רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מכשור רפואי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
רזונטיקס ישראל בע"מ
דרושים ברזונטיקס ישראל  בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
בניית קשרי לקוחות חזקים וארוכי טווח, תוך שמירת מודעות לציפיות הלקוחות
תקשור בזמן וביעילות כאשר מתעוררים אתגרים של לקוחות
שמירה על תחזיות לקוחות ומעקב אחר מדדי מפתח
שיתוף פעולה עם מנהלים, עמיתים ומחלקות שונות
מעקב ותיעוד אחר פרויקטים חדשים, מתן עדכונים לגבי מצב ההתקדמות הפנימית וכן עדכוני לקוחות רלוונטיים
יצירת דוחות יומיים/חודשיים/רבעוניים/שנתיים
תיעוד מדויק של דיונים והתכתבויות עם לקוחות
מעקב אחר מחירים ולוחות אספקה
עיבוד הזמנות רכש והצעות מחיר של לקוחות
מתן עדכוני סטטוס, עדכוני משלוח וכו ללקוחות לפי הצורך

תנאים מצוינים למתאימים - חדר אוכל, תשלום נסיעות, אירועי רווחה, Happy hours, מתנות בחגים ועוד!
משרה זמנית לשנה עם אופציה (החלפה לחל"ד)
דרישות:
תואר ראשון במנהל עסקים / שיווק / תחום דומה אחר
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול תיקי לקוחות
שליטה מעולה באנגלית
יכולת מוכחת לנהל מספר פרויקטים בו זמנית תוך הקפדה על תשומת לב רבה לפרטים
שליטה בתוכנות OFFICE, CRM, ERP המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7911301
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
רזונטיקס ישראל בע"מ
דרושים ברזונטיקס ישראל  בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
* ביצוע תהליכי אלקטרו-פוליש/טיפול תרמי על חלקי מתכת בהתאם לתיק מוצר והשרטוטים הנלווים
* אישור פריט מול מחלקת בקרת איכות בהתאם לתיק מוצר
* שיפור ופיתוח תהליכי ייצור במחלקה
* עבודה מול מחלקות מקבילות על מנת לשפר תהליכים באופן אינטגרטיבי
* תיעוד ייצור במערכת Priority
* שמירה על תקינות תיקי מוצר מול הבטחת איכות
* שמירה על תקינות וניקיון עמדת העבודה

מוכרת כמשרה מועדפת
תנאים מצוינים למתאימים - חדר אוכל, תשלום נסיעות, אירועי רווחה, Happy hours, מתנות בחגים ועוד!
עבודה ב-3 משמרות (בוקר, ערב, לילה)
דרישות:
* הנדסאי/ת כימיה - יתרון
* ניסיון בתעשיית מכשור רפואי - יתרון
* עברית ואנגלית ברמה טובה
* סבלנות, מחויבות לעמידה ביעדים, משמעת גבוהה, עדינות ויכולת מוטוריקה עדינה, יכולת לימוד עצמאית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7901399
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
רזונטיקס ישראל בע"מ
דרושים ברזונטיקס ישראל  בע"מ
לחברה גלובלית המייצרת שתלים ומכשור רפואי, הממוקמת באור עקיבא, דרוש/ה מבקר/ת איכות.
הזדמנות ייחודית להצטרף לצוות שלנו!
התפקיד כולל ביצוע ביקורת איכות לחלקים בתהליכי ייצור ולחלקים סופיים בהתאם לדרישות ISO13485 QSR ISO 2859-1, צורכי הארגון, שביעות רצון הלקוחות ובהתאם לאחריות ומשימות שיוגדרו ע"י מנהלת מחלקת ביקורת ומנהלת הבטחת איכות.
* ביקורת חלקים (שטוחים, עגולים) בתהליך ייצור.
* עבודה תחת מיקרוסקופ ומכשירי מדידה.
* קבלת החלטה באם לקבל/לדחות מנה.
* שחרור מוצרים: סטנטים, חלקים שטוחים.
* ביצוע ביקורת סופית לחלקים לפני שחרור.
* ניקוי חלקים לפני משלוח.
* הפקת מסמכי איכות.
* אריזה ומשלוח.

מוכרת כמשרה מועדפת
תנאים מצוינים למתאימים - חדר אוכל, תשלום נסיעות, אירועי רווחה, Happy hours, מתנות בחגים ועוד!
עבודה ב-3 משמרות (בוקר, ערב, לילה)
דרישות:
* תעודת מבקר/ת איכות - יתרון
* ניסיון בתעשיית מכשור רפואי - יתרון
* עברית ואנגלית ברמה טובה
* סבלנות, מחויבות לעמידה ביעדים, משמעת גבוהה, עדינות ויכולת מוטוריקה עדינה, יכולת לימוד עצמאית
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7901411
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
רזונטיקס ישראל בע"מ
דרושים ברזונטיקס ישראל  בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
* ניהול צוות מהנדסים וטכנאים בקבוצת Lightspeed Application Development
* ניהול פרויקטים של הזמנות לקוח בפיתוח, כולל מתן הצעות מחיר
* שמירה על לוחות זמנים ועמידה ביעדי המחלקה
* אחריות על עמידה בדרישות האיכות של מוצרי החברה
* פיתוח ושיפור תהליכי ייצור עפ"י דרישות לקוח
* העברה מפיתוח לייצור עפ"י מתודולוגיית prep
* מתן פתרונות טכניים תוך עמידה בלוחות זמנים צפופים
* עבודה מול כל מחלקות החברה כולל ייצור, מכירות, תפעול ואבטחת איכות
* תקשורת מול לקוחות וקבלני משנה (בארץ ובחו"ל)

תנאים מצוינים למתאימים - חדר אוכל, תשלום נסיעות, אירועי רווחה, Happy hours, מתנות בחגים ועוד!
דרישות:
* תואר ראשון בהנדסת מכונות/ביו רפואה
* לפחות 5 שנות ניסיון בתעשיית מכשור רפואי
* ידע וניסיון בניהול צוות
* הבנה בתהליכי פיתוח והעברה מפיתוח
* יכולת טכנית גבוהה, hands-on
* היכרות עם תהליכים אלקטרוכימיים - יתרון
* אנגלית ועברית ברמה גבוהה
* אחריות, סדר וארגון, יכולת ניהול, יכולת הובלת צוות, דינאמיות, יכולת למידה ויישום תהליכים חדשים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7901379
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
הרקלס גיוס השמה
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת ייצור לחברה יצרנית בתחום מכשור רפואי
מיקום -חיפה
ניהול ותיאום תהליכי הייצור, מהשלב הראשוני ועד לשלב הסופי, תוך הקפדה על יעילות, איכות ועמידה בלוחות זמנים.
ניהול צוות עובדים, הדרכה, פיתוח מקצועי ומוטיבציה.
בקרה על תהליכי בדיקות איכות (בד"ס) והבטחת עמידה בתקנים ובדרישות הרגולטוריות.
שיפור מתמיד של תהליכי הייצור תוך ייעול וחיסכון בעלויות.
ניהול מלאי חומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
עבודה מול ספקים חיצוניים ויצירת שיתופי פעולה.
דיווח שוטף להנהלה על ביצועי מחלקת הייצור.
יישום נהלים ותקנים בתחום הייצור.
איתור ופתרון בעיות טכניות ותפעוליות.
שמירה על סביבת עבודה בטוחה ונקייה.
דרישות:
הנדסאי מכונות או אלקטרוניקה.
ניסיון בתהליכי יצור והרכבת מערכות אלקטרוניות כולל מכניקה ופלסטיקה.
בקרה על תהליכי בד"ס.
יכולת ניהול צוות של 10 עובדים.
ניסיון של לפחות 10 שנים בתעשייה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7919270
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
הקריה הרפואית רמב"ם
דרושים בהקריה הרפואית רמב"ם
מיקום המשרה: חיפה
מחלקת אספקה סטרילית אחראית על טיפול במכשור כירורגי משומש והכנתו לשימוש חוזר לתהליך סטריליזציה.

- ניקוי מכשירים
- הפעלה של מכונות החיטוי והניקוי
- בדיקת הציוד המחוטא
- הרכבת רשתות חדר ניתוח על פי רשימות תכולה
- סידור הרשתות לעיקור
- חלוקת הציוד המעוקר לכלל בית החולים

העבודה הינה במשמרות (בוקר, ערב, לילה, סופי שבוע וחגים)
דרישות:
- 12 שנות לימוד לפחות
- עברית: שליטה מלאה
- אנגלית: שליטה בסיסית
- שליטה ביישומי מחשב

כישורים נוספים:
- יכולת ראית פרטים קטנים
- יסודיות והקפדנות
- יכולת עבודה בצוות
- יחסים בין אישיים טובים
- נכונות לעבודה לטווח ארוך
- נכונות לעבודה פיזית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7760734
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
מכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: חיפה
למכון באזור צפון דרוש /ה מבצע /ת בדיקות פונדוס
המשרה כוללת נסיעות בין מרפאות וביצוע בדיקות פונדוס
הכשרה תינתן במקום
משרה מלאה א-ה.
דרישות:
תעודה כטכנולוג/ית רפואי/ת - חובה
רישיון נהיגה בתוקף-חובה
נכונות לנסיעות שטח בין המרפאות
אדיבות ושירותיות
לא נדרש ניסיון- הכשרה תינתן במקום. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7915284
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
הרקלס גיוס השמה
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
מיקום - חיפה
איש מכירות טלפוני למוקד מכירות בתחום המכשור הרפואי
יצירת קשר עם לקוחות פוטנציאליים באמצעות שיחות טלפון.
הצגת המכשירים הרפואיים הביתיים של החברה בצורה מקצועית ומשכנעת.
ניהול תהליך המכירה מתחילתו ועד סופו, כולל סגירת עסקאות.
מתן מענה לשאלות הלקוחות ומתן שירות לקוחות ברמה גבוהה.
עמידה ביעדי מכירות חודשיים ושבועיים.
דרישות:
ניסיון קודם במכירות טלפוניות - חובה.
יכולת שכנוע ומשא ומתן ברמה גבוהה.
יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת ובמערכות CRM.
מוטיבציה גבוהה לעמידה ביעדים ורצון להצליח.
יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים.
זמינות לעבודה בשעות ובימים המצוינים לעיל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7914395
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
לפני 8 שעות
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Required Regulatory Affairs Specialist.
* Responsible for product submissions, global registrations and communication with authorities.
* Prepare and maintain technical documentation and regulatory files in compliance with applicable standards.
* Ensure compliance with global regulations, standards and guidelines.
* Assist in the development of regulatory strategy and updates strategy based upon regulatory changes.
* Assess the impact of any product changes, process modifications, or updates to existing regulations and manage notifications of change.
* Support Product development projects from Regulatory perspective.
* Provide training and support to internal teams on regulatory requirements and best practices.
* Support audits (both external & internal) presenting Regulatory materials and with Regulatory inquiries.
* Review and update as necessary promotional material, labelling and SOPs for compliance with local and global regulations.
* Recognize potential compliance problems areas and make recommendations to resolve.
Requirements:
* Bachelors degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. Advanced degree preferred.
* Minimum of 4 years of experience in regulatory affairs within the medical device industry.
* Proven experience with CE marking.
* Experience with registrations in APAC and LATAM- Advantage.
* Strong knowledge of EU MDR- Experience in submission is an advantage, and other relevant regulatory requirements.
* Strong attention to detail and ability to work independently.
* Excellent written and verbal communication skills.
* English full proficiency.
* Market access.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7922113
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
20/10/2024
Location: Haifa
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a detail-oriented and experienced QMS Engineer with a background in the medical device industry to join our team. As a QMS Engineer, you will play a crucial role in establishing, implementing, and maintaining our organizations Quality Management System in compliance with relevant regulations and standards. If you have a strong understanding of quality management principles, experience in developing and improving QMS processes, and a passion for ensuring product quality and regulatory compliance, we invite you to apply for this position.

Responsibilities:
Ensure that all processes within the QMS are properly defined, documented, and up-to-date to reflect changes in regulations or organizational needs.
Collaborate with cross-functional teams, to establish and document procedures and work instructions.
Stay up-to-date with applicable medical device regulations, standards, and industry best practices, such as FDA regulations.
Coordinate CAPA process, conduct an investigation using quality tools, and lead CAPA plans.
Implement quality plans within the company
Coording management review, and follow up on KPIs. Analyze data and trends specific to the regulation and standards to identify opportunities for improvement and implement corrective actions as necessary.
Maintain a robust document control system to manage quality-related documents.
Coordinate and support internal and external audits. Prepare and facilitate audits, ensuring compliance with relevant standards and regulatory requirements.
Develop and deliver training programs to enhance awareness and understanding of the QMS throughout the organization. Collaborate with the training department to ensure the training and qualification of personnel involved in quality-related activities.
Provide guidance and support to employees on QMS-related issues.
Collaborate with cross-functional teams to identify and assess risks associated with QMS and regulatory compliance.
Our office is located in downtown Haifa, a walking distance from the train station, and were working hybrid.
Requirements:
At least 5 years of experience as a QMS Specialist/Eng./Manager
Bachelors degree in a relevant field, such as Engineering, Computer science, etc.
Strong knowledge of quality management principles specific to the medical device industry, including ISO 13485:2016, FDA QSR, and EU MDR (an advantage) experience with Multidisciplinary products or SaMD (an advantage).
Familiar with cybersecurity and privacy standards and regulations, such as ISO 27001:2013 an advantage
Experience working in a software company, with a dynamic environment
Certified Quality Engineer (CQE / CQM) an advantage
Certified Internal Auditor an advantage
Proven track record of communicating effectively in English, both orally and written.
Previous experience in implementing and maintaining a QMS in the medical device industry, with a solid understanding of medical device regulations and standards.
Familiarity with applicable regulatory requirements and standards, such as ISO 14971 and IEC 62304.
Strong analytical and problem-solving skills
Attention to detail and a commitment to maintaining high-quality standards
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7910066
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
25/09/2024
Location: Tirat Carmel
We are looking for a talented junior engineer to join our professional services team, in our Tirat Carmel offices, near MATAM.
Job Role:
Installing and Implementing Medic Visions products: Remotely and on-site.
Providing remote customer support (email, phone)
Train users (Radiologist, MR techs), superusers and trainers on Medic Visions products
Requirements:
At least 3 years experience as a field service or application engineer, working in the Medical Devices industry is an advantage.
B.Sc. in medical engineering, electrical engineering, computer science, or any other relevant studies
Excellent engineering skills, an advantage to: IT, Linux
Excellent oral and written communication skills in English
Willingness to travel (up to 25%).
Willingness to work flexible hours
Ability to work in a dynamic environment
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7886867
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו