רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה מלאה
איך העבודה שלכם תיראה?
תהיו אחראיים על תחזוקת מערכת איכות קיימת הכוללת: עדכון נהלים, ביצוע מבדקים פנימיים, ביצוע מבדקי ספקים, הדרכות עובדים, טיפול באי התאמות וליווי בקרות חיצוניות.
ביצוע הטמעה של תקן איכות של מעבדות רפואיות ISO15189
תהיו אחראיים על הבטחת איכות במעבדה תחת תקן ISO9001;2015
תהיו אחראיים על הבטחת איכות ביחידת המחקרים תחת תקן ;GLP
תהיו אחראים על בטיחות במעבדה.
תהיו אחראים על ניהול סיכונים ובטיחות המטופל.

תעבדו במעבדת פתו-לאב שממוקמת בנס ציונה כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
העבודה היא במשרה מלאה בימי ראשון עד חמישי בין השעות 08:00-17:00. נדרשת נכונות לשעות נוספות
דרישות:
מה אנחנו דורשים?
ניסיון של 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות במעבדות- עדיפות לניסיון בפתולוגיה.
הכרת התקן- ISO17025/15189/9001 - חובה
הכרת תקן 27799 ISO - יתרון
ידע וניסיון בGMP/ GLP - יתרון
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/מדעי הרפואה/ כימיה/ QA - חובה, תואר שני - יתרון.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות יתרון
ניסיון ניהולי של שנתיים לפחות חובה
יכולת התנסחות גבוהה בכתב בשפה העברית חובה

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7739138
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
דרושים בפידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
-אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
-אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
-אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
-אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
-אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים, ולבטיחות צוות המעבדה.
-אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול.
-אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
-השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
**המשרה כוללת רכב**
דרישות:
-השכלה: תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם - חובה
-ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה מחברות פארמה/מזון - חובה
-ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
-רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות - חובה
-ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה, ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה - חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה) - חובה
-כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון, יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7746556
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מעוף רחובות
דרושים במעוף רחובות
Job Type: Full Time
Management of all quality system activities including, Internal Auditing, Quality Awareness Training, Supplier/Contract Manufacturing Organization (CMO) Auditing, Document Control, CAPA activities, Vigilance activities, MRB, Quality Improvement Meeting
Continual improvement of Quality Assurance policies, procedures, and systems to ensure compliance with ISO and FDA compliance.
Support the R D activities related to all chemical aspects of product development.
Managing the QA team in the companys sites.
Direct assistance to the VP QA /RA, and acting as a member of the RA/ QA Management Group.
Requirements:
Extensive knowledge of ISO 13485 quality principles and requirements- a must!
Good understanding of Medical Device Regulatory requirements
5 -7 years successful experience in Medical Device companies
Bachelors degree and above in Life Science
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7757134
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Jobs.ai
דרושים בJobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
שכר: 15,000-18,000
למפעל מזון בבית שמש דרוש/ה מנהל /ת איכות
התפקיד כולל:
ביצוע בקרות איכות, בדיקת תקינות הייצור במפעל
ניהול 2 בקרי מזון,  ניהול ליקויים במפעל, התנהלות מול משרד הבריאות, ביצוע הדרכות לעובדים

ימים א-ה, משרה מלאה
שכר - 16,000 ותנאים סוציאליים
דרישות:
ניסיון כטכנולוגית מזון או הנדסת כימיה.
ניסיון בתפקיד דומה
חובה ניסיון ממפעלי מזון
ידע באיכות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7708074
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
לאתר החברה בחיפה/רחובות דרוש/ה מנהל /ת איכות תוכניות מל"ט
תכנון וניהול פעילויות האיכות לתוכניות
כתיבת תכניות איכות לתכניות, התנעתן וניהולן
עבודה מול הלקוחות בתחומי האיכות
אישור מסמכי התוכנית
סקירות ובקרות איכות לתוכניות
ליווי ממשקי הנדסה בתהליכי הפיתוח
ניתוח נתוני איכות, מדדים ומגמות
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת אלקטרוניקה/ אווירונאוטיקה/ מכונות
תואר שני באיכות ואמינות, או הסמכה CQE, CQM., CRE יתרון
ניסיון של לפחות 3 שנים בהבטחת איכות
שליטה מלאה בעברית ואנגלית ויכולת ביטוי מעולה
הבנה טובה של תהליכי פיתוח הנדסת מערכת תוכנה וחומרה, ניסויים, בקרת תצורה, תמיכה במוצר, דרישות בטיחות
הבנה בתהליכי POD ו-ATP. היכרות עם תכניות צבאיות, רצוי מערכות מוטסות יתרון
יכולת עבודה עצמאית ותיעדוף משימות
המשרה כוללת נסיעות תכופות לחו"ל

*צפוי מעבר למודיעין במהלך שנת 2024
*הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7477097
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו