רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס ביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בJob-Time
למפעל פארמה מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה
מיקום: איזור חדרה

במסגרת התפקיד:
בתפקיד הזה תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, תטמיע/י מוצרים וטכנולוגיות חדשות
תכתב/י נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה
תעבוד/י בצמוד לכל הממשקים הכי מעניינים שיש -איכות, מו"פ, הנדסה וייצור
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בכימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים
ניסיון של 3 שנים בתעשייה הפרמצבטית או תחומים מקבילים
ידע והיכרות עם תקנים רגולטוריים GMP
שליטה באקסל ובתוכנות האופיס
שליטה בשפה האנגלית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8612327
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בנתיב להשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
נתיב להשמה מגייסים
כימאי/ת למעבדה אנליטית
לחברה מובילה בתחום ייצור ושיווק פתרונות מתקדמים לתעשיית המזון והתזונה, דרוש/ה כימאי/ת להשתלבות במעבדה אנליטית מתקדמת.
תיאור התפקיד
ביצוע בדיקות כימיות שוטפות למוצרים במסגרת בקרת איכות
עבודה לפי שיטות תקן (ISO / AOAC) ופיתוח ושיפור שיטות אנליטיות
תפעול, כיול ותחזוקה של מכשור אנליטי מתקדם HPLC, LC-MS, ICP-OES, UV-VIS ועוד
עיבוד, ניתוח והצגת תוצאות תוך שימוש בכלים סטטיסטיים
כתיבת דוחות מקצועיים ועבודה בהתאם לנהלי איכות ותקנים
ביצוע ולידציה ואימות שיטות אנליטיות
זיהוי חריגות, חקירת תוצאות ושיפור תהליכים במעבדה
דרישות:
דרישות התפקיד
תואר ראשון בכימיה / מדעי המזון / ביוטכנולוגיה
ניסיון של 2-3 שנים לפחות במעבדה אנליטית
ניסיון מעשי (hands-on) בעבודה עם מכשור אנליטי מתקדם
ניסיון בביצוע ולידציה ואימות שיטות
הבנה בעבודה עם כלים סטטיסטיים דיוק, חזרתיות, לינאריות, LOD/LOQ
שליטה מלאה ב-Office בדגש על Excel
ניסיון בתחום המזון / תרופות - יתרון
היכרות עם תקן ISO/IEC 17025 - יתרון
פרטי המשרה
משרה מלאה, ימים א'-ה'
עבודה במעבדה מתקדמת בסביבה מקצועית ותעשייתית
תנאים טובים למתאימים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8608717
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
מיקום המשרה: נתניה
סוג משרה: משרה מלאה
במסגרת התפקיד:

שיפור שיטות אנליטיות, פיתוח וביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות, כתיבת פרוטוקולים, הטמעת טכנולוגיות ושיטות חדשות.
דרישות:
השכלה אקדמית בכימיה/ביולוגיה- חובה
ניסיון במעבדה אנליטית - חובה
ניסיון בביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות- לחובה
היכרות עם שיטות הפרדה ומכשור אנליטי - HPLC/GC - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה

תנאים: 
טווח שכר 9,500-12,000 תלוי ניסיון + מענקים
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619499
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Design Control Engineer
Responsibilities
Support the maintenance and organization of the Design History File (DHF) documentation.
Assist in completing documentation required for product releases in compliance with FDA, CE, ISO, and internal procedures.
Provide administrative support for design control activities throughout the product development lifecycle.
Support documentation related to software validation and traceability.
Assist in preparing documentation for audits and regulatory submissions.
Ensure documentation is accurate, complete, and properly filed in internal systems.
Requirements:
BSc in Biomedical Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
1+ years of experience in quality management / regulated medical device environments.
Ability to manage multiple documents and tasks simultaneously.
Strong computer skills.
Proactive attitude and willingness to learn.
Strong organizational and communication skills and high attention to detail.
Prior experience in documentation/administrative roles - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8611794
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -4 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >