רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס כימיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Shlomi
Job Type: Full Time
In this fully onsite role, the Manufacturing Quality Engineer will own all qualiy activities at one of the manufacturing sub-contractors, support the validation process to the contract manufacturing and provide quality oversight to the engineering department, while working within a multi-functional team environment for medical devices. The Manufacturing Quality Engineer will lead projects and tasks, from product validation through transfer to the production and play an active role to ensure products meet quality standards consistent with internal procedures and acceptance criteria. Additionally, this role will identify and implement improvements to the production processes. The Manufacturing Quality Engineer will be the products and production focal point for our sub-contractors and will be responsible for projects related to the production and machines, including training, audits, stop and renew the production.

Essential Duties and Responsibilities
Exhibit a strong quality first mentality and ensure that product and quality are held to the highest standard.
Work cross-functionally with individuals or extended teams to provide guidance and ensure success of projects.
Responsible to write, review and approve pilot documents (including reports).
Write and approve various department and production procedures and forms.
Lead investigation processes for deviations and nonconformities in production and create analysis reports.
Responsible to train the sub-contractors according to QA procedures and VoE.
Support special processes such as sorting or rework in production.
Own all production activities at one of the subcontractors to ensure manufacturing is held according to West procedures and GMP/GDP standards
Responsible for stopping and renewing production with accordance to West requirements and with MQ manager approval.
Manage production related projects and act as MQ focal point in various internal and external projects- such as Data Integrity, CoPQ, production improvement plans, etc.
Provide Quality oversight of validation activities and processes.
Lead pilot processes that include change and approval of quality aspects in pilot protocols and reports and assure that pilot processes are conducted according to West guidance and protocols.
Attend production pilot meetings as the MQ focal point.
Requirements:
Bachelor's Degree in Engineering or science related- required
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree
Work Experience
Minimum 3 years of experience in a quality engineering role in a regulated industry, pharmaceutical, or medical device manufacturer- required
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619592
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -1 משרות בצפון,הגליל והגולן,גליל מערבי אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >