הערכת ספקים והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA).
ביצוע חקירות כשל (Root Cause Analysis) ויישום פתרונות אפקטיביים לטווח הארוך.
הגדרה, מדידה וניתוח של מדדי איכות (KPIs) לאורך שרשרת האספקה.
בניית תהליכי בקרת איכות גם לחומרי גלם ולרכיבי פלסטיק בהזרקה מתקדמת, כחלק אינטגרלי מהמוצר הסופי.
שיתוף פעולה עם מחלקות פיתוח, הנדסה, ייצור ולוגיסטיקה, ויישום מתודולוגיות Industry 4.0 לייעול תהליכי בקרת האיכות.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (תעשייה וניהול / מכונות / חומרים / איכות).
35 שנות ניסיון בהנדסת איכות עדיפות לניסיון מול ספקים גלובליים ותהליכי פיתוח מולטידיסציפלינריים.
ידע וניסיון מוכח ב-PPAP, PFMEA, APQP או כלי איכות מתקדמים אחרים.
הכרות עם תקני איכות בינלאומיים (ISO 9001, IATF 16949, AS9100 יתרון).
ניסיון בביצוע מבדקים לספקים וניהול CAPA.
שליטה בכלי ניתוח סטטיסטיים (SPC, MSA, DOE).
אנגלית ועברית ברמה גבוהה, כישורי תקשורת מצוינים ויכולת הנעת ממשקים חוצי-ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8353860
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקפסולה פתרונות משאבי אנוש
מיקום המשרה: נוף הגליל
הובלת תהליכי איכות במפעל ויישום תרבות של מצוינות.
טיפול באי-התאמות, חקר כשל ויישום פעולות מתקנות.
אחריות מלאה על עמידה בתקני ISO והטמעת דרישות QMS.
הדרכת עובדים בתחום האיכות וביצוע הכשרות פנימיות.
כתיבה, עדכון ותחזוקה של נהלים, הוראות עבודה ומסמכי איכות.
טיפול בתלונות לקוחות ובספקים, כולל ביצוע הערכות ספקים.
טיפול בחקר כשל כתוצאה מתהליכי RMA.
ביצוע בדיקות ולידציה לתהליכים חדשים.
הצגת מדדי איכות על בסיס תקופתי להנהלה.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי בתחום האלקטרוניקה יתרון משמעותי.
ניסיון בניהול צוותים- יתרון.
ניסיון מוכח בחקירות כשל, מציאת שורש הבעיה ומתן המלצות לשיפור ומניעה, כולל שימוש בכלים וציוד מתקדם.
ידע מעמיק בתקני ISO9001, ISO13485, ISO/IEC 17025 יתרון משמעותי.
הסמכה כעורך מבדקים פנימיים ו/או הסמכת CQE / CQM יתרון.
היכרות עם דרישות QMS וניסיון בעבודה עם מחלקות פיתוח, ייצור, שירות, מכירות ורכש.
שליטה מלאה בעברית ואנגלית חובה.
שליטה מלאה ביישומי OFFICE חובה.
היכרות עם מערכת ERP Priority, Docklight יתרון. היכרות עם מערכת Monday יתרון משמעותי.
יכולת למידה עצמית, עבודה בצוות, הגדלת ראש, סמכותיות ואסרטיביות בהובלת תהליכים תחת לחץ וריבוי משימות.
יכולת עמידה מול קהל.
נכונות לנסיעות בארץ ובחו"ל במידת הצורך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8448824
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו