משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
Join a growing biotech company in the final stages of FDA submission!
Were looking for a hands-on Validation engineer with strong experience in writing and executing validation protocols and reports. This is a key role reporting directly to the Engineering Manager.

Responsibilities:
Write and execute validation protocols (IQ/OQ/PQ)
Prepare comprehensive validation documentation including plans, protocols, reports, deviations, and CAPAs
Collaborate with cross-functional teams: Engineering, QA, RA, and Manufacturing
Support internal and external audits, including FDA readiness
Maintain and improve validation procedures in compliance with GMP, FDA, and ISO standards
Requirements:
B.Sc. in Engineering, Life Sciences, or related field
At least 3 years as Validation engineer
hands-on experience in validation within pharma/biotech industry
Proven experience in writing and executing protocols and validation reports
Solid understanding of regulatory requirements (GMP, FDA, ISO)
Detail-oriented, self-motivated, and capable of managing multiple tasks
High-level English (written and verbal) a must

Advantages:
Experience in startups or companies preparing for FDA submissions
Familiarity with aseptic manufacturing
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8172933
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
DSIT
דרושים בDSIT
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור המשרה
ניהול מדיניות האיכות בחברה והבטחת איכות המוצר לשביעות רצון לקוח
עמידה בתקני האיכות, בדרישות הלקוחות, ובדרישות הרגולציה ותקנים בינלאומיים
ניהול צוות הבטחת האיכות וקב"מ בתחום האיכות
ניהול האיכות בפיתוח ובתכן, ניהול האיכות בתהליכי הרכש, הייצור והאינטגרציה
ניהול תהליכי בקרת האיכות והסמכות, בתהליכי ייצור והרכבות בחברה ואצל קב"מ
ניהול האיכות בהתקנות, תמיכה וחוזי אחזקה
כתיבה והטמעת נהלים בחברה וקידום מודעות העובדים לאיכות
הובלת סקרים ומבדקים פנימיים וחיצוניים בנושאי איכות, בטיחות ובריאות תעסוקתית ושמירה על הסביבה
ניהול תהליכי שיפור והתייעלות בחברה
הובלת חקרי תקלה, טיפול בממצאים וחריגות במבדקים ומניעת הישנותם
מדידה ובקרה על מפגעי בטיחות ובריאות תעסוקתית, ושמירה על הסביבה בחברה
דרישות:
ניסיון בניהול איכות מעל 7 שנים
ניסיון בעבודה עם דרגי הנהלה
השכלה אקדמאית בתחומי הנדסה ו/או ניהול האיכות
ניסיון בתחום פיתוח וייצור מערכות משולבת חומרה-תוכנה, בקיאות בתחום האלק', המכניקה והתוכנה
יכולת עבודה עצמאית
יכולת ניהול צוות וממשקי עבודה מרובים
יכולת כתיבת מסמכים ונהלים והגשה למכרזים והצעות מחיר
יכולת הדרכה והטמעה של נהלי עבודה ואיכות
בקיאות בתקני ISO 9001, ISO 90003, ISO 45001, ISO 14001
הסמכה כעורך מבדקים
יתרון לניסיון בתחומי התעשייה הביטחונית
יתרון להכרת ISO 27001 ו-AS9100
יתרון להסמכה ל-ICQE/ICQM
יתרון להסמכה כנאמן בטיחות
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8145736
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 140 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >