רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בNishapro
היברדיות של יומיים מהבית!!
משרה זמנית לשנה!
משרה גלובלית מלאה!כפיפות למנהל/ת בכיר/ה איכות ספקים
דרישות:
- תואר ראשון, עדיפות בהנדסה, מדעי החיים או תחום קשור.
- 4+שנות ניסיון בתעשייה מפוקחת מאוד, בסביבת ייצור מסחרי בתנאי GMP ו/או סביבת מחקר ופיתוח.
- 4+ שנות ניסיון באבטחת איכות, בקרת איכות ו/או ציות רגולטורי.
-ידע בעקרונות ייצור, נהלים ופרקטיקות בתעשיית התרופות ו/או המכשור הרפואי או התחום הרפואי.
-ניסיון בניהול שינויים, חריגות ו-CAPA.
-ניסיון בהסמכה (Qualification) וולידציה.
-ניסיון בהדרכת עובדים וכתיבת נהלים (SOPs) / הוראות עבודה.
-יכולת תקשורת אפקטיבית עם קהל מגוון.
-יכולת עבודה בשיתוף פעולה עם עמיתים ועם ייצור חיצוני.
-יכולת ביצוע תפקיד בהתאם למדיניות ונהלים.
-אנגלית - רמה שוטפת (דיבור וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8551033
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בAlljobs Match
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תחומי אחריות:
- מעקב, טיפול ודיווח על תלונות לקוחות פנימיות וחיצוניות, תוך הובלת תהליכים לשיפור ארוך טווח.  
- איסוף, ניתוח והצגת נתונים באמצעות דוחות איכות מדויקים וברורים.  
- מעורבות בפתרון בעיות ויישום פעולות מתקנות ומונעות (CAPA), כולל תיעוד ומעקב.  
- ניהול ותחזוקת תיקי מוצר, רישומים, מצגות ותיעוד שוטף של פעילויות האיכות.  
- שיתוף פעולה עם מנהל/ת האיכות בפרויקטים חוצי-ארגון, לקידום תקני איכות גלובליים.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה, ביוטכנולוגיה או הנדסה תעשייתית וניהול חובה.  
- ניסיון של 2 -שנים בתחום האיכות חובה;
ניסיון מתעשיית התרופות/קוסמטיקה יתרון.  
- שליטה מלאה ביישומי Office; נ
יסיון עם מערכות ERP/QMS יתרון.  
- שליטה מלאה באנגלית ובעברית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408950
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
לחברה המתמחה בייצור לתעשיית המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות QC.
התפקיד כולל:
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
אישור ושחרור מוצרים סופיים ללקוח, בהתאם לדרישות האיכות, המפרטים והנהלים.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
סיוע אדמיניסטרטיבי על תהליכי הכיול בחברה
דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקידי QC בתעשייה היצרנית - חובה
היכרות עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה ISO 13485 - חובה
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8555610
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
דרושים בגוטמן השמה בע"מ
תנאים נוספים: מספר סוגים
לחברה גדולה ומובילה בתחומה באזור הרצליה דרוש/ה מהנדס/ת איכול ומוביל טכני של החברה.
5+ שנות ניסיון בתעשייה בעיבוד שבבי/ייצור מתכת - חובה.
הובלה את כל ההיבטים הטכניים והאיכותיים מקצה לקצה, כדי להבטיח אספקה מדויקת ותקינה של חלקי מתכת ללקוחות תעשייתיים בישראל, תוך ניהול ממשקים שוטפים מול ייצור בחול.
* הובלת הפן הטכני והאיכותי בחברה: החלטות הנדסיות, איכות, חריגות ושיפור מתמיד.
עבודה מול לקוחות בארץ: פגישות באתרי לקוח, הבנת צרכים, פתרון בעיות וליווי טכני שוטף.
ניהול תהליך מוצר חדש מהשרטוט לייצור: קריאת שרטוטים, בחינת היתכנות, התאמת טכנולוגיית ייצור וספק.
עבודה שוטפת מול ייצור בחול: תקשורת באנגלית, תיאום, אישור/פסילה/תיקון על בסיס תוצאות בדיקות.
ניהול תחקורי תקלה ותלונות לקוח: RCA, CAPA, תיעוד והפקת לקחים.
עבודה צמודה עם צוותי איכות/בקרת איכות (מקומיים ובחול) לקבלת החלטות מהירות ומדויקות.
תעדוף משימות בסביבה דינמית ומהירה, עם דגש על דיוק ושירותיות
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות, 5+ שנות ניסיון בתעשייה בעיבוד שבבי/ייצור מתכת - חובה.
שליטה גבוהה בקריאת שרטוטים והבנה טכנית מעמיקה - חובה.
ניסיון בעבודה עם איכות/בקרת איכות (אישור חלקים/חריגות/CAPA) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (דיבור וכתיבה) - חובה.
נכונות לנסיעות ללקוחות בישראל לפי צורך (בממוצע סביב פעם בשבוע) - חובה.
נכונות לנסיעות לחול מספר פעמים בשנה - חובה.
ניסיון עבודה מול ספקים/מפעלים בחול ובממשקים ביןתרבותיים.
היכרות עם פלסטיק/סיליקון בנוסף למתכת- יתרון
ניסיון בסביבה מרובת ממשקים ותפקיד שטח טכני מול לקוח.
ניסיון בסטנדרטים/נהלי איכות ותיעוד תהליכים.
ניסיון בפן מסחריטכני (איתור הזדמנויות/הרחבת פעילות) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8539517
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל טכנולוגי מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות להובלת תחום האיכות בליבת העשייה של הארגון. תפקיד אסטרטגי עם השפעה ישירה על תהליכי הייצור, איכות המוצרים ושביעות רצון הלקוחות.

התפקיד כולל אחריות מלאה על הבטחת איכות התהליכים והמוצרים במפעל, פיקוח על איכות חומרי הגלם, ניהול ותפעול המעבדה המטלוגרפית והובלת צוות מבקרי איכות לעמידה בסטנדרטים גבוהים במיוחד.

במסגרת התפקיד
בחינה, מעקב ודיווח ביצועי איכות
ניתוח מגמות והובלת תהליכי שיפור מתמיד
ניהול מערכת האיכות במפעל והטמעת נהלים
ביצוע מבדקים פנימיים וסיקורי ספקים
הובלת צוות מבקרי איכות לעמידה במדדים והערכת ביצועים
הכנה וליווי מבדקי לקוחות וגורמים חיצוניים
עבודה שוטפת מול ייצור, תפעול, רכש והנהלה
דיווח ישיר למנהל האיכות
דרישות:
השכלה כמהנדס/ת איכות CQE או תואר ראשון רלוונטי
הסמכה כעורך/ת מבדקים בכיר/ה Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה יצרנית
ניסיון בהובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת נהלים ומפרטים
ניסיון ניהולי והובלת צוות
יכולת עבודה עצמאית בתנאי לחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548663
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
שכר: 18,000-22,000
בלעדי!!!
1. אחריות לניהול צוות קטן וחדר הביקורת, והובלת מערכת האיכות במפעל
2. עבודה שוטפת מול הנהלת המפעל, רצפת הייצור, תפ"י, חדר הביקורת ולקוחות
3. הכנת תיקי ייצור ותיקי איכות בהתאם לדרישות לקוח ותקני ISO 9001, AS9100 ותקני איכות ביטחוניים
4. הובלת תהליכי FAI ועמידה בדרישות איכות של לקוחות בטחוניים ותעשייתיים
5. ניהול חריגות איכות ופסילות והובלת תהליכי MRB
6. קריאה והבנה מעמיקה של שרטוטים הנדסיים, כולל טולרנסים ו-GD T עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer להבטחת עמידה בדרישות בתהליך הייצור
7. ניהול ובקרת תהליכי מדידה ובחירת אמצעי מדידה מתאימים, לרבות שימוש ב-CMM
8. הובלת מבדקים פנימיים ועבודה שוטפת מול מבדקי איכות חיצוניים ולקוחות
9. יישום, בקרה וניתוח סטטיסטי של תהליכי ייצור (SPC) לצורך שיפור מתמיד ויציבות התהליך

?? *תנאי העבודה*:
1. א'-ה', 8.5-9 שעות עבודה ביום + ש"נ לפי הצורך
2. זמינות לפי צורך לביקורות, מבדקים וחריגות ייצור
3. שכר: 17-20K, בהתאם לניסיון
דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל עיבוד שבבי/מח' עיבוד שבבי
2. ניסיון ממפעל בטחוני - יתרון משמעותי
3. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
4. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית - יתרון משמעותי
5. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 ו-AS9100 והיכרות עם דרישות איכות של התעשיות הבטחוניות
6. ניסיון בניהול צוות - יתרון
7. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
8. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF ו-CAD Viewer והבנת טולרנסים
9. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM - יתרון משמעותי
10. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
11. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. עברית ברמה טובה - חובה, שליטה ברוסית - יתרון
14. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8549131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -8 משרות במרכז,שפלה אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >