לוח משרות דרושים מחקר ברפואה במרכז

ליחידת המחקר במחלקה האונקולוגית דרוש/ה מתאם/ת מחקר למשרה מלאה
התפקיד כולל עבודה מול מטופלים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

למכון במרכז רפואי דרוש.ה חוקר.ת בתחום האפידמיולוגיה
דוקטורט (PhD) באפידמיולוגיה או מוסמך באפידמיולוגיה(MSc) / בריאות הציבור (MPH), במסלול מחקרי

למעבדה העוסקת בחקר גידולי מוח ממאירים, דרוש/ה מנהל /ת מחקר.
גידולי מוח ממאירים מהווים לא פעם מחלה חשוכת מרפא, ומהווים אתגר מחקרי משמעותי מסיבות רבות.
במעבדה, מפיקים ומגדלים תרביות תאים מדגימות רקמה אנושיות הנלקחות מגידולי מוח ממאירים בעת ניתוחים נוירוכירורגיים להסרתם, בעיקר מסוג גליובלסטומה. תרביות הרקמה משמשות לביצוע ניסויים שונים ואפיון הרקמה והתאים, כולל צביעות אימונוהיסטוכימיות וציטוכימיות, איפיון כמותי של חלבונים בשיטות שונות ואיפיון מסלולים תוך תאיים הקשורים למהלך המחלה ולאופציות טיפוליות עתידיות. זאת על מנת ללמוד יותר על מהלך המחלה באמצעותן ולבחון את היכולת להתערב בו. העבודה הינה בשיתוף פעולה עם מעבדות אחרות בנושאים דומים.
הייחודיות של המעבדה, היא בעיקר ראיית המטופל הספציפי מול עינינו בעת ביצוע המחקר, עבודה עם דגימות אנושיות יקרות ערך וביצוע מחקר המערב קליניקה ומדע בסיסי.

Position Overview:
Performs and coordinates different aspects of the clinical monitoring and site management process. Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and handles required documentation. Manages procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e. FSO, FSP, Government, etc.). Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted according to the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. Ensures audit readiness. Develops collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix.

Essential Duties and Responsibilities:
Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters using approved business writing standards. Raises observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan.
Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follow-up on findings as applicable. Participates in investigator meetings as vital. May help to identify potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites.

דרושה מתאמת נתונים למחקרים קליניים בבית חולים בת"א במשרת סטודנט.
עבודה גמישה ומתאימה מאוד לסטודנטים ממקצועות הבריאות.
הזדמנות להתנסות במחקרים קליניים אמיתיים, עבודה מול רופאים בכירים וחברות תרופות והיכרות עם מערכות בית החולים ומערכות המחקר.
מעוניינים בעוד פרטים? שלחו הודעה בוואטספ.