רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
אקדמאים ללא ניסיון: כך תתניעו את הקריירה
סיימתם תואר ראשון וגיליתם שלא כל כך פשוט למצוא ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל יצרני למשקאות באזור השרון דרוש/ה מוביל/ת טכנולוגיה.
תיאור התפקיד:
אחריות מקצועית על כל תהליך הייצורמחומרי הגלם ועד למוצר המוגמר, תוך הובלת תהליכי שיפור, שמירה על איכות ועקביות המוצר ומתן פתרונות מקצועיים לאתגרים טכנולוגיים.
הובלה והגדרה של סטנדרטים טכנולוגיים בשלבי הייצור.
הובלת תהליכי שיפור והתייעלות, לרבות צמצום פחתים.
ביצוע חקירות Root Cause ומתן פתרונות לבעיות טכנולוגיות מורכבות.
ליווי והעברת מוצרים מפיתוח לייצור מסחרי.
שותפות בפרויקטים טכנולוגיים, ציוד חדש, CAPEX, Commissioning ו-Validation.
ניהול והטמעת ידע מקצועי באמצעות נהלים, הדרכות וחניכה.
דרישות:
השכלה אקדמית בהנדסת מזון, ביוטכנולוגיה, הנדסה כימית, מדעי המזון או תחום רלוונטי אחר-חובה.
הכשרה בתחום Brewing Science / Brewing Technology-יתרון משמעותי.
ניסיון בתעשיית המזון/המשקאות - חובה.
יכולת ניתוח נתונים, חשיבה מערכתית ופתרון בעיות.
יכולת להוביל תהליכים באופן עצמאי ולעבוד בסביבה מרובת ממשקים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8836346
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאגף ה- QA שלנו באתר אור עקיבא דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות תפעול
תפקידך יכלול עבודה מול ממשקים שונים בחברה, אישורי מסמכים, דוחות סקירה שנתיים, ביצוע ביקורות, ניתוחים סטטיסטיים ועוד
התפקיד נמצא בלב העשייה של החברה ובעל חשיבות רבה לכלל הפעילויות התפעוליות בארגון
דרישות:
למשרה זו תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון במדעי החיים/ כימיה / הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה / מזון / רוקחות,
אנגלית ברמה גבוהה ואוריינטציה לתהליכי איכות, שיפור וייעול.
עדיפות לניסיון קודם מעולמות האיכות והיכרות עם דרישות GMP.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס
ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8767585
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת מחקר לאגף המו"פ.
דיווח למנהל מח' מו"פ.
הובלת מחקר יישומי ופיתוח מוצרים ותהליכים בתעשיית המזון, הכימיה והביוכימיה, תוך שילוב עומק תיאורטי וביצוע ניסויים במטרה לשפר את איכות המוצרים, לייעל את הייצור ולספק פתרונות טכנולוגיים מתקדמים לארגון וללקוחותיו.
תחומי אחריות מרכזיים:
- פיתוח ושיפור תהליכים - יזום ויישום רעיונות לשיפור תהליכי ייצור ומוצרים קיימים
- ניהול ניסויים מקצה לקצה - תכנון עצמאי, ביצוע פיזי (Hands-on) במעבדה וניתוח תוצאות תוך שימוש בשיטות מעבדה בסיסיות ומתקדמות בכימיה
- תיעוד והפצת ידע - כתיבת דוחות מחקר רהוטים, איסוף מידע סדור והצגת ממצאים לממשקים הרלוונטיים
- מחקר וסקירת ספרות - איסוף וניתוח מידע מדעי מעמיק, קריאת חומרים מקצועיים והפגנת "אהבה למדע" דרך למידה מתמדת של מגמות וטכנולוגיות בעולם
דרישות:
תואר שלישי (PhD) בכימיה / ביוכימיה / הנדסה כימית - יתרון משמעותי.
לפחות 5-6 שנות ניסיון כחוקר/ת בתעשייה - חובה.
ניסיון מוכח בליווי תהליכים משלב הפיתוח ועד לייצור - חובה (רצוי בתחומי פארמה, כימיה, טכנולוגיה של מזון, ביוטכנולוגיה).
שליטה מעשית בשיטות מעבדה בסיסיות ומתקדמות בכימיה.
עברית ברמת שפת אם, שליטה גבוהה באנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה מקצועית). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8670834
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:החזר הוצאות, קרן השתלמות
בעל/ת ניסיון קודם ממעבדות כימיות אנליטיות ומחפש/ת את האתגר הבא? צוות שיפור ביצועים במעבדת ה QC שלנו באתר אור עקיבא מחפש אותך!

במסגרת תפקיד זה תהיה/י אחראי/ת על פיתוח, שיפור וביצוע ולידציות של שיטות אנליטיות לרבות ביצוע עבודות מעשיות במעבדה, הכנת פרוטוקולים, דוחות ושיטות עבודה אנליטיות.
כמו כן הובלה ותמיכה בהטמעת טכנולוגיות ושיטות חדשות, העברת שיטות אנליטיות בין מעבדות פנים וחוץ, ביצוע בדיקות על אצוות ניסיוניות ומתן תמיכה אנליטית למחלקת MS&T.
בנוסף, הכנסת מכשור אנליטי חדש, אוטומציה ושיפור תהליכי עבודה.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להגיש מועמדות במידה ויש לך תואר ראשון מדעי או הנדסי, ניסיון של כשלוש שנים לפחות במעבדה אנליטית מתחום הפארמה
ניסיון בעבודה על מכשור אנליטי בדגש על HPLC/GC ואנגלית ברמה גבוהה.
כמו כן, היכרות עם גיידים ודרישות פארמקופיאליות עלפי USP, Eur. Ph., EMA, ICH
ניסיון קודם בביצוע וולידציות לשיטות אנליטיות יהווה יתרון משמעותי.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד הרבה תרופות אחרות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!  

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7842923
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מעוניין/ת להיכנס לעולם האיכות גם ללא ניסיון קודם? זו ההזדמנות שלך!
אנחנו מחפשים מבקר/ת איכות לחומרי אריזה לאתר אור עקיבא
במסגרת תפקידך תבצע/י דגימה ובחינה של חומרי אריזה, תהיה/תהיי אחראי/ת על הכנה ואישור מפרטי אריזה,
פניה ליצרנים, מעקב אחר דוחות חריגה, כתיבה ועדכון נהלים ושיטות עבודה
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תעשייה וניהול/השכלה בעולמות מדעי החיים, בעל/ת אנגלית ברמה טובה וזמינות לעבודה במשמרות בוקר/ערב
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס
ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! 
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8798214
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Required QA Specialist
Description
An international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, we develop infusion pumps and their related accessory products.
Job Description:
supplier approval/disapproval including supplier maintenance and issuance of the Approved Supplier List.
Leading the SCARS process including SCAR initiation, SCAR follow up, Supplier investigation approval including root cause analysis and SCAR closure.
Leading the supplier audits process (including initial and surveillance audits) for critical suppliers, service centers, laboratories etc. by conducting on site / remote audits. Issuance and execution of the supplier audits plan including supplier audits follow up and supplier non-conformance follow up and response approval.
Support the execution of service agreements, quality agreements with suppliers and service centers.
Leading the supplier score card process, including trending.
Serve as Medicals CAPA Coordinator and Subject Matter Expert
Responsible and accountable for CAPA ownership, timely execution, and effectiveness of CAPAs. This includes creation, collaboration with functional teams on Problem Statement writing/Scope identification/Risk Assessment/Containment/Correction/CAPA plans/Verification of local and global compliance to CAPA procedures to ensure timely effective closure of CAPAs
Generate data and key quality trending information for use in periodic reviews like Quality Metric Reviews and Management Review for CAPA and supplier processes.
Work within, and ensure adherence to Quality System procedures, work instructions and other Quality System requirements.
Write, update, release, and sign quality documentation within the Quality management system
Direct manager: QA Compliance Manager
Requirements:
Education:
o Practical Engineer/ B.Sc. in Quality/ Biomedical/ Biotechnology or similar or CQM / CQE.
Job skills:
3- 5 years of relevant experience.
Good knowledge of ISO 9001, ISO 13485 and international standards.
o Knowledge and experience with quality processes.
o Experience in the field of Medical Devices - an advantage.
o Knowledge and experience in quality processes
o Auditor certificate - an advantage.
Computer skills:
o Good knowledge of MS-Office tools (Excel, Word, PP).
o Acquaintance with E-Document management systems.
o Knowledge of statistical based computer programs such as Excel and/or Minitab
Language skills:
English and Hebrew - fluent.
Personality:
Ability to evaluate, prioritize, organize, multitask and problem solving.
Ability to work in a team as well as independently.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8838891
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -6 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >