משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
דרושים בקורטקס תעשיות שתלים דנטליים
Job Type: Full Time
We are a leading Dental Implant company operating in global markets,
committed to the highest standards of quality, innovation, and regulatory compliance.
We are looking for a motivated and detail-oriented Quality Engineer to join our Quality Department and support the implementation and maintenance of our Quality Management System in accordance with international medical device regulations.

Key Responsibilities:
- Support the implementation, maintenance, and continuous improvement of the Quality Management System (QMS).
- Maintain quality procedures, SOPs, and work instructions.
- Support compliance with ISO 13485, FDA, and MDR requirements.
- Participate in internal and external quality audits.
- Maintain quality documentation and records.
- Handle production non-conformities (NCRs).
- Support CAPA (Corrective and Preventive Actions) activities.
- Assist in handling customer complaints.
- Support supplier qualification and supplier evaluations.
- Participate in employee training on quality procedures.
- Perform quality measurements and prepare quality reports.
- Support design change activities (ECOs) from a Quality perspective.
- Work closely with the Regulatory Affairs function on ongoing quality
and regulatory activities.
- Support additional quality projects as required.

Additional Details:
* Full-time position.
* On-site (non-hybrid).
* Location: Northern Israel
Requirements:
- Bachelor's degree in Quality Engineering.
- Minimum 2 - 3 years of experience in Quality Assurance within the medical device industry.
- Knowledge of ISO 13485.
- Experience with FMEA risk management according to ISO 14971.
- Familiarity with Design Transfer processes.
- Familiarity with FDA (21 CFR Part 820) and EU MDR requirements.
- High proficiency in Microsoft Office.
-  Fluent English (written and spoken).

Desired Skills:
- Strong technical and analytical thinking.
- Ability to analyze data and draw conclusions.
- Excellent organizational skills and attention to detail.
- Ability to work independently as well as part of a team.
- Hands-on approach.
- Strong interpersonal and communication skills.
- System-oriented mindset.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8765243
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -1 משרות בצפון,הגליל והגולן,גליל עליון,גליל מערבי אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >