רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לרישום של תכשירים, הגשות חדשות ותחזוקה של קיימים, שמירה על הנחיות עדכניות מטעם משרד הבריאות, הכנה והגשה של תיקי רישום, עבודה עם ממשקים חיצוניים ופנימיים, בארץ ובחו"ל.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות, מדעי החיים, כימיה או אחר רלוונטי. תואר ברוקחות - יתרון משמעותי.
ניסיון קודם בתעשייה הפרמצבטית בתפקידי רישום.
אנגלית ברמה גבוהה.
מיומנויות תקשורת גבוהות בכתב ובע"פ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8341115
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
The Regulatory Affairs Specialist will be part of the Regulatory team at the Caesarea site, reporting to Regulatory Affairs Manager, supporting ongoing activities as required. The individual will serve as Regulatory Affairs representative in various workstreams.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:

Regulatory assessments and registrations worldwide
Write, update and maintain technical files for Class I, IIa and IIb
Support global regulatory requirements and submissions
Support QMS changes, PMS and CAPA activities related to the regulatory field
Responsible for labeling requirements and compliance
Note: The following are meant to be representative but not necessarily all inclusive of the duties and responsibilities for this position title.

R44331
Requirements:
A Bachler's degree in related scientific or engineering discipline
Minimum of 3 years of related experience
Strong understanding of medical device regulations and standards, especially US (FDA) and EU (MDD/MDR)
Experience with submissions in different territories
Experience in interpreting and applying regulatory guidelines and standards
Excellent attention to detail and organizational skills
Ability to manage multiple projects and deadlines
Effective communication skills to liaise with regulatory agencies and internal teams
Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8351574
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 8 משרות בחיפה וסביבתה,שרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >