רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 14 שעות
לחברת קוסמטיקה מובילה בתחום הפיתוח, הייצור והשיווק של מוצרי טיפוח ויופי דרוש.ה רפרנט.ית רגולציה מקצועי.ת, אחראי.ת ומדויק.ת להצטרף לצוות איכות ורגולציה.

מה כולל התפקיד?
* טיפול ברישום מוצרי קוסמטיקה לפי דרישות רגולציה בישראל ובחו"ל.
* ניהול ועדכון תיקי מוצר ועמידה בדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות.
* עבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים וספקים חיצוניים.
* ניסוח ובדיקת תוויות מוצר.
* בחינה ואישור של ניסוחים שיווקיים בהתאם לחוק.
* ליווי  של תהליכי פיתוח והשקת מוצרים חדשים.

* היקף משרה: משרה מלאה,משרה חלקית.
* מיקום: פתח תקווה
דרישות:
* תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / רוקחות -יתרון משמעותי.
* ניסיון קודם ברגולציה של מוצרי קוסמטיקה יתרון משמעותי.
* היכרות עם דרישות רגולציה של קוסמטיקה בישראל ובשווקים בינלאומיים -יתרון.
* אנגלית ברמה גבוהה.
* סדר, דיוק, אחריות ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* שליטה מלאה ביישומי אופיס.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8203462
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
הרקלס גיוס השמה
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time and Part Time
Preparation of product dossiers and submission for registration.
Review of documents, and preparations of additional documentation for international product registration.
Coordination with international entities and various internal company interfaces.
Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
Proven experience writing system description, operation, maintenance and hardware manuals
Requirements:
Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Biotechnology, Chemical Engineering, Quality Assurance, or related fields.
Excellent proficiency in English (reading, email correspondence, and conversational fluency) mandatory.
Experience in a medical aesthetic company or similar industry in Regulatory Affairs significant advantage.
A minimum of 5 years of Regulatory Affairs experience
RAPS RAC (Medical Device) - Advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8209651
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו