רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה טכנולוג/ית מזון מנוסה לתפקיד מנהל /ת אבטחת האיכות של חברת מזון מובילה בירושלים.
הגדרת התפקיד ותחומי אחריות:
נציגה הבכיר של ההנהלה לכל נושא איכות המזון, בטיחות מוצר ובטיחות המזון.
ניהול מערכת האיכות בחברה ISO,HACCP, GMP וניהול הסמכות.
אחריות על קבלת כלל הרישיונות לחברה, רישיון יצרן, רישיון עסק וכדו.
אחריות לקשר עם גורמי חוץ, כגון: משרד הבריאות, משרד החקלאות, משרד איכות הסביבה, מכון התקנים, וטרינרים עירוניים, רשויות מקומיות, יועצים ומעבדות.
בקרת איכות שוטפת בתחום האיכות והבטיחות במזון במטבחי ואתרי החברה.
בקרת איכות אישור והסמכת ספקים.
אחריות על הנחיות בטיחות מזון, הדרכות מקצועיות והטמעת תהליכים בתחומי האיכות ובטיחות המזון למנהלי ועובדי החברה.
פיתוח ועדכון מדדי בטיחות מזון ואיכות מזון והצגתם להנהלה באופן שוטף.
מיפוי ועדכון של תרשימי הזרימה במפעלים וביצוע בקרות שוטפות.
דרישות:
ניסיון מוכח כטכנולוג/ית מזון במפעלי ייצור בתחום המזון / המטבח התעשייתי / מוסדי.
שליטה בתקני ISO, HACCP, GMP ונהלי משרד הבריאות.
ידע וניסיון בעבודה מול גורמי פיקוח, רישוי ורגולציה.
יכולת כתיבת מפרטי ייצור והטמעת תהליכי עבודה במערך ייצור מורכב.
הבנה טכנולוגית מעמיקה בחומרי גלם, תהליכי בישול, הקפאה, אחסון ואריזה.
היכרות עם מערכות ERP (Priority) - יתרון משמעותי.
גישה מערכתית, ירידה לפרטים, אחריות אישית ויכולת עבודה תחת לחץ.
תואר ראשון לפחות במדעי המזון / הנדסת מזון - חובה.
משרה מלאה, ימי שישי לפי צורך.
* משרה מס #758829 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8542238
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: מודיעין מכבים רעות
במסגרת התפקיד: ניהול והובלת תהליכי איכות במערך הייצור, ניתוח נתונים סטטיסטיים, מענה וטיפול בתקלות פנימיות וחיצוניות, הצגת האיכות ביצור כלפי הלקוח, ביצוע חקירות אחרי כשלים.
*נדרשת זמינות למשרה מלאה
דרישות:
* תואר ראשון בהנדסה תעשיה וניהול/הנדסת איכות/מכונות- חובה
* רקע קודם בתחום הבטחת איכות/ניסיון מהתחום הרפואי ISO13485- יתרון משמעותי
ניסיון בהובלת מבדקי איכות פנימיים חיצוניים בסביבת ייצור- יתרון. CQE - יתרון.
* אנגלית ברמה טובה - חובה
* שליטה באקסל- חובה
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8534149
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בנחמה השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות
אחריות על מערך האיכות ובטיחות מזון
כתיבה ועידכון נהלי איכות
יישום והטמעת נהלי איכות ובטיחות מזון
ביצוע סקרי הנהלה
עריכת מבדקים
שיפור מוצרים וטיפול בתלונות לקוחות
כפיפות למנהל מפעל
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ביוטכנולוגיה/טכנולוג מזון
ניסיון בתעשיית המזון
ניסיון בהדרכת עובדים והטמעת תהליכים בייצור
אנגלית ברמה טובה
שליטה ביישומי OFFICE המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8489428
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8541764
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בקורניש חן (1987) בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
הצטרפו למחלקת האיכות שלנו!
תפקיד מאתגר הכולל אחריות על איכות המוצר וליווי תהליכי הייצור, בכפיפות למנהלת הבטחת איכות.
מהות התפקיד:
ביצוע בקרות איכות על תהליך ומוצר ברצפת הייצור.
אחריות על עמידה בתנאי תברואה נאותים במפעל.
תיעוד ומילוי טפסי איכות.
בקרת איכות המוצר המוגמר.
דרישות:
דרישות חובה:
רכב וניידות מלאה
נכונות למשרה מלאה (6:00-16:00) וגמישות לשעות נוספות.
יתרון משמעותי:
ניסיון קודם כבקר/ית איכות / הנדסאי/ת איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8405441
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: עכו
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל 40% ניהול מערך האיכות בלוגיסטיקה ו- 60% טכנולוגיית איכות במפעל תוך התמקדות בפרוייקטי איכות.
תחומי אחריות מרכזיים
אחריות מקצה לקצה על שרשרת הקור משלב מחסני המפעל עד לקוחות קצה כולל מפיצים ומקפיאים.
ניהול איכות, ביקורות ושיפור מתמיד של קבלני אריזה במקרה של עבודות הדבקת מדברות או אריזה מחוץ למפעל.
חקירת תלונות וצרכנים, לקוחות, מפיצים, יישום פעולות מתקנות ומניעה כדי לטפל בבעיות איכות ולמנוע הישנות.
ניהול והכנה למבדקי ISO במחסנים השונים, במרלוגי"ם ובכל שרשרת ההפצה, הכנת דוחות מענה.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה תעשיה וניהול/ הנדסת איכות/ הנדסת ביוטכנולוגיה ומזון או הנדסאי/ת בתחום האיכות- חובה
ניסיון מוכח של 3 שנים לפחות בניהול איכות בתוך חברות מזון
ידע בתקנות וסטנדרטים של בטיחות מזון: הבטחת עמידה בתקנות כגון HACCP, FSSC22000, ודרישות תיוג מזון מקומיות
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
ניסיון בעבודת צוות בסביבה וירטואלית (התנהלות מול הנהלה שיושבת בחו"ל)
מיומנויות ביקורת ויכולת להעריך ולפעול על פי סיכוני בטיחות, איכות, יעילות ועמידה ברגולציה של מוצרים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8527079
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
דרושים בAlljobs Match
סוג משרה: משרה מלאה
חברה תעשייתית יצרנית מובילה במעלה אדומים מגייסת מהנדס/ת איכות ובטיחות לתפקיד מרכזי ומאתגר, הכולל אחריות מלאה על ניהול והובלת תהליכי איכות בארגון.

*טיפול בתלונות לקוח, כולל נסיעות ללקוחות לפי הצורך
*ביצוע מבדקים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
*איסוף, ניתוח והצגת נתונים סטטיסטיים
*טיפול באי- התאמות וחריגות בתהליכי הייצור
*כתיבת נהלים והוראות עבודה
*ניהול מדדי איכות (KPIs) והובלת שיפור מתמיד
*ביצוע מבדקי ספקים
*עבודה שוטפת עם כלל מחלקות המפעל והובלת פתרונות בשטח הייצור
*כתיבת דוחות 8D ומעקב אחר יישומם- יתרון

משרה מלאה, כוללת רכב צמוד
דרישות:
*מהנדס/ת או הנדסאי/ת תעשייה וניהול/ חומרים/ מכונות
*הסמכת מהנדס איכות (CQE)- יתרון
*קורס עורכי מבדקים פנימיים- חובה
*ממונה בטיחות
*ניסיון של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות בתעשייה- חובה
*היכרות עם מערכות ERP (יתרון ל- Priority)
*שליטה בתקני ISO
*יכולת קריאת שרטוטים טכניים
*אנגלית ברמה גבוהה- דיבור, קריאה וכתיבה
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503302
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש /ה מבקר /ת איכות מנוסה תנאים מצוינים למתאימים /ות.

חברה בתחום ייצור ותעשייה

למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש/ה מבקר/ת איכות מנוסה.
תנאים מצוינים למתאימים/ות.
עבודה במשרה מלאה בין 7 לארבע וחצי. א-ה.
דרישות:
השכלה כהנדסאי/מהנדס/ת
ידע בהכנת דוחות ביקורת
ידע בקריאת שרטוטים - חובה
נסיון של 3-4 שנים בבקרת איכות
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בוולטה בלטינג טכנולוג'י
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
קידום סטנדרטיזציה באיכות המוצרים בכל אתרי הייצור הגלובליים.
הובלת תהליכי שיפור מתמיד בבקרת איכות ואבטחת איכות.
הבטחת עמידה בדרישות הלקוחות בתעשיית המזון ויצירת תהליכים אחידים.
להיות גורם מקשר בין המטה לבין חברות הבנות בנושאי איכות.
דרישות:
- תואר בהנדסת איכות או תחום רלוונטי.
- שליטה באנגלית ברמה גבוהה כולל יכולת דיבור- חובה.
- ניסיון קודם בניהול איכות במפעלים גלובליים, יתרון לתעשיית המזון.
- היכרות מעמיקה עם תקנים ונהלים בתחום האיכות.
- כישורי תקשורת ויכולת עבודה בשיתוף פעולה עם צוותים מבוזרים.
- גישה פרואקטיבית ויכולת להניע תהליכים מורכבים.

המשרה מתאימה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8417564
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול מדיניות ההנהלה תיקי איכות ובטיחות מזון ויישומם בהתאם לתקן לניהול איכות
9001:2015ISO ותוכנית בטיחות במזון Haccp.
כתיבת נהלים ורשומות איכות ובטיחות מזון.
סקירה יומית של טפסי בקרת איכות וטיפול בחריגות.
הדרכות מנהלים ועובדים.
ביצוע בקרה ניטור ואימות בנקודות השונות בייצור.
ביצוע נהלי סניטציה, היגיינה אישית.
ניהול עקיבות מוצר.
ניהול בדיקות מעבדה חיצוניות מול לתוכנית דיגום מפעלית.
בדיקת אנליזות של ספקים - מפרטי רכש.
הפקת אנליזות מוצרים מוגמרים ושחרור מוצרים מוגמרים.
תוכנית ברשימת מוצרים לבדיקות מיקרו ו/או כימיה.
טיפול במוצרים לא מתאימים.
פעולות מתקנות.
כיולים בכלי מדידה וניטור.
תקשורת פנים ותקשורת גורמים חיצוניים כגון יועצים, ספקים, לקוחות,מגזר ציבורי.
ריכוז רישיונות ואישורי ספקים ומפעל.
סמכות:
שינויים בתוכנית ייצור, עצירת קווי יצור מסיבות איכות ובטיחות
דיווח תקלות/אי התאמות.
דחית סחורה ("הסגר"), או פסילתה.
פסילת חומרי גלם, חומרי אריזה, חומר בתהליך ומוגמרים
דרישות:
השכלה: טכנולוג/ית או מהנדס/ת מזון או מהנדס/ת ביוטכנולוגיה או מהנדס/ת כימיה של מזון.
ניסיון: מינימום 4 שנים בתפקיד ניהול איכות ובטיחות מזון בתעשיית המזון.
נתונים אישיים:
ניהול תקשורת עם גורמים חיצוניים ופנימיים של המפעל, יכולת להתנהל בהקשבה,
אדיבות, סבלנות, יוזמה, בהצעות לשיפור והתייעלות, קבלת החלטות וראייה מרחבית.
שפות: עברית כשפת אם, וקריאה והבנה באנגלית.
מחשב: שליטה ב- Office בעיקר Excel,Word.
העבודה באזור התעשייה קדמת גליל
משרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8502885
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול ותחזוקת מערך האיכות
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8531443
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3799 - אזור קיסריה
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה מדעי החיים
הכרות עם מערכת ניהול איכות QMC
ניסיון בניהול איכות QMC
ניסיון בניהול תחקרי ייצור יישום פעולות מתקנות ומונעות בהובלת שינויים
ניסיון בעבודה בסביבה gmp
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
ניסיון בעבודה עם מוצרי אסתטים יתרון
אנגלית ברמה גבוה
*שכר ותנאים טובים למתאימים/ות
*מהרו להגיש מועמדות על ידי שליחת קו"ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521511
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בבית שמש דרוש/ה טכנולוגית מזון למשרה מלאה

התפקיד כולל - פיקוח ובקרה על תהליכי הייצור ברצפת הייצור, אימות ובקרה של תהליכי סניטציה, בקרה ואימות של איכות חומרי גלם, חומרי אריזה, מוצרים בתהליך ומוצרים סופיים, אחריות על נקודות בקרה קריטיות, ניטור, בקרת אפייה ואריזה, תיעוד ובקרה.

ימים א-ה משרה מלאה 07:30 -17:00
שכר התחלתי - 12,000 ש"ח תנאים טובים, ארוחות על חשבון החברה.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי המזון/ מדעים/ טכנולוג מזון- חובה.
ניסיון בניהול האיכות- חובה (ניסיון של כשנה)
ניסיון קודם במפעלי מזון- יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8510874
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים בר. ה. אלקטרוניקה בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת rh אלקטרוניקה, הממוקמת בנוף הגליל, דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
התפקיד כולל:
- תמיכה כוללת בתחום ייצור אלקטרוני ומכאני של מוצרי לקוחות.
- ממשק בין קווי אינטגרציה למערך ייצור כרטיסים בתשתיות.
- ניתוח ושיפור כשלים בתחום ייצור בשיתוף טכנולוגיה.
- משוב למנהל ומובילי איכות לקוחות.
דרישות:
- רקע טכני / תואר בתחומי הנדסה / איכות.
- ידע באיכות בהנדסת תהליכים של ייצור אלקטרוני / מכאני.
- ידע וניסיון בתחקירי כשל (FMECA).
- היכרות וניסיון עם מערכות משולבות מכאניקה, אלקטרוניקה, חיווט, מחשוב.
- אנגלית טכנית טובה.
- שליטה ביישומי ה OFFICE.
- כושר איסוף וניתוח נתונים.
- אסרטיביות, אחריות, יכולת סדר וארגון.
- יכולת עבודה עצמאית וכן בצוות.
- דיוק, יסודיות וירידה לפרטים.
- יכולת עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה.
- יכולת עמידה ביעדים תחת לחץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8504018
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל אלקטרוניקה באזור בנימין דרוש/ה מנהל/ת הנדסה איכות וייצור.
החברה מייצרת ומרכיבה מעגלים אלקטרוניים לתעשיות השונות זה למעלה מ- 40 שנה.
חברה - דינמית תוססת ומצליחה, עבודה בסביבה תומכת ונעימה.

תיאור התפקיד:
ארגון וניהול תיקי היצור
ניהול האיכות.
תיכנון וניהול מחלקת הייצור.
דרישות:
* יכולת ניהול וקידום תהליכים.
* סדר וארגון.
* הכרות עם עולם הייצור - יתרון
* ניסיון בתפעול פרויקטים -יתרון
* תואר בהנדסה וניהול - יתרון
* אנגלית ברמה טובה קריאה וכתיבה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8503456
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are seeking a Quality Engineer to join our growing operations department. In this role, you will be a champion of excellence, combining a true passion for quality work with a strong discipline for following and improving procedures. You will play a key role in ensuring our products consistently meet the highest standards of reliability and performance, helping us deliver safe, robust, and high-quality solutions to our customers.
Responsibilities:
Serve as a focal point for hardware quality topics with R&D (EE/ME), Operations, Supply Chain, and manufacturing partners.
Monitor production quality performance (yields, defects, scrap, rework) and ensure timely corrective actions in collaboration with R&D / manufacturing partners.
Monitor field quality performance (OOTB experience/RMAs), driving root cause analysis and corrective action implementation for critical hardware issues using structured quality tools (8D, 5 Whys, Pareto, etc.).
Implement, maintain, and improve hardware quality processes across the product lifecycle, ensuring effective adherence to ISO 9001 and relevant hardware/safety standards (CE, EMC, FCC, UL/IEC, WEEE, RoHS, etc.).
Conduct audits at manufacturing lines and CM sites and represent the company in front of customers and certification bodies' audits.
Requirements:
Bachelors degree in Electrical Engineering, Mechanical Engineering, or related field.
5+ years of experience in quality / engineering / reliability in a high-tech environment (multi-disciplinary systems - including HW and SW).
Hands-on experience with manufacturing processes: PCBAs, mechanical parts, system integration, and ATE SW.
Experience working with manufacturing partners/CMs and suppliers on quality topics.
Proven experience with CE, EMC, FCC, Safety, WEEE, RoHS in product development and certification processes.
Strong knowledge of quality methods and tools: FMEA, 8D problem solving, root cause analysis.
Strong analytical skills and the ability to interpret test and field data and convert it into concrete actions.
Excellent communication skills in English (written and verbal) and ability to influence cross-functional teams.
Quality certifications (e.g., CQE, Six Sigma Green/Black Belt, Lead Auditor) are an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8542227
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
מיקום המשרה: רמת ישי
סוג משרה: משרה מלאה
משרת ג'וניור מדהימה!
לחברת הנדסה דרוש/ה אחראי/ת בטיחות מזון
תחומי אחריות:
יישום והטמעת דרישות תקני בטיחות מזון בארגון
עבודה בהתאם לדרישות רגולציה, תקני איכות ובטיחות מזון
ביצוע מבדקים פנימיים ומבדקי ספקים
ניהול, טיפול ומעקב אחר אירועים בעלי השפעה פוטנציאלית על בטיחות המזון
העברת הדרכות לעובדים בנושאי בטיחות מזון
ביצוע ניטור סביבתי
עדכון נהלים והוראות עבודה בהתאם לדרישות התקן והרגולציה.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי - הנדסת כימיה/ חומרים מדעי המזון / ביוטכנולוגיה / הנדסת איכות - חובה
יכולת עבודה עצמאית
סדר, ארגון וירידה לפרטים
יוזמה, אחריות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8538161
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Job Type: Full Time
Are you ready to power the future? we're a global leader in smart energy technology, with over 3,000 employees, offices in 34 countries, and millions of installations worldwide. Our innovative solutions include solar inverters, battery Storage, backup systems, EV charging, and AI-based energy management. We're committed to making clean, green energy the primary power source for homes, businesses, and beyond. With the growing demand for electricity, the need for smart, clean energy sources is constantly rising. we offers amazing opportunities to develop your skills in a multidisciplinary environment, covering everything from research and development to production and customer supply. Work with talented colleagues, tackle exciting challenges, and help create a sustainable future in an industry that's always evolving and innovating. Join us and be part of a company that values creativity, agility, and impactful work is seeking a Quality Director for Sella1 production site located at Tziporit industrial zone Nof Hagalil. This is a high-level executive position with broad responsibility for product quality, and adherence to strict professional and regulatory standards. The role is suitable for a candidate with significant management experience, capable of leading complex domains, implementing processes, and establishing long-term quality infrastructures. Key Responsibilities: Overall Leadership: Full responsibility for Production site Quality, Failure analysis investigation with solid relationship with production site and HQ technical and Q&R owners.. Strategy & Execution: Formulating and implementing Quality strategies aligned with operational and business goals. Compliance & Regulation: Leading quality systems and standards (ISO), ensuring compliance with regulatory requirements, and managing internal and external audits. Continuous Improvement: Leading and managing corrective actions and process improvements plans and processes. Performance Management: Setting goals, KPIs, and monitoring the performance of productions and Quality units. Supply Chain Quality: Overseeing supplier quality control processes. NPI (New Product Introduction): Leading quality control in the onboarding of new products. Representation: Representing the production site before regulators, customers, audit bodies, and business partners. Mentorship: Professional leadership and coaching of Quality and production site teams.
Country:
Israel
City:
Ziporit
Requirements:
Executive Experience: Significant senior management experience in Engineering and Quality within a technological or industrial organization. Manufacturing Background: Proven experience in a manufacturing environment with technical and technological quality systems. Audit Leadership: Experience in leading audits, and cross-organizational improvement projects. Technical Background: Solid Engineering education and background in Electro-mechanics production or advanced manufacturing. Management Skills:
* High managerial discipline and attention to detail.
* A strong sense of ownership and accountability for Engineering and Quality.
* Ability to perform under pressure in a complex mass production and NPI environment.
* Strategic thinking combined with high execution capabilities.
* Professional authority and the ability to influence various levels of the organization. Personal Attributes:
* A stable, professional, and practical approach.
* Leadership ability and professional guidance, even without formal hierarchy.
* Ability to mentor and develop managers and engineers.
* High interpersonal and communication skills. Fluency in Russian - An advantage. Notes:
* A significant role for those with proven technical and technological executive potential.
* Direct impact on quality, operations, and customer trust. An opportunity for long-term professional le
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8536594
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Location: Yokne`am
Job Type: Full Time
The Senior Product Quality and Reliability Engineer will provide leadership and management for the Networking system product quality within the organization. Establish, maintain, and optimize an effective quality management methods and target to achieve high quality performance.

As part of our team , you will work on networking system products and ensure their readiness for high-volume manufacturing. Leading and mentoring root cause analysis for issues related to design, manufacturing or customers. Enhance and improve products performance by proactive risk assessment and other prevention methods. This is an outstanding opportunity to be part of a company that is crafting the future of AI and computing.

What youll be doing:

Own Product Quality and Reliability performance of Networking system products. Providing leadership expertise in product performance and quality.

Maintain and monitor product health thru structured routines and metrics, enable effective alert mechanism for early identification.

Lead structured problem solving and risk assessment for quality issues originating from production and customer. Ensure product readiness for HVM manufacturing and scale.

Responsible for customer quality issues and working within organization to resolve.

Lead critical processes for product performance e.g - CRB, PCN ; Non conforming material review - MRB.

Drive continues improvement initiatives in design, verification and validation processes, manufacturing quality throughout the entire product life cycle and improvement plan.
Requirements:
What we need to see:

Graduate in Electrical engineering / Chemical / Mechanical Science, other technical degrees will be considered.

8+ years experience leading quality of multidisciplinary products ( Electrical, Mechanical, Process)

Proficient with Product lifecycle management and QMS processes

Strong written and verbal communication, ability to interact at all management levels

Strong organizational and project management skills , proven matrix management experience in high paced ​ dynamic environment.

Experience facilitating complex problem solving​.


Ways to stand out from the crowd:

Familiar with NVlink and Ethernet products and protocols.

Experience in System integration and/or HW board design manufacturing.

Strong problem-solving skills and analytical ability, processes oriented.

Experience from electronic manufacturing industry along with top data center customers.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8535953
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Location: Yokne`am
Job Type: Full Time
The Senior Product Quality Manager will provide leadership and management for the product quality passionate about Customer issues. Establish, maintain, and optimize an effective quality management method and benchmark to achieve high quality performance. Serve as knowledge expert of product quality, leading and mentoring in identifying fundamental causes behind issues originating from manufacturing and customer blocking issues. Enhance and improve products performance by proactive risk assessment and other prevention methods.

What youll be doing:

Responsible for HW Product Quality performance at customer install base of Networking Switch products.

Lead structured problem solving and risk assessment for quality issues arising from production and customer.

Maintain and supervise product health through structured routines and meaningful metrics, enabling an effective alert mechanism for early identification.

Responsible for customer quality issues and working within organization to resolve.

Passionate about improving processes to reduce client grievances and in-house waste with a strong dedication to quality.

Maintain and improve product build improvements, verification and validation processes, manufacturing quality to allow high quality of Networking System products throughout the entire product life cycle and improvement plan.

Drive for Quality process improvement initiatives to minimize customer complaints and internal scrap, drive internal quality approach.
Requirements:
Bachelor Science in Electrical engineering / Chemical / Mechanical Science, other technical degrees will be considered or equivalent experience.

8+ years experience leading of complex multidisciplinary products (Electrical, Mechanical, Process).

Experience with direct customer interface from top data center customers.

Proficient with Product lifecycle management and QMS processes.

Strong written and verbal communication skills, excellent customer relation skills and ability to interact at a high level within the organization.

Strong organizational and project management skills , proven matrix management experience in high paced ​ dynamic environment.

Knowledgeable and expert in root cause analysis and corrective action.

Familiar with NVlink and Ethernet products and protocols.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8535920
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
we are a global leader in energy-based solutions for Aesthetics and Eye Care. With more than 1000 employees worldwide and sales in over 100 countries, we are headquartered in Yokneam and have offices in Tel-Aviv.
We are looking for a Supplier & Operations Quality Engineer for the QA team, Youll Cover all quality aspects related to production, Process control and improvement, data collection and analysis. Quality investigations and training/qualification session to production at sub-contractors, Support QA transfer to production from development stages, Support QA transfer of production sites (TK & FTK).
Main Duties:
Supporting all quality activities in products, quality events investigation in production line at sub-contractors.
Ensure the quality of deliverable parts/materials and services by the suppliers.
Data collection and analysis - periodic reports and trend analysis (MRB, Complaints, Yield).
Perform Incoming inspections for materials / products that arrived in our company as part of verification of purchased products.
Product final release activities include DHR review for systems and accessories.
Review of & approve e-DHR conversion activities with FTK sub-contractors including validation final approval.
Quality meetings lead, preparation and summary distribution per line of products (platform), Quarterly quality Reports, QBRs and presentations.
Lead quality process improvement.
Supporting non-conforming material control and MRB.
Complaint trending per platform on a quarterly basis - Field complaint investigations.
pFMEAs establish/update per product and maintenance at least once a year.
QA Plan and report preparation and execution.
FAI for new parts & projects related to engineering changes (Cost reduction, production transfer etc.).
Execution of process and test method validation activities for transferred and updated manufacturing processes and sites.
Supplier Audits and certification.
Supplier corrective action request (SCAR) initiation and follow-up.
Quality related training for production employees.
QA SOPs & WIs update.
Systems refurbishing committees at subcontractors.
Supporting internal CAPA processes and actions.
Requirements:
Quality education - CQM or CQE Or Masters degree.
Minimum of 5 years of experience in Quality.
Experience with: Multidiscipline products & medical devices.
Ability of approving test protocols and V&V (production related only).
Knowledge in Process Validation, pFMEA.
Knowledge of product Life Cycle methods and control, medical standards /regulations and general standards knowledge (for example: ISO13485, FDA - QSR, MDD/MDR, IEC 60601, GMP etc.).
Familiar with Failure analysis and statistic techniques methods and Expertise.
Proficient in English (writing, reading, and speaking).
Multi-tasking and objective dedication.
Good interpersonal relationship.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8532049
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
we are transforming how organizations build, run, and scale AI and accelerated compute workflows with NeuralMesh, our intelligent, adaptive mesh storage system. Unlike traditional data infrastructures, which become more fragile as compute environments grow and performance demands increase, NeuralMesh becomes faster, stronger, and more efficient as it scales, providing a flexible, adaptable foundation for enterprise and agentic AI innovation that maximizes GPU utilization, accelerates time to first token, and lowers the cost of innovation.
we are a growth-stage company backed by world-class venture capital investors and AI infrastructure industry leaders. Our technology, purpose-built for AI, has garnered over 140 patents and is trusted by more than 30% of Fortune 50 enterprises, as well as the worlds leading hyperscalers, neoclouds, and AI innovators. Our team is customer-obsessed and works accountably, boldly, and collaboratively to ensure their success. If we sound like your kind of people, join us!
About The Position
At our company, we dont just "test" software; we push the boundaries of high-performance distributed systems. We are looking for a Group Lead for System Quality Engineering-someone who views quality as a complex engineering challenge, not a checkbox.
You will lead a group of 20 world-class SW engineers and Team Leads. Your mission is to build the "adversarial" engineering force that ensures our platform remains resilient, performant, and unbreakable under the worlds most demanding data workloads. We want a leader who treats testing as a performance art and a systems science, likely coming from a background in Backend Engineering, SRE, or highly technical System Verification.
Key Responsibilities:
Architect the "Breaking" Strategy: Design the end-to-end strategy for validating a massive-scale distributed file system. This isn't just about coverage; it's about finding the architectural breaking points.
Lead a High-Caliber Engineering Group: Manage and mentor a team of "Quality Hackers." You will set the technical bar, promote a culture of engineering excellence, and move away from traditional "manual-first" mindsets.
Deep-Tech Collaboration: Work as a peer to the Product and Core Development leads. Youll influence the product roadmap by identifying systemic risks early in the design phase.
Evolve the Automation Ecosystem: Partner with Infrastructure teams to build sophisticated, automated test environments that simulate chaotic, real-world customer environments at scale.
Field-to-Core Feedback Loop: Bridge the gap between how our product is used in the field and how we stress-test it in the lab, ensuring our company excels in the most extreme AI and HPC use cases.
Data-Driven Reliability: Define and track high-signal metrics (System Recovery Time, Latency P99s under stress, Mean Time to Detection) to provide a transparent view of product health.
Requirements:
10+ years in Software Engineering: You have spent significant time "in the trenches" building or breaking complex systems.
8+ years of Leadership: Experience managing managers and large teams (15+) in a fast-paced, high-growth environment.
Systems Thinking: Deep experience with Distributed Systems, High-Performance Computing (HPC), or Storage (NAS, Object, SAN). You understand IO paths, metadata consistency, and network protocols.
Polyglot/Hacker Mindset: Proficiency in Python for automation and a deep understanding of C++, Go, or Rust to navigate and debug the core codebase.
Production-First Mentality: Experience in SRE, Production Engineering, or high-scale System Verification. You know how systems fail in the real world (network partitions, disk failures, race conditions).
Analytical Rigor: The ability to look at a complex architecture and instinctively know where the "hidden" bugs live.
Communication: Excellent verbal and written communication skills for cross-functional collaboration.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8531956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Joining us is a chance for you to do important work that creates change and shapes the future of healthcare. Thinking differently is what we do best. To us, change equals opportunity. Every day, more than 4,000 of us are challenging whats possible and making headway to help improve outcomes.
The Quality Engineer II oversees the execution of the quality plans ensuring product realization is conducted in compliance with internal, customer and regulatory requirements during all phases of the product lifecycle. Under limited supervision and in accordance with all applicable federal, state and local laws/regulations, procedures and guidelines, this position:
This role will be based in Haifa following our planned office relocation in 2026.
Reviews new and modified product design and manufacturing processes for quality characteristics, including manufacturability, serviceability, testability, reliability and conformance to product and quality system requirements.
Develops and manages the product risk management process, including the development and maintenance of risk management files.
Qualifies component and service suppliers, conducts supplier audits and ensures that appropriate supplier quality controls are implemented.
Analyzes data and applies knowledge of engineering principles and practices to implement continuous improvement projects.
Provides guidance to R&D, Operations and Quality on design and production/process controls, risk management, root cause analysis, validation and the application of statistical methods.
Host business meetings with other functions within the organization including but not limited to Training, Human Resources, Manufacturing and Research and Development.
May manage projects that involve other functions within the organization including but not limited to Training, Human Resources, Manufacturing and Research and Development.
Responsible for communicating business related issues or opportunities to the next management level.
Responsible for following all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices as applicable.
For those who supervise or manage staff, responsible for ensuring that subordinates follow all Company guidelines related to Health, Safety and Environmental practices and that all resources needed to do so are available and in good condition, if applicable.
Responsible for ensuring personal and Company compliance with all Federal, State, local and Company regulations, policies, and procedures.
Performs other duties assigned as needed.
Requirements:
Bachelors degree in life science, engineering, physical science, or related field
At least 3 years of experience as a quality professional in an FDA-regulated industry, with at least 1 years in the medical device industry
In-depth knowledge of design control, risk management, production and process controls and applicable regulations (i.e., ISO 13485, FDA Quality System Regulation, ISO 14971)
Working knowledge of and experience in the application of statistical methods
Fluent in Hebrew and English
Excellent verbal and written communication skills
Preferred:
Advanced degree in life science, engineering, physical science, or related field
Process Excellence/Six Sigma certification
Knowledge of design control, risk management, production and process controls and applicable laws (i.e., ISO 13485, FDA Quality System Regulation, ISO 14971).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8530482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/02/2026
מיקום המשרה: נוף הגליל
סוג משרה: משרה מלאה
בנוף הגליל מהנדס/ת איכות לקווי הייצור.
התפקיד כולל:
תמיכה כוללת בתחום ייצור אלקטרוני ומכאני של מוצרי לקוחות.
ממשק בין קווי אינטגרציה למערך ייצור כרטיסים בתשתיות.
ניתוח ושיפור כשלים בתחום ייצור בשיתוף טכנולוגיה.
משוב למנהל ומובילי איכות לקוחות.
קורות חיים למייל.
דרישות:
לימודים רלוונטיים לתחום.
ידע באיכות בהנדסת תהליכים של ייצור אלקטרוני / מכאני - חובה.
ידע וניסיון בתחקירי כשל (FMECA).
היכרות וניסיון עם מערכות משולבות מכאניקה, אלקטרוניקה, חיווט, מחשוב.
אנגלית טכנית טובה.
שליטה ביישומי ה OFFICE.
כושר איסוף וניתוח נתונים.
אסרטיביות, אחריות, יכולת סדר וארגון.
יכולת עבודה עצמאית וכן בצוות.
דיוק, יסודיות וירידה לפרטים.
יכולת עבודה בסביבה דינאמית ומשתנה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8529687
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Production and Supplier Quality Team Leader . This role is responsible for ensuring the
highest quality standards in production and supplier-provided components, driving continuous improvement, and maintaining compliance with
medical industry regulations.
Key Responsibilities
In this role, you will
Lead and manage the Production & Supplier Quality team.
Develop and implement quality control processes for materials and products.
Collaborate with suppliers on quality agreements, audits, and corrective actions.
Oversee incoming inspections and ensure compliance with ISO 13485, FDA, MDR.
Drive continuous improvement using Six Sigma, Lean, RCA.
Conduct internal/external audits and manage CAPA, NCR, and risk documentation.
Mentor team members and foster a culture of quality excellence.
Requirements:
Bachelors in engineering or quality management.
10+ years in QA within medical device/high-tech manufacturing corporates.
Strong regulatory knowledge (ISO 13485, FDA).
Certifications: CQE, Six Sigma, Lead Auditor.
Leadership, analytical, and problem-solving skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528309
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528181
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
we are a fast-growing medical device company focused on developing, manufacturing, and selling innovative devices for endovascular interventional procedures. Were looking for a QA Engineer to support and strengthen our manufacturing quality. In this role, youll work closely with cross-functional teams, execute day-to-day quality activities on the manufacturing floor and help drive continuous improvement in a hands-on, fast-paced environment.
LOCATION: Yokneam, Israel.
SCOPE & RESPONSIBILITIES
* Manage ECOs: conduct risk assessments, update relevant DMR documents and carry out necessary IQ, OQ, PQ activities if required, finalization of implementation tasks.
* Manage DCOs in the PLM system : Write and update QA procedures to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements.
* Manage NCR and CAPA processes: Lead, write and supervise the NCR and CAPA processes, ensuring timely and effective resolutions.
* Manage QA production activities: Provide quality support to production operations, addressing deviations and non-conformities to maintain high product quality.
* Ensure Timely Resolution of Quality Issues: Promptly address all identified or assigned quality issues to prevent delays and maintain efficient operations.
* Participate in audits: Take part in internal and external audits, such as FDA inspections and notified body audits based on ISO13485, EUMDR, and MDSAP requirements.
* Manage Supplier quality: Manage supplier qualification and performance monitoring, including SCAR management, and support supplier audits.
Requirements:
Bachelor of Science degree or Engineering. 3-5 years of experience in medical device QA (ISO 13485, MDSAP, FDA QSR 820). Internal auditor certification- an advantage Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision. Strong attention to details and Self-learning ability. Ability to manage time and priorities and work under pressure. English - high level (both written and spoken). Excellent leadership and people management skills. Service oriented. Kno wledge and practical experience in Priority An advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8463448
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
29/01/2026
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Responsibilities:
Review of Contract ,Customer SOW and SPEC requirements to ensure compliance of design and production.
Approve gates review at R&D
PLCM (Project Life Cycle Management) - process control, full partnership in project management during the development, testing, production, customer delivery and customer support phases throughout the product life
Identifying regulatory Gaps in new and carrent projects
Perform Internal and External Audits
QA presence in R&D process (capacity) and ability to prevent errors in design
Follow up after R&D corrective and preventive actions and Improvement Plans
Transfer products from development to NPI and serial production (QA activities)
Review and approval ECO / MCO / ATP/ATR, Waiver relate to R&D , ENG
Writing QA procedures
FRACAS Management
Quality Assurance Program Plan (QAPP) and the Quality Allocation Tasks for the program.
Customer complince - relate to NPI , Pre production , design errors
Perform Quarterly data analysis for QBR.
Requirements:
Education- Electronic or Mechanical Engineer
3-5 years experience QA Engineer (Electronic / Mechanics) in high tech company
Knowledges: AS9100D
Internal\External auditor course AS9100
CQE is advantage.
QA R&D with knowledge and experience in HW and System QA of defense/airborne applications.
DFx analysis experience is an advantage 1/8.10
Knowledges: IPC-610\IPC-620\ IPC-600, DO-160\DO-178\DO-254,CQE, Internal\External auditor course - advantage
Experienced with ERP system
Computer applications - MS Office ,Statistics .
Reading Drawings and Production files (Mechanics, Electro-mechanics, Electronics).
Languages : Hebrew - high level ,English- high level . Knowledge other languages is advantage.
Strong communication skills to interface with product development, program managers, project manajers, engineering and marketing organizations.
Ability to work in matrix organization
Knowledge of manufacturing processes (Mechanical and Electronics)
Personal Skills:
Ability to work under pressure
High level understanding of cross organization processes
Leader ship and assertiveness skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524044
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/01/2026
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מנהל.ת איכות.

התפקיד כולל:

1. ניהול צוות מהנדסי איכות - בניית תוכנית האיכות המפעלית, אחריות מלאה על שגרות איכות, גיבוש הצוות ע"פ צורכי המפעל, אחריות על פיתוח מקצועי של המשאב האנושי.

2. הובלת בקרת איכות במחלקות הייצור- פיקוח על מחלקות כמו: CNC ,הרכבות, ציוד בדיקה.

3. בקרת איכות ספקים וקבלני משנה- נוהל ובקרה על איכות המוצרים והשירותים המסופקים עי ספקים חיצוניים.

4. הטמעת תהליכי עבודה בהתאם לדרישות-תחזוקת נהלים, הוראות עבודה וטפסים, ביצוע חקר תקלות.

5. ניהול תלונות לקוח ופעילויות מתקנות.
דרישות:
תואר בהנדסת איכות או תואר מקביל, עם הסמכת CQE.

ניסיון מקצועי: נסיון בתחום הנדסת איכות ממפעל תעשייתי, יתרון- פרוייקטים תעופתיים.

נסיון ניהולי- נסיון בניהול איכות ממפעל תעשייתי.

היכרות עם תקני איכות והבנה בתהליכי ייצור מכאני והרכבות.

יכולת ניתוח והצגת ביצועי איכות,

אנגלית טכנית ברמה גבוהה,

יכולת קריאה והבנה של שרטוטים מכאניים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521498
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו