דרושים » אבטחת איכות QA » מנהל /ת אבטחת איכות!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
מיקום המשרה: קרית ביאליק
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל עיבוד שבבי בקריית ביאליק דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות!
מטרת התפקיד:
ניהול, הובלה ותחזוקה של מערכת האיכות המשולבת במפעל. הבטחת עמידה מלאה בדרישות הרגולציה הרפואית והביטחונית, מניעת כשלים מטלורגיים ומכניים, ניהול סיכונים קפדני ומעבר בהצלחה של מבדקי לקוחות אסטרטגיים.
תחומי אחריות עיקריים:
1. אחריות רגולטורית ותקנים (Medical & Defense QA ):
* תחזוקה והטמעה שוטפת של תקני האיכות הרפואיים (ISO 13485) והצבאיים/תעופתיים (AS9100 / ISO 9001).
* הובלה ישירה של מבדקי הסמכה (Audits) מטעם מכוני התעדה ומבדקי לקוח קפדניים (חברות רפואיות, רפא"ל, אלביט, תעשייה אווירית וכד').
2. בקרת תהליכי עיבוד שבבי ורצפת ייצור:
* הגדרת נהלי מדידה ובקרה עבור חלקים מורכבים.
* ניהול מערך הביקורת: ביקורת קבלה (חומרי גלם, תעודות CoC/CoA של מתכות), ביקורת בתהליך וביקורת סופית כולל דוחות מדידה מלאים FAI - First Article Inspection.
* אחריות על כיול ותקינות של ציוד המדידה המורכב במפעל (מכשירי CMM, אופטיקה, מדי גובה ומיקרומטרים).
3. ניהול סיכונים, חקירות וכשלים.
* ניהול סיכונים תהליכי לפני כניסה לייצור של סדרות רפואיות או צבאיות חדשות.
* הובלת חקירות שורש במקרים של חריגות או פסילות חומר בייצור.
* ניהול תהליכי פעולה מתקנת ומונעת ומעקב אחר אפקטיביות הפתרונות ברמת המכונה והמפעיל.
4. איכות קבלני משנה (טיפולים תרמיים וציפויים):
* פיקוח ובקרה על ספקי תהליכים מיוחדים הקריטיים לענף המתכת (כגון: אנודייז, פסיבציה, ציפויים כימיים, טיפולי שטח וטיפולים תרמיים).
* אישור דוחות מעבדה מטלורגיים ובדיקות לא הרסניות.
5. ניהול תלונות לקוחות:
* מענה מקצועי, הנדסי ומהיר לתלונות לקוחות רפואיים וצבאיים, כולל הגשת דוחות חקירה רשמיים.
דרישות:
* השכלה: תואר הנדסי (הנדסת מכונות / הנדסת חומרים / הנדסת תעשייה וניהול) - חובה. הסמכת מהנדס איכות (CQE) או מנהל איכות CMQ)) יתרון משמעותי.
* ניסיון מקצועי: לפחות 5 שנות ניסיון כמנהל/ת או מהנדס/ת איכות מוביל/ה במפעל עיבוד שבבי / מתכת - חובה.
* ניסיון בתקנים ספציפיים: ניסיון מוכח בעבודה תחת תקן ISO 13485 רפואי ו/או AS9100 צבאי/תעופתי - חובה.
* כישורים טכניים:
* יכולת קריאת שרטוטים מכניים מורכבים ברמה גבוהה.
* הבנה עמוקה בטכנולוגיות מדידה (היכרות מעמיקה עם עבודת CMM ותוכנות מדידה).
* היכרות עם דרישות דוחות FAI לפי תקן AS9102
* שפות: אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבת דוחות טכניים, שיחות ומבדקים מול לקוחות בינלאומיים).
* תכונות אישיות: דיוק ויסודיות ללא פשרות, כושר מנהיגות, יכולת הנעת מנהלי עבודה ומפעילים ברצפת הייצור, ויכולת עמידה מול לקוחות תובעניים בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8767550
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים בפי.סי.בי טכנולוגיות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחטיבת הרכבות באתר מגדל העמק דרוש.ה מוביל.ת איכות,
לעבודה במשרה מלאה מהמשרד.

תיאור התפקיד:
אחריות על הובלת תחומי האיכות בפרויקטים ובמוצרים מול לקוחות החברה,
תוך הטמעת דרישות איכות ורגולציה, שיפור תהליכים, ניהול חקרי כשל ופעולות מתקנות, וליווי תהליכי ייצור והנדסה עד לשחרור מוצרים איכותיים העומדים בדרישות הלקוח והתקנים הרלוונטיים.
דרישות:
השכלה:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת באחד מהתחומים: תעשייה וניהול, כימיה, הנדסת חומרים, הנדסת מכונות, הנדסת חשמל, הנדסת אלקטרוניקה

ניסיון מקצועי:
ניסיון בהנדסת איכות בתעשייה יצרנית.
ניסיון בתעשייה תהליכית ו/או בהרכבות אלקטרומכניות.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - יתרון משמעותי.
ניסיון מוכח בביצוע ולידציות לתהליכי ייצור וציוד רפואי.
ניסיון בניהול CAPA, RMA, NC וחקרי כשל.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ורגולציה.

הכשרות וידע מקצועי:
תעודת CQE - חובה (לפחות שנה ותק).
היכרות עם תקני איכות ודרישות רגולטוריות בינלאומיות.
ידע והיכרות עם כלי איכות כגון: CAPA, FMEA, MRB, ECO, FAI, PRR, Root Cause Analysis.

מערכות מידע
שליטה מלאה ב-Office.
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.
ניסיון במערכת SAP - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8753343
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
תנאים נוספים:קרן השתלמות
אחריות על תהליכי הבטחת איכות ( QA ) ורגולציה (RA) בתחום המכשור הרפואי.
ניהול תהליכי ECO, NCR, CAPA ו-DCO.
כתיבה ועדכון נהלי איכות ומסמכים רגולטוריים.
הכנה והגשת תיקי רגולציה לשווקים בינלאומיים בהתאם לדרישות EU MDR ו-FDA.
תמיכה בפעילות הייצור, ניהול איכות ספקים והשתתפות במבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי.
ניסיון של 4-6 שנים בתחום QA /RA בחברת מכשור רפואי.
היכרות עם תקני ISO 13485, FDA QMS, EU MDR ו-MDSAP.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון, עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים.
ניסיון בעבודה עם Priority ERP - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718908
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד