רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ניהול ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל /ת מחלקת רגולציה לתפקיד בכיר ומרכזי הכולל אחריות כוללת על תחום הרגולציה של החברה, הובלת צוות מקצועי וניהול תהליכי רישום, שינוי ותחזוקת תיקי מוצרים מול הרשויות בארץ ובחו"ל.

התפקיד כולל הובלת האסטרטגיה הרגולטורית של החברה, ליווי מוצרים לאורך מחזור חייהם, עבודה שוטפת מול משרד הבריאות ורשויות רגולטוריות בינלאומיות, ומתן מענה מקצועי למחלקות הפיתוח, האיכות, הייצור, השיווק וההנהלה.

תחומי אחריות
ניהול והובלת צוות מחלקת הרגולציה.
בניית אסטרטגיה רגולטורית למוצרים חדשים וקיימים.
אחריות על הכנה, הגשה ותחזוקה של תיקי רישום תרופתיים.
הובלת רישומים חדשים, חידושי רישום, Variations ושינויים רגולטוריים.
עבודה מול משרד הבריאות ורשויות רגולטוריות בחו"ל.
מענה לשאלות רגולטוריות, Deficiencies ודרישות השלמה.
עבודה עם פורמטים רגולטוריים כגון CTD/eCTD.
אחריות על עדכון עלונים, תוויות, אריזות וחומרי מוצר בהתאם לדרישות הרגולציה.
דרישות:
תואר ראשון לפחות בתחום רלוונטי: רוקחות / כימיה / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים - חובה.
ניסיון משמעותי ברגולציה בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון מוכח בהגשות ורישום תרופות בישראל ו/או בשווקים בינלאומיים.
ניסיון ניהולי קודם והובלת צוות רגולציה - חובה לתפקיד ניהולי בכיר.
היכרות מעמיקה עם CTD/eCTD, Variations וLifecycle Management.
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול FDA / EMA / MHRA ורשויות נוספות - יתרון.
היכרות עם GMP ועם תהליכי פיתוח וייצור תרופות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, כולל כתיבה מקצועית.
יכולת ניהול מספר תהליכים ופרויקטים במקביל.
יכולת עבודה מול ממשקים רבים, סדר, דיוק וירידה לפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8831599
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -1 משרות במרכז,שפלה אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >