פיתוח ויישום תהליכי ייצור חדשים
שיפור תהליכים קיימים בקווי הייצור
ביצוע ולידציות תהליך (IQ, OQ, PQ)
כתיבת תיעוד ותמיכה במערכות האיכות (NPI, CAPA, Design Control)
שיתוף פעולה עם צוותי ייצור, הנדסה ופיקוח
**משרה זמנית ל6 חודשים**
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת מכונות / הנדסה ביורפואית / תחום קרוב
לפחות 5 שנות ניסיון בפיתוח ושיפור תהליכים (יתרון בתעשיית המכשור הרפואי)
ניסיון בוולידציות ציוד ותהליכים, תיעוד FMEA
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.