*זמני עם אופציה ממשית*
התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: אישור מסמכים מבוקרים, טיפול בחריגות תהליך, חריגות מעבדה, תלונות לקוח ועוד.
משרה מלאה, א-ה 8:00-16:30, כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות במידת הצורך.
קליטה ישירה לחברה מהיום הראשון בהסכם אישי, כולל קה"ש ופנסיה מהיום הראשון.
הסעות: ירוחם, דימונה, באר שבע, עומר, להבים, מיתר.
וועד עובדים, מגוון ביטוחים, ארוחות, נופשים ועוד!
דרישות:
1. תואר ראשון בהנדסה כימית / ביוטכנולוגיה / ביו-רפואה או תואר ראשון בכימיה / מעבדה רפואית / מדעי החיים - חובה
2. ניסיון בעבודה בסביבת GMP - יתרון משמעותי
3. ניסיון בתפקיד קודם בתעשייה יצרנית - יתרון משמעותי
4. תקשורת ועבודה עם ממשקים ברמה גבוהה - חובה
5. שליטה בתוכנות מחשב: Office (Excel, PowerPoint, Word) - יתרון משמעותי
6. אנגלית ברמה גבוהה - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.