רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ניהול ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בפידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
מיקום המשרה: באר טוביה
במסגרת התפקיד:
*אחריות על ניהול משימות הצוות: הדרכה, פיקוח וריכוז פעילות הצוות.
*סקירה ואישור של תהליכי ולידציה במגוון תחומים (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, מערכות ממוחשבות).
* ניהול בקרות שינוי ורשומות איכות חריגות CAPA.
*כתיבת פרוטוקולים ודוחות עבור ולידציה תהליכית ולידציית ניקיון.
*ביצוע הערכות סיכונים ומתן תמיכה שוטפת לפרויקטים.
*כתיבה ואישור נהלים בהתאם לתקנים רלוונטיים.
*השתתפות בביקורות של גופים רגולטוריים, מבדקים פנימיים וביקורות ספקים.
*הובלת תהליכי שיפור בתחום האיכות.
דרישות:
o תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, הנדסה פרמצבטית, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או רוקחות.
o ניסיון מקצועי.
o ניסיון ניהולי של לפחות 5 שנים.
o ניסיון בתעשייה הפרמצבטית בסביבת GMP.
o ניסיון משמעותי בכתיבה, סקירה ואישור של תהליכי ולידציה (ציוד, תהליך, ניקיון, תשתיות).
o ניסיון בניהול בקרות שינוי וניהול רשומות איכות.
o ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות.
o הובלה והשתתפות בביקורות רגולטוריות.
o אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה, דיבור).
o יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בסביבה דינמית ורב-ממשקית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617652
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים מוביל/ה רפואי/ת בעל/ת ראייה רחבה ויכולות מדעיות גבוהות, לתפקיד הכולל הובלה מקצועית של פעילות רפואית-מדעית בישראל, עבודה מול גורמים בכירים במערכת הבריאות והשפעה על הכנסת מוצרים חדשניים לשוק.

התפקיד משלב עבודה מדעית, רגולטורית ושיווקית, לצד ממשקים מרובים בארץ ובחו"ל.

תחומי אחריות:

- הובלת הפעילות המדעית של החברה בישראל
- ייצוג החברה מול רופאים מובילי דעה, קופות חולים ושותפים עסקיים
- ניהול תהליכי הגשה לסל הבריאות
- הצגת מוצרים והטמעתם במערכת הבריאות
- ניתוח שוק, מתחרים והזדמנויות עסקיות
- השתתפות והובלת פורומים מקצועיים והרצאות
- פיתוח והעברת הדרכות מקצועיות לעובדי החברה
- ליווי והגשת חומרים קליניים מול משרד הבריאות
- עבודה שוטפת מול גורמים בינלאומיים
דרישות:
- תואר Ph.D במדעי החיים או רישיון לעסוק ברפואה / רפואת שיניים / וטרינריה - חובה
- ניסיון של לפחות שנתיים בחברת תרופות (כולל ניסיון כ-MSL) - חובה
- ניסיון בהגשות לסל הבריאות - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד
- יכולת אנליטית גבוהה וחשיבה אסטרטגית
- כישורי פרזנטציה והובלה מול קהלים מקצועיים
- יכולת עבודה עצמאית וניהול ממשקים מרובים

במודעה פונה לגברים ונשים כאחד ** המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621525
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל קוסמטיקה מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות לתפקיד משמעותי עם אחריות רחבה והשפעה אמיתית על תהליכים, מוצרים וסטנדרטים. אם את/ה מגיע/ה מעולמות האיכות, הרגולציה וה-GMP ומחפש/ת את האתגר הבא - זו ההזדמנות שלך להשתלב בחברה איכותית וצומחת.

מה בתפקיד?
ניהול והובלת מערך האיכות והרגולציה מקצה לקצה
הטמעת נהלים ועמידה בדרישות משרד הבריאות ותקני GMP
אחריות על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק
טיפול בחריגות, תלונות לקוחות, CAPA וחקירות איכות
ביצוע מבדקים פנימיים והכנה לביקורות חיצוניות
עבודה שוטפת מול פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה
הדרכות עובדים בנושאי איכות ורגולציה
קשר שוטף מול ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתחום הקוסמטיקה / פארמה / תמרוקים - חובה
היכרות עם רגולציה ו-GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית - יתרון
סדר, דיוק, אחריות ויכולת הובלה
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה מול ממשקים רבים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לניהול תהליכי איכות ובטיחות מזון ברצפת היצור:
הובלת תהליך הערכת הסיכונים והטמעת תוכניות HACCP וPRP
טיפול באי התאמות הנובעות מתהליכי היצור ומתן מענה לתלונות לקוחות
הגדרת תהליכי ניקיון, ניהול תוכניות דגימה
הובלת תהליכי שיפור, ניהול שינויים ולמידה מאירועים
הדרכת בעלי תפקידים בנושאי איכות ובטיחות מזון
ניהול ישיר של מבקרי האיכות.
דרישות:
מהנדס/ת ביוטכנולוגיה/מזון/כימיה - חובה.
ניסיון מקצועי קודם: ניהול איכות/ ניהול תהליכי איכות.
יכולת ניהול והובלת תהליכים, יכולת חניכה, הדרכה והנעת אנשים.
משרה מלאה מהמפעל (נוף הגליל) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617839
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בAlljobs Match
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תחומי אחריות:
- מעקב, טיפול ודיווח על תלונות לקוחות פנימיות וחיצוניות, תוך הובלת תהליכים לשיפור ארוך טווח.  
- איסוף, ניתוח והצגת נתונים באמצעות דוחות איכות מדויקים וברורים.  
- מעורבות בפתרון בעיות ויישום פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), כולל תיעוד ומעקב.  
- ניהול ותחזוקת תיקי מוצר, רישומים, מצגות ותיעוד שוטף של פעילויות האיכות.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה, ביוטכנולוגיה או הנדסה תעשייתית וניהול - חובה.  
ניסיון של 2-3 שנים בתחום האיכות - חובה
ניסיון מתעשיית התרופות/קוסמטיקה - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8573732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום המכשור הרפואי האסתטי דרוש/ה מדריכה קלינית לתמיכה והדרכה של רופאים וצוותים רפואיים בשימוש במכשור החברה.
התפקיד כולל ביצוע הדרכות והדגמות קליניות, ליווי מקצועי של לקוחות ומרפאות, ותמיכה בצוות הקליני ובפעילות השיווקית והמכירתית.

תחומי אחריות
ביצוע הדרכות והסמכות קליניות לרופאים ולצוותים רפואיים.
ביצוע הדגמות קליניות לצורך הטמעת המכשור.
ליווי מקצועי של לקוחות ומרפאות המשתמשות במכשור.
תמיכה בצוות הקליני והעברת ידע מקצועי.
עבודה שוטפת מול צוותי פיתוח, שיווק ומכירות.
השתתפות בכנסים והדרכות מקצועיות בארץ ובעולם (לפי הצורך).
דרישות:
רקע רפואי רלוונטי (מומלץ ברפואת עור או אסתטיקה רפואית)
ניסיון בעבודה עם מכשור רפואי אסתטי - חובה
ניסיון בהדרכה קלינית לרופאים או צוותים רפואיים
נכונות לנסיעות לחול
יכולת פרזנטציה גבוהה ויחסי אנוש מצוינים
אנגלית ברמה טובה; יתרון לשפות נוספות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8582561
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בביוטכנלוגיה כללית BTG
Location: Kiryat Malakhi
Job Type: Full Time
מגייס: רותם שמיר מנהל קשרי לקוחות: רותם שמיר
תיאור
QA Manager - Validation and Change Control
Job Description:
Responsibility for managing team tasks:
Training, supervision, and coordination of team activities.
Review and approval of validation processes across multiple domains (equipment, process, cleaning, analytical methods, infrastructure, systems, cleanrooms, computerized systems).
Management of change controls and quality records (deviations, CAPA).
Authoring protocols and reports for process and cleaning validation.
Performing risk assessments and providing ongoing support for projects.
Writing and approving procedures in accordance with relevant standards.
Participation in regulatory inspections, internal audits, and supplier audits
Leading quality improvement initiatives.
This position is open to all genders.
Requirements:
Bachelors degree or higher in one of the following fields: Biotechnology Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering, Biomedical Engineering, Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, Life Sciences, or Pharmacy.

Professional Experience:
At least 5 years of managerial experience - required.
Experience in the pharmaceutical industry in a GMP environment - required.
Extensive experience in authoring, reviewing, and approving validation processes (equipment, process, cleaning, infrastructure) - required.
Experience in managing change controls and quality records - required.
Experience in writing SOPs, protocols, and reports.
Experience in leading and participating in regulatory inspections.
Skills:
Strong verbal and written communication skills in both Hebrew and English.
High proficiency in English (reading, writing, speaking).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8607791
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו