רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
ריקרוטיקס בע"מ
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
לחברה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מוביל/ת פרויקטים.
החברה מובילה בתחומה ומשרתת את חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאת בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק מצוות רב תחומי הנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של רגולציה הכוללים הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.
דרישות:
השכלה גבוהה - חובה, תואר הנדסי - יתרון
ניסיון משמעותי של כעשור בהובלה של איכות ורגולציה של מכשור רפואי - חובה
הסמכה כעורך מבדקים ISO13485 - חובה
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע""פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים
נכונות לעבודה באזור השרון ונסיעות למשרדי הלקוח מעת לעת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8311765
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
QualiGate
דרושים בQualiGate
מיקום המשרה: תל אביב יפו
אנחנו מחפשים בוגרי הנדסה ביו-רפואית (תואר הנדסי רלוונטי) עם גישת "Can Do" חיובית להצטרף לצוות Product Management בחברת MedTech בינ"ל.

בין הנושאים שהתפקיד כולל:
- הובלת תהליכי הערכת סיכונים עבור כלל פורטפוליו המוצרים הרפואיים.
- ליווי צוות ניהול המוצר כ"מפקח חיובי" להבטחת כיסוי מבחינת סיכונים.
- זיהוי והערכת סיכונים בהשקות גרסאות חדשות ומוצרים בשטח.
- תיאום עם צוותי QA /RA לוידוא עמידה ברגולציות רפואיות.
- ניהול הערכת סיכונים והשלכותיהם.
- יכולת לחבר בין אנשים ולעבוד עם ממשקים מרובים.
- הנעת צוותים לביצוע משימות מאתגרות.
- גישת "Get things done" עם מיקוד בהשגת תוצאות.

*** התפקיד מוגדר לכ-9-12 חודשים *** עם אופציה להארכה
דרישות:
- ידע ניסיון והבנה עמוקה של Risk Assessment בתחום הרפואי.
- ניסיון או הכרות עם תחומי QA /RA ( Quality Assurance /Regulatory Affairs).
- ידע ניסיון בניתוח סיכונים באזורי תוכן רפואיים ורגולטוריים.
- שליטה באנגלית (דיבור קריאה כתיבה)
- יכולת תקשורת מקצועית בכתב ובעל פה
- גישת Can Do - חיובית, פרואקטיבית.
- ניסיון בעבודה עם ממשקים מרובים ויכולת הנעה של עובדים למשימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8287622
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו