רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מבקר איכות CMM
ביצוע בקרת איכות לחלקים מכאניים בהתאם לשרטוטים ונהלים
שימוש בכלי מדידה מדויקים קליבר, מיקרומטר, מד גובה
ידע בכתיבת תוכניות בתוכנת מכונת CMM קוסמוס ופס
ביקורת בתהליך פריט ראשון ומתן מידות לביקורות בתהליך

שכר ותנאים טובים מאוד למתאימים/ת
דרישות:
שליטה בתכנות CMM-חובה
שליטה בקריאת שרטוטים-חובה
ניסיון בשימוש בכלי מדידה-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8511873
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקראטוס ג'י אמ איי איל בע"מ
מיקום המשרה: כפר סבא ואייל
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת קראטוס, חברה ביטחונית מובילה המפתחת ומייצרת מודולים מולטי דיסציפלינריים מתקדמים בתחום ה- RF דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות.

התפקיד כולל:
הובלת מדיניות האיכות של החברה כולל מחלקות פיתוח, הנדסת ייצור, העברה מפיתוח לייצור, תפעול, ושיווק.
מדידה ושיפור מתמיד של מדדי האיכות השונים ויעול תהליכי הבקרה.
ניהול והובלת חקר תקלות, מציאת סיבות השורש, הגדרת פעילויות מתקנות ומעקב אחר ישומן בפועל.
ניהול איכות ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל ובכלל זה, ביקורת בתהליך, ניהול ארועי איכות, מבדקים תקופתיים, תהליכי שיפור איכות מתמיד וכו.
הכנה והובלה של מבדקי איכות חיצוניים של לקוחות ו/ או גופים רגולטורים.
בקרה ואחריות על נהלי העבודה ותאימותם למדיניות האיכות של החברה, עדכונם ויישומם בפועל.
ניהול צוות האיכות האחראי על תהליכי האיכות בייצור, בפיתוח ובהעברה מפיתוח לייצור
תקנים מובילים בארגון AS9100, MIL ST 883, IPC 600/ 610 / 6023
כפיפות לסמנכ"ל התפעול
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת חומרים/ כמיה/ מכונות/ חשמל ואלקטרוניקה
לפחות 10 שנות ניסיון בתפקיד מנהל /ת הבטחת איכות בחברה יצרנית גדולה/ בינונית.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בתאימות לתקנים בינלאומיים כגון אוטומוטיב, תעופתי וכדומה.
ניסיון בחברה בטחונית בעלת הסמכה לתקן AS9100- חובה
ניסיון כטכנולוג/ית או מהנדס/ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה- יתרון
היכרות עם תהליכי ייצור כגון: הלחמות, הרכבות מכאניות, ריתוך, השמות, מעגלים, PCBA, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי וכדומה- יתרון
היכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה בייצור כולל ESS ו- HASS.
יכולות בין אישיות גבוהות של רתימת עובדים ומנהלים לשיפור מתמיד וניהול קונפליקטים בין עובדים, מנהלים, ועמיתים בארגון.
אחריות, דייקנות,יכולת טיפול בריבוי משימות, סמכותיות, מעשיות, נחישות, התמדה, ראיה מערכתית,יחסי אנוש מצוינים.
במסגרת התפקיד יידרש תחקיר בטחוני המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8425833
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בקורניש חן (1987) בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הצטרפו למחלקת האיכות שלנו!
תפקיד מאתגר הכולל אחריות על איכות המוצר וליווי תהליכי הייצור, בכפיפות למנהלת הבטחת איכות.
מהות התפקיד:
ביצוע בקרות איכות על תהליך ומוצר ברצפת הייצור.
אחריות על עמידה בתנאי תברואה נאותים במפעל.
תיעוד ומילוי טפסי איכות.
בקרת איכות המוצר המוגמר.
דרישות:
דרישות חובה:
רכב וניידות מלאה
נכונות למשרה מלאה (6:00-16:00) וגמישות לשעות נוספות.
יתרון משמעותי:
ניסיון קודם כבקר/ית איכות / הנדסאי/ת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8405441
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: More than one
Job Type: Full Time and Hybrid work
Coordinate Cross-Functional Teams: Collaborate with R D, design, procurement, and production teams to ensure smooth product launches.
Process Development: Develop and optimize manufacturing processes for new products using quality tools.
Documentation: Review and maintain process documentation, work instructions, and operator training materials.
Prototype Builds: Support PT builds and production ramp-up activities, ensuring product quality, yield, and cycle times meet expectations.
Issue Resolution: Identify and resolve production issues during development and transfer phases.
Compliance: Ensure compliance with quality and regulatory standards.
Continuous Improvement: Implement continuous improvement practices to enhance production efficiency and product quality.
Requirements:
CQE or B.sc in quality engineering.
Bachelors degree in mechanical, Electrical, Industrial Engineering, or a related field - advantage.
Minimum 3 years of experience in NPI or manufacturing engineering, with a focus on transferring products from development to production.
Knowledge of manufacturing processes and materials and familiarity with quality systems and regulatory requirements.
ability to manage multiple projects simultaneously.
Strong problem-solving and analytical abilities (8D /A3 method)
Interpersonal and communication skills.
Familiarity with ISO 9001 and /or AS9100.
Certified internal auditor - advantage
Complete Control of MS Office with advanced Excel Skills
ERP / PLM knowledge.
Fluent Hebrew and English (Reading, Writing and Speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593424
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במעוף לקוחות אסטרטגים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 18,000-22,000
תנאים נוספים:רכב צמוד, קרן השתלמות
ניהול מערכת איכות ובטיחות מזון, החותרת לשיפור מתמיד ולמצוינות ברמת השירות, איכות ובטיחות המוצרים במרלו"ג ועד אספקתם ללקוחות.יצירת תרבות ניהולית באיכות ובטיחות המוצר המעודדת דיווח, תיעוד וטיפול במקרי אי התאמה והפקת לקחים.
הובלה, ניהול מעקב ובקרה להתאמה בדרישת תקן 9001ISO, ותקן בטיחות מזון 22000ISO.
מענה מקצועי וליווי של גורמי חוץ רגולטוריים בתחומי איכות ובטיחות מזון (משרד הבריאות, וטרינר וכו').
בניית תוכנית האיכות ובטיחות המוצר על פי יעדים ומדדים שהוגדרו, בניית תוכנית לניהול וצמצום סיכונים ומניעת כשלים ועלויות אי איכות, כולל תהליכי בקרה וניטור. מתן שירות מקצועי ללקוחות פנימיים וחיצוניים לטובת עמידה בחוקים, תקנות, תקנים ונהלים. ניהול תחום איכות סביבה ברמת המרלו"ג - דיגום שפכים, אחראי חומ"ס, טיפול בהיתר רעלים, ליווי רשויות חיצוניות.
ריכוז מקצועי של נושא איכות הסביבה בל שרשרת אספקה. דיווח מקצועי למנהל איכות ניהול תחום המשכיות עסקית מבחינת מוכנות למצבי חירום, הכנת תרחישים, ליווי ההנהלה ויישום
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת תעשייה וניהול/מזון/ביוטכנולוגיה/איכות/ מדעי חיים - חובה
תואר שני רלוונטי - יתרון משמעותי.
ניסיון קודם ומוכח בניהול איכות בארגון גדול - חובה. (תעשיית המזון - יתרון משמעותי).
ניסיון בניהול עובדים - יתרון משמעותי.
היכרות עם גופים רגולטוריים - חובה
שליטה מלאה ביישומי Office בדגש על Excel - חובה.
כישור ניתוח אנליטי, ויכול ניתוח סטטיסטית והסקה מנתונים גולמיים - חובה.
שליטה מלאה בתקני 9001ISO, ו22000ISO. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8591674
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בחיפה דרוש.ה מהנדס.ת איכות בתחום תהליכי פיתוח חומרה ומערכת

תחומי אחריות
הובלת תהליכי הבקרה של תהליכי פיתוח חומרה ומערכת
ליווי מקצועי של צוותי התכנון לאורך שלבי הפיתוח מנקודת מבט של איכות התהליכים
התאמה והטמעה של תהליכי הנדסת איכות, לרבות הבהרת דרישות רגולטוריות (כגון תקני(AS9100, DO-254
להוות גורם מקצועי בעל יכולת לזהות הזדמנויות לשיפורים רוחביים, שותף.ה ומלווה חקרי כשל
דרישות:
השכלה אקדמאית בתחום הנדסת אלקטרוניקה

ניסיון מקצועי
ניסיון מוכח בפיתוח חומרה /מערכת
ניסיון בתהליכי פיתוח של מערכות תעופתיות- יתרון
ניסיון מוכח בתהליכי איכות והיכרות מעמיקה עם תקינה רלבנטית
ראייה והבנה מערכתית, דינאמיות ויחסי אנוש מעולים
אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, קריאה וכתיבה) חובה


**פניות מתאימות בלבד יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376250
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: בית שאן
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור העמקים דרוש/ה:
מהנדס/ת איכות
דרישות:
תואר בהנדסת איכות/ מכונות /תעשיה וניהול -חובה
הסמכת CQE-יתרון
ניסיון של לפחות שלוש שנים בתעשייה בתחום הנדסת איכות - חובה
יכולת קריאת שרטוטים טכניים
היכרות עם מערכות ERP, פריורטי - יתרון
שליטה מלאה ביישומי Office
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593271
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באקווה שילד
מיקום המשרה: מגדל תפן
תנאים נוספים:החזר הוצאות, קרן השתלמות
אקוושילד מדיקל היא חברה גלובלית ומובילה בתחומה, העוסקת בפיתוח וייצור של מערכות רפואיות חדשניות באמצעות טכנולוגיות מתקדמות מבוססות בינה מלאכותית ורובוטיקה.
הטכנולוגיות הייחודיות של החברה מציבות אותה כמובילה בתחומה ומוצרי החברה נמכרים לאלפי בתי חולים ברחבי העולם.
אנו מגייסים מתאם/ת תלונות לקוח להצטרף לצוות האיכות שלנו

במסגרת התפקיד:
אחריות על קבלת תלונות לקוח, חקירת התלונה והבנת הפעולות הקליניות בשיתוף מחלקות שונות וצוות קליני גלובלי.
השתתפות וקידום תהליכי CAPA חוצי חברה.
הטמעת תהליכים בהתאם לכללי GMP ומערכת ניהול האיכות ISO13485
תמיכה בתהליכי איכות נוספים ע"פ צורך.
דרישות:
תואר ראשון/שני במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או לימודי תעודה בתחום האיכות
הכרת תקני הבטחת איכות; ISO 13485 וGMP-
ניסיון בתפקיד קודם בחברת יצרנית - חובה
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת הבנה טכנית ברמה גבוה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8586781
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: יקנעם ויקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד
אחריות על הובלת תהליכי איכות בקווי הייצור, תוך עמידה בדרישות רגולציה מחמירות ותקני איכות בינלאומיים. התפקיד כולל עבודה שוטפת מול מחלקות ייצור, הנדסה, רכש, שרשרת אספקה ורגולציה, במטרה להבטיח מוצרים בטוחים, אמינים ועומדים בדרישות הלקוחות והתקנים.

תחומי אחריות
ליווי והובלת תהליכי איכות בקווי הייצור
טיפול בחריגות ייצור (MRB), ניתוח כשלים והובלת תחקירים (Root Cause Analysis)
הובלת תהליכי CAPA ומעקב אחר אפקטיביות
ביצוע והובלת חקירות תלונות לקוח בשיתוף רגולציה
כתיבה, עדכון ואישור נהלים והוראות עבודה
הובלת תהליכי ולידציה (IQ/OQ/PQ) בשיתוף הנדסה
עבודה מול ספקים - הערכות ספקים, טיפול בחריגות חומרי גלם
השתתפות והובלת מבדקים פנימיים והיערכות למבדקים חיצוניים (Notified Body / FDA)
ניתוח נתונים סטטיסטיים ומדדי איכות (KPIs) והצגת דוחות הנהלה
הובלת תהליכי שיפור מתמיד (Continuous Improvement
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (איכות / מכונות / תעשייה וניהול / ביורפואה / כימיה וכדומה)
ניסיון של לפחות 2-3 שנים בתפקיד איכות בחברת מכשור רפואי או בתעשייה רגולטורית
היכרות עם תקן ISO 13485
היכרות עם דרישות FDA ותקנות 21 CFR Part 820
ניסיון בעבודה תחת Design Control - יתרון
ניסיון בביצוע ולידציות תהליכים - יתרון
שליטה באנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת עבודה עצמאית ובין-מחלקתית
חשיבה אנליטית, סדר וירידה לפרטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548194
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
תנאים נוספים: מספר סוגים
פיקוח איכות יומי על כל פעילויות העבודה
? בדיקת חומרים המגיעים לאתר ואימות עמידה בדרישות
(כולל אזורי אחסון)
? ביצוע בדיקות קבלה במפעל (FAT) לחומרים וציוד
? פתיחה והשלמה של רשימות תיוג עבור משימות ומערכות שונות
הוצאת דוחות אי-התאמה (NCR) עבור סטיות מתוכנית ניהול האיכות
(QMP), מפרטים (ITP), נהלים, תקנים, חוקים או תקנות
? ניהול ובקרה של כל התיעוד הקשור לאיכות עבור הפרויקט
? הבטחת ביצוע העבודה בהתאם לתוכניות הבדיקה והביצוע
משרה מלאה
תנאי שכר מעולים + רכב
דרישות:
השכלה: תואר או תעודה בהנדסת חשמל, מכונות או אלקטרו-מכניקה - חובה
? ניסיון: לפחות 2-4 שנות ניסיון מעשי בהנדסה או בקרת איכות -
חובה
? שפה: אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור - חובה
? כישורים טכניים: שליטה בתוכנות MS Office (Excel, Word), מסדי נתונים וכלי דיווח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8582767
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת אבטחת איכות בכיר/ה אחראי/ת על הובלת תחום האיכות בארגון כגורם מקצועי, אסטרטגי ותפעולי. התפקיד כולל גיבוש ויישום של מדיניות האיכות הארגונית, ניהול מערך ביקורת פנימי וחיצוני, הובלת שיפור מתמיד ושילוב איכות כחלק אינטגרלי מתרבות הארגון. המנהל/ת ישמש/תשמש כסמכות מקצועית מייעצת להנהלה ולכפיפים בנושאי איכות, פתרון בעיות, ניהול סיכונים ותיעדוף משימות. נדרשת עבודה מרובת ממשקים - פנימיים וחיצוניים - בארץ ובחו"ל, לרבות לקוחות, ספקים וגורמים רגולטוריים.
גיבוש, עדכון ויישום מדיניות איכות כוללת בהתאם לאסטרטגיה הארגונית.
תכנון, ניהול ותחזוקה של מערכת ניהול איכות ארגונית (QMS), לרבות תיעוד ועמידה בדרישות.
פיתוח, יישום והטמעה של תהליכי שיפור מתמיד (Continuous Improvement), כולל מתודולוגיות Lean ו-Six Sigma.
פיקוח והבטחת עמידה בדרישות תקנים בינלאומיים ורגולציה (ISO 9001, AS9100, ISO 13485, GMP וכדומה בהתאם לתחום).
דרישות:
השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה, ניהול תעשייתי, מדעי החיים או תחום דומה.
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול איכות בארגון תעשייתי/טכנולוגי, מתוכן לפחות 5 שנים בתפקיד ניהולי.
ידע וניסיון בהטמעת מערכות ניהול איכות מורכבות בארגונים בינלאומיים.
הכרות מעמיקה עם תקנים בינלאומיים (ISO, AS, GMP, תקני תעשייה ייעודיים).
ניסיון בניהול צוותים רב-תחומיים והובלת תהליכים חוצי ארגון.
ניסיון מוכח בעבודה מול לקוחות וספקים בחו"ל, לרבות ניהול ביקורות חיצוניות.
שליטה מלאה באנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) - חובה; שליטה בשפות נוספות - יתרון.
שליטה בכלי Office ויתרון משמעותי לידע ב- ERP / MES וכלי BI.
תעודות הסמכה רלוונטיות (כגון Lead Auditor, Six Sigma Green/Black Belt) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8553869
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באורית קרבצ'יק שירותי משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת איכות לתפקיד מרכזי הכולל הובלה וניהול של מערך האיכות בארגון.
התפקיד כולל אחריות על בקרת איכות לאורך כל שרשרת הערך - מקבלת חומרי הגלם, דרך תהליכי הייצור ועד המוצר הסופי, לצד הובלת תהליכי שיפור מתמיד, עמידה בתקנים ושמירה על שביעות רצון הלקוחות.

?? תחומי אחריות:

ניהול והובלת מערך האיכות בארגון ושיפור מתמיד של תהליכי האיכות
ניהול צוותי ביקורת קבלה וביקורת סופית והגדרת קריטריונים לבקרה
ביצוע בקרות איכות בתהליך והובלת פעולות לשיפור תהליכים
טיפול בתקלות איכות, ניתוח גורמי כשל והובלת פעולות מתקנות
כתיבה, עדכון והטמעה של נהלים ומפרטים בהתאם לתקני איכות
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים ועמידה בתקני ISO
ביצוע מבדקי איכות לספקים, דירוג ספקים והובלת תהליכי שיפור
טיפול בתלונות לקוח ובמוצרים חוזרים (RMA)
ליווי מבדקי לקוחות ומבדקי מכון התקנים
הובלת הדרכות מקצועיות והסמכות עובדים בנושאי איכות ותקנים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות / הנדסת תעשייה וניהול / הנדסה רלוונטית
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול איכות בתעשייה
ניסיון בעבודה עם תקני איכות ותקני ISO
ניסיון בניהול צוות והובלת תהליכי שיפור מתמיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8576360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
פיתוח, שיפור ובקרה מתמדת של תהליכי הייצור.
   אבטחת יציבות התהליך ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר של איכות המוצר.
   מתן מענה מקצועי, יסודי ומהיר לבעיות תהליכיות מורכבות המתעוררות בייצור.
   הובלה טכנולוגית והטמעת ידע ופתרונות חדשניים בתחומי כימיה תעשייתית ותהליכי פני שטח.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה, הנדסת חומרים או הנדסה כימית
ניסיון מוכח בתעשייה יצרנית בתפקיד טכנולוגי או הנדסי 
הבנה מעמיקה בכימיה תעשייתית ואלקטרוכימיה.
ידע במטלורגיה של מתכות.
מומחיות בתהליכי פני שטח וציפויים.
היכרות והתנסות עם שיטות חקר חומרים כגון SEM ובדיקות מטלורגיות.
יכולת ניתוח והסקת מסקנות מעמיקות מדוחות מעבדה לצורך שיפור תהליכים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8573793
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל יצרני מוביל דרוש/ה מנהל /ת בקרת איכות מקצועי/ת ואחראי/ת, שרוצה לקחת חלק בפרויקטים מגוונים ולוודא שהמוצרים שלנו יוצאים לשטח ברמת הגימור הגבוהה ביותר.

תחומי האחריות בתפקיד:
אחריות על ניהול תוכנית האיכות של המפעל - בהתאם לנהלים ולתקני ISO רלוונטיים
בקרה שוטפת על תהליכי הייצור - החל משלב קבלת חומרי גלם, דרך שלבי הייצור ועד המוצר הסופי
טיפול בתקלות איכות, תחקור חריגות ומתן המלצות לתיקון ולמניעה עתידית
ביצוע בדיקות שטח ובדיקות מעבדה בהתאם לדרישות התקן ונהלי החברה
מתן מענה לפרויקטים וללקוחות - כתיבת דוחות, מענה לביקורות איכות, עבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים
ליווי ותיעוד תהליכי שיפור מתמיד, הצעות ייעול וייעול תהליכים
דרישות:
דרישות התפקיד:
ניסיון של 3 שנים לפחות בבקרת איכות ממפעל יצרני - חובה
היכרות עם תקנים רלוונטיים בתחום האיכות (כגון ISO 9001)
יכולת קריאת שרטוטים טכניים והבנה בסיסית בתהליכי ייצור והנדסה
שליטה ביישומי Office, בעיקר Excel - חובה
יכולת ניתוח, דיוק, סדר וירידה לפרטים
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים רבים

יתרון ל:
השכלה בתחום איכות/ הנדסה
ניסיון עם מערכות ERP, עדיפות ל-Priority
אנגלית טכנית ברמה טובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8545046
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מהנדס/ת איכות מנוסה עם מוטיבציה גבוהה להצטרף לצוות הצומח שלנו ולהוביל פעילויות איכות עבור מוצרים מולטידיסציפלינריים מתקדמים.
בתפקיד זה תהיה/י אחראי/ת להבטחת איכות המוצר מקצה לקצה לאורך כל מחזור החיים - מהגדרת דרישות ועיצוב מערכת, דרך אימות, ייצור המוני ועד למוצר המוגמר. עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי חומרה, תוכנה ו- DevOps.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה (איכות/ תעשייה וניהול/ מכונות/ חשמל או תחום דומה)
מעל 5 שנות ניסיון בתפקיד מהנדס/ת איכות
ניסיון בניהול ספקים וקבלני משנה (מקומיים ובינלאומיים)
ידע מעמיק בכלי איכות כגון FMEA, SPC, 8D, CAPA ו-Root Cause Analysis
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול איכות (QMS) ותקנים רגולטוריים
יכולות אנליטיות ופתרון בעיות ברמה גבוהה
שליטה ב-Microsoft Office ובמערכות ERP /PLM - יתרון
יכולת תקשורת מצוינת באנגלית - כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8585007
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/03/2026
Power the Future with us! We are a global leader in high-performance smart energy technology, and millions of products installed in over 133 countries. Our diverse product offering comprises intelligent solar inverters, battery Storage, backup systems, EV charging, and complete home energy management ecosystems. By leveraging world-class engineering capabilities and with a relentless focus on innovation, we strive to create a world where clean, green energy from the sun is the primary source of power for our homes, businesses, and just about everywhere we thrive.
As a Q&R Process Engineer, you will serve as the critical link between design and mass production. You will ensure product integrity, optimize manufacturing workflows, and drive continuous quality improvement across the entire product lifecycle.
Key Responsibilities
* Design & Development: Lead cross-functional reviews of engineering samples, drawings, and BOMs to mitigate quality risks during early production phases.
* DFM & Reporting: Generate and analyze Design for Manufacturing (DFM) reports to document discrepancies and champion process optimization.
* Supplier & Material Quality: Oversee inspection and testing of early-run materials; partner with suppliers to resolve quality issues and close the Corrective and Preventive Action (CAPA) loop.
* Pilot Production: Manage pilot runs with a focus on reliability and traceability. Validate equipment, fixtures, and Work Instructions (WI) to ensure all design requirements are met.
* Performance Monitoring: Analyze production yields and quality metrics, collaborating with Contract Manufacturers (CM) to develop and execute improvement plans.
* Quality Control: Establish robust QC inspection guidelines and set up quality control points for initial batches; provide hands-on training and oversight to the QC team.
* Issue Management: Proactively manage and monitor all engineering and quality concerns from identification through to final resolution.
Country:
Israel
City:
Ziporit/
Requirements:
* Education: B.Sc. in Mechanical, Materials, or Electronics Engineering.
* Experience: 3+ years of experience in NPI (New Product Introduction) and mass production within the electronics industry.
* Technical Skills: Deep expertise in electronics quality standards, including SCAR, 8D, MRB, IQC, and Sampling Plans. Experience with audit methodologies is a significant advantage.
* Engineering Knowledge: Strong command of electronic manufacturing technologies, failure analysis (FA), NPI workflows, and technical drawing interpretation (including advanced measurement methodologies).
* Soft Skills: Self-motivated and task-oriented with the ability to work effectively both independently and within a cross-functional management environment.
* Language: Native or professional-level fluency in English (written and spoken). Work Location & Travel
* Primary Location: Ziporit Industrial Zone (approx. 4 days per week).
* Secondary Location: Herzliya (1 day per week).
* Travel: Ability to travel internationally approximately two weeks per quarter.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503402
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/03/2026
Location: Merkaz
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities:
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565045
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/03/2026
Location: Merkaz
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Production and Supplier Quality Team Leader . This role is responsible for ensuring the
highest quality standards in production and supplier-provided components, driving continuous improvement, and maintaining compliance with
medical industry regulations.
In this role, you will
Lead and manage the Production & Supplier Quality team.
Develop and implement quality control processes for materials and products.
Collaborate with suppliers on quality agreements, audits, and corrective actions.
Oversee incoming inspections and ensure compliance with ISO 13485, FDA, MDR.
Drive continuous improvement using Six Sigma, Lean, RCA.
Conduct internal/external audits and manage CAPA, NCR, and risk documentation.
Mentor team members and foster a culture of quality excellence.
Requirements:
Bachelors in engineering or quality management.
10+ years in QA within medical device/high-tech manufacturing corporates.
Strong regulatory knowledge (ISO 13485, FDA).
Certifications: CQE, Six Sigma, Lead Auditor.
Leadership, analytical, and problem-solving skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8564994
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/02/2026
Location: Holon
Job Type: Full Time
We are seeking for an Quality Engineer.
This role requires managing quality across programs in all aspects of quality, from contract review to program completion.
Responsibilities include participating in audits, preparing quality plans and monitoring their execution, leading and managing quality processes, conducting internal quality inspections, and preparing for and supporting external quality audits. Additionally, the role includes writing and updating documentation such as procedures, work instructions, reports, quality plans, and more.
Full-time position, Sunday to Thursday, located in Holon.
Requirements:
* Certification as a Quality Engineer - mandatory.
* Minimum of 5 years experience managing quality engineering for military systems or aviation-related systems - mandatory.
* In-depth knowledge of ISO-9001 and AS9100 standards - mandatory.
* Experience working with internal and external customers, both locally and internationally (OEM) - mandatory.
* Full proficiency in English: reading, writing, and speaking - mandatory.
* Knowledge in experimental engineering and reliability engineering - advantageous.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8559558
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
19/02/2026
Location: Jerusalem
Job Type: More than one
we are looking for a QA Engineer.
Job Requirements & Responsibilities
Support and manage core quality activities, including Non-Conformance Reports (NCR), Corrective and Preventive Actions (CAPA), Complaints, and Change Control (ECO).
Assist in the performance and preparation of both internal and external quality audits.
Coordinate and follow up on employee training, qualification, and competency activities to ensure organizational compliance.
Support the qualification and ongoing evaluation of suppliers.
Support the production activities (Review Device History Records (DHRs) and quality documentation for completeness and batch release).
Participation in Design Reviews and verification of execution of Action Items related to quality issues.
Provide quality support for V&V processes, including software validation, equipment validation, and the review of engineering documents.
Administer controlled documents and maintain quality records.
Requirements:
Bachelors degree in science or mechanical / (bio-)medical engineering.
At least 3 years experience in quality assurance in medical device.
Experience with medical devices that integrate both Hardware and Software
Strong familiarity with ISO standards and regulatory requirements (e.g., ISO 13485 or 21 CFR 820).
Good communication and teamwork skills.
Good technical understanding.
Proficient in English (reading, writing, speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8554075
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו