לחברה בתחום הרפואי תיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות איכות במהלך תהליך הייצור למוצר רפואי מתקדם.
כתיבה, עדכון וניהול של מסמכי בדיקות ותיעוד ( פרוטוקולים, דוחות חריגות ועוד).
עבודה על פי תקני איכות מחמירים (GMP, ISO 13485) ותמיכה בבקרות פנימיות וחיצוניות.
מעקב שוטף אחר תהליכי הייצור, ניתוח נתונים והפקת מסקנות לשיפור תהליכים.
שיתוף פעולה עם צוותי הנדסה, ייצור ואבטחת איכות.
דרישות:
דרישות:
ניסיון קודם בבדיקות QC בסביבת ייצור (יתרון למכשור רפואי).
ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקות ותיעוד איכות.
היכרות עם תקני ISO 13485 / GMP.
דיוק, סדר ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.