דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת QA /RA בכיר /ה לחברת מכשור רפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מפתח הכולל אחריות מלאה על תחומי האיכות והרגולציה בארגון, עבודה מול גופי רגולציה והתעדה בינלאומיים, והובלת ביקורות ותהליכי הסמכה.
הובלת מערך האיכות והרגולציה בהתאם לדרישות FDA, ISO 13485, MDR ו-MDSAP.
ניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת ניהול האיכות (QMS).
אחריות על הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים, רישומי מוצרים ורישיונות מול רשויות וגופי התעדה.
מעקב אחר שינויים רגולטוריים והטמעתם בפעילות החברה.
ניהול והובלת ביקורות חיצוניות, ביקורות FDA, ISO ו-Notified Bodies.
הובלת תהליכי הסמכה ותחזוקת אישורי החברה והמוצרים בשווקים השונים.
אחריות על תהליכי CAPA, ניהול חריגות, תלונות לקוח, PMS וניהול סיכונים.
תפקיד PRRC בהתאם לדרישות ה-MDR האירופי ושמש כנציג/ת הנהלה בתחום האיכות.
עבודה שוטפת מול מחלקות הפיתוח, ההנדסה, הייצור והתפעול לצורך שילוב דרישות איכות ורגולציה לאורך מחזור חיי המוצר.
הובלת תהליכי שיפור, הטמעת תרבות איכות ותמיכה ביעדים העסקיים והאסטרטגיים של החברה.
דרישות:
ניסיון של 10 שנים ומעלה בתפקידי QA /RA בתעשיית המכשור הרפואי.
ניסיון ניהולי משמעותי והובלת צוותים ותהליכים חוצי ארגון.
ידע מעמיק בתקני FDA, ISO 13485, MDR ו-MDSAP.
ניסיון בעבודה מול גופי התעדה ורגולטורים בינלאומיים.
ניסיון בהובלת ביקורות והסמכות.
תואר ראשון לפחות בתחום רלוונטי.
הסמכות מקצועיות בתחום האיכות והרגולציה יהוו יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8796093
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
** לחברת מכשור רפואי גלובלית, יציבה ומתקדמת טכנולוגית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות בפיתוח ורגולציה!**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים-יש אפשרות להיברידיות-עד פעמיים בשבוע מהבית!
**מה כולל התפקיד?
-הובלת תהליכי רישום ותיעוד רגולטורי של מוצרים רפואיים
-הכנת מסמכים, פרוטוקולים ודוחות בהתאם לדרישות רגולטוריות
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד העברה לייצור
-הכנה, עדכון ותחזוקה של תיקי מוצר ותיעוד הנדסי/רגולטורי
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / איכות או תחום רלוונטי
-2+ שנות ניסיון ברגולציה ואיכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
-ניסיון משמעותי בכתיבה, הכנה וניהול של מסמכים ופרוטוקולים רגולטוריים-חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8789767
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בSVT
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים (PMO) במחלקת מו"פ של חברת תרופות באור עקיבא

במסגרת התפקיד:
ניהול תוכניות עבודה שנתיות, רבעוניות ושבועיות לכלל פרויקטי הפיתוח
מעקב אחר ביצועים, תחזיות ותקציבי פיתוח
הכנת דוחות הנהלה ומצגות והובלת דיונים
תכנון ותיאום מול ממשקי המו"פ
זיהוי צווארי בקבוק וחסמים והובלת שיפורי תהליכים
שיפור מערכות שקיפות והובלת יוזמות IT
דרישות:
דרישות:
חובה ניסיון כמנהלי/ות פרויקטים (PMO) בחברות תרופות אינווטיביות.
היכרות עם עולם הפארמה האינובטיבי, חובה
ניסיון בניהול פרויקטים ובקרת תוכניות/פורטפוליו של פרויקטים מורכבים, חובה
ניסיון בפארמה / ביוטק / מכשור רפואי / תעשייה עתירת רגולציה, יתרון
אנגלית טובה, חובה
שליטה טובה ב-Office, בדגש על Excel ו-PowerPoint
היכרות עם Microsoft Project, יתרון
תואר שני / MBA / הנדסה או הכשרה בניהול פרויקטים, יתרון
* משרה מס #1049911 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8816482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ציוד רפואי הממוקמת במגדל העמק, דרוש/ה רפרנט/ית תפעול לתפקיד מגוון, המשלב עבודה תפעולית, שירות לקוחות ועבודה עם מערכות מידע.
משרה מלאה
מיקום המשרה - מגדל העמק

מה כולל התפקיד?
מתן שירות ללקוחות וטיפול שוטף בפניות, תלונות ובעיות אספקה.
קליטת הזמנות מלקוחות.
הוצאת משלוחים ומעקב אחר תהליך האספקה.
עבודה שוטפת מול ממשקים שונים בארגון.
דרישות:
ניסיון קודם בתפקיד תפעולי / שירות לקוחות / בק אופיס - יתרון.
ניסיון בעבודה עם SAP - יתרון.
יכולת עבודה מול מחשב ומערכות מידע.
אוריינטציה תפעולית וטכנית.
יכולת למידה מהירה וקליטה של תהליכים חדשים
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8813590
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/08/2026
חברה חסויה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רשמ/ת בשווקים שונים למחלקת מו"פ רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום ל FDA, מתן תשובות למכתבי חוסרים ודיווח שינויים במוצרים.
דרישות:
* תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים -חובה
* ניסיון ברישום תיקים-יתרון
* שליטה מלאה בתוכנות Office
* שליטה מלאה באנגלית - כתיבה, קריאה ודיבור
* יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ
* סדר, ארגון, דיוק והקפדה על פרטים
* יכולת עבודת צוות ומול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8734970
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד