דרושים » רכש ולוגיסטיקה » Team Lead Supplier Quality and Development Engineering

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Required Team Lead Supplier Quality and Development Engineering
Job Description Summary
The Team Leader, Supplier Quality and Development role is a player/coach role with team leadership responsibilities and individual responsibilities to drive quality for assigned suppliers, including quality plan implementation.
You will be responsible for the Supplier Quality and Development activities within specified manufacturing sites and assigned supplier ownership. Youll have responsibilities as the site Point of Leadership, and accountable for coordinating supplier management efforts.
A leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in moments that matter. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.
Job Description
Essential Responsibilities:
Responsible for execution of QMS/compliance requirements associated with Supplier Management. This includes supplier qualifications, action plans, audits, performance monitoring, and assisting key suppliers towards industrial standards of excellence
SQD Point of leadership at Haifa and Rehovot sites, acting as the primary interface with Program Management, Production, Engineering, and Quality Assurance. Serve as Lead Auditee for internal and external audits related to the Purchasing Control procedure.
Responsible for people leadership activities including recruiting, performance management, people development, and technical development to deliver outcomes across their scope.
Utilizes in-depth knowledge of discipline and analytical thinking to execute policy/strategy. Basic knowledge of related job disciplines.
Actively support supports Value Creation Programs (VCP) in close collaboration with Engineering and Sourcing, ensuring quality improvements are aligned with cost optimization, productivity, and business objectives. Drive idea generation with suppliers on quality improvement that will drive cost optimization.
Requirements:
Bachelors degree in sciences, Engineering, Procurement, Supply Chain Management, or Finance.
Bachelors degree-level knowledge in Engineering/Quality/Supply Chain (or equivalent experience per country), plus advanced experience in Supplier Quality / Sourcing interface.
Proven understanding of Quality Systems / regulations and audit environment (e.g., ISO 13485 / equivalent medical QMS frameworks), plus analytical problem-solving and project execution skills.
Influence/communication - establishes good relationships; drives continuous improvement across functional boundaries with an SQDCI mindset.
Willing to travel domestically and internationally up to 30% of time.
Desired Characteristics
Masters degree in Business Administration.
Strong oral and written communication skills. Demonstrated ability to analyze and resolve problems. Ability to document, plan, market, and execute programs. Established project management skills.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745659
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Supplier Quality Engineer to join our
Quality team to be responsible for ensuring supplier compliance with quality requirements,
driving continuous improvement initiatives, managing supplier performance, and supporting
IQC department.
Key responsibilities:
? Qualify, develop, and monitor suppliers to ensure compliance with company quality
standards.
? Conduct supplier audits (process, system, and product audits).
? Lead supplier corrective and preventive action (SCAR/CAPA) activities using structured
problem-solving methodologies.
? Analyze supplier quality performance using KPIs and implement improvement plans.
? Support supplier selection, qualification, and approval processes.
? Review and approve supplier documentation, including PPAP, FAI, control plans, PFMEA,
and process flow diagrams.
Requirements:
? Bachelors degree in engineering or a related technical field.
? Experience working with electronic, mechanical, or electromechanical products.
? Strong understanding of quality management systems and supplier quality processes.
? Experience conducting supplier audits and QBRs.
? Strong communication and interpersonal skills.
? Ability to manage multiple priorities and work independently.
? Proficiency in Microsoft Office applications.
? Fluent in English (written and spoken).
Preferred Qualifications
? Lead Auditor certification.
? CQE (Certified Quality Engineer) certification.
? Experience with ERP and PLM systems, priority- advantage.
? Experience in high-tech, aerospace, or semiconductor industries- advantage.
Required Skills Competencies
? Root Cause Analysis (5 Why, Fishbone, 8D)
? First Article Inspection (FAI)
? Corrective and Preventive Actions (CAPA)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8741534
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
על התפקיד:

לחברת מדיקל מובילה, דרוש/ה מהנדס/ת איכות בעל/ת ניסיון עשיר בתעשיית המכשור הרפואי. התפקיד כולל פיקוח איכותי על פיתוח מוצרים חדשים, שינויים הנדסיים קיימים (Sustaining Engineering), ניהול סיכונים ותחזוקת תיעוד ה-DHF, תוך הבטחת עמידה מלאה ברגולציות ובתקנים הבינלאומיים.

זהו תפקיד מרכזי ובעל השפעה רבה על תהליכי הפיתוח, העברה לייצור ושמירה על רמת איכות ועמידה ברגולציה בארגון.

מה תעשו בתפקיד?
בקרת תכנון (Design Control): הבטחת עמידה בדרישות בקרת התכנון, הנהלים הפנימיים והתקנים הרלוונטיים.

סקירה וניטור תהליכים: סקירת תכנון הנדסי, ניטור סקירות תכנון, אימות ותיקוף (V&V) והובלת פעילויות העברה מפיתוח לייצור (Design Transfer).

ניהול עקביות (Traceability): הבטחת עקביות מלאה בין דרישות משתמש, תשומות תכנון (Design Inputs), תפוקות תכנון (Design Outputs), בקרת סיכונים ופעילויות V&V.

בקרת שינויים (ECO/ECR): סקירה ואישור של ECOs ו-ECRs להיבטי סיכון ועמידה בדרישות מערכת ניהול
דרישות:
דרישות התפקיד (חובה):
השכלה: תואר ראשון בהנדסה, הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות, הנדסת איכות, או תחום טכני/רפואי רלוונטי אחר - חובה.

ניסיון מקצועי: לפחות 5 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.

תקנים ורגולציה: ניסיון מוכח בעבודה עם התקנים ISO 13485 ו-ISO 14971 - חובה.

בקרת תהליכים: ניסיון בתמיכה בתהליכי Design Control ובקרת שינויים (Change Control) - חובה.

ניסיון בתיעוד: ניסיון בסקירת פרוטוקולים ודוחות DHF, DMR, V&V ותיעוד טכני - חובה.

שפות ומחשב: אנגלית שוטפת (בכתב ובעל פה) ברמה גבוהה מאוד ושליטה גבוהה ביישומי MS-Office - חובה.

יתרונות משמעותיים:
הסמכה כמהנדס/ת איכות מוסמך/ת (CQE) או הסמכה שוות ערך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8747514
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 11 שעות
דרושים במטרה גיוס והשמה
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
מנהל /ת תפעול לחברת הנדסת מערכות טכנולוגית מתקדמת בנתניה,
מחפש/ת תפקיד ניהולי משמעותי עם אחריות רחבה והשפעה על כלל פעילות החברה? זו ההזדמנות שלך.
* ניהול והובלת מערך התפעול מקצה לקצה. *אחריות על הייצור, הרכש, שרשרת אספקה.
*הובלת, תהליכי שיפור, התייעלות ועמידה ביעדי החברה. *עבודה שוטפת מול מנכ"ל החברה וממשקים פנים וחוץ ארגוניים.
נשמח להכיר אותך.
דרישות:
ניסיון משמעותי בניהול תפעול בחברה תעשייתית - חובה.
יתרון משמעותי לניסיון בחברות ביטחוניות או בחברות המפתחות ומייצרות מערכות מולטידיסציפלינריות.
כחלק מהתפקיד ניסיון בניהול ייצור, רכש, שרשרת אספקה - חובה.
ניסיון בניהול תקציבים והובלת תהליכי התייעלות.
היכרות עם תקני ISO ותהליכי איכות. - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8746739
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברה ביטחונית מובילה, מגייסת מנהל /ת מחלקת איכות לתפקיד מרכזי ומשמעותי במפעל.

תיאור התפקיד:
ניהול והובלה כוללת של מערך האיכות בחברה, תוך אחריות על שימור ושיפור רמת האיכות, עמידה בדרישות תקנים, לקוחות ותהליכי ייצור.
במסגרת התפקיד:
;אחריות כוללת על מערך האיכות במפעל
ניהול ישיר של צוות מחלקת האיכות, כ-8 עובדים
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
כתיבה, עדכון ותחזוקת נהלים
ניהול חקרי תקלה, פעולות מתקנות ושיפור מתמיד
ביצוע הדרכות איכות והטמעת נהלים
עבודה מול לקוחות, ספקים וקבלני משנה בנושאי איכות
ממשקי עבודה שוטפים עם ייצור, הנדסה, פיתוח, רכש, תפ"י, מחסן ולוגיסטיקה
אחריות על עמידה בדרישות איכות, בטיחות וסביבה בהתאם לנהלי החברה
דרישות:
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בניהול מערכות איכות, עדיפות לתעשייה ביטחונית / יצרנית
ניסיון והיכרות עם תקן ISO 9001, תקנים נוספים - יתרון
ניסיון בבחינה ובקרת איכות בתחומי אלקטרוניקה / מכאניקה / אופטיקה
קריאת שרטוטים - חובה
היכרות עם תהליכי ייצור ותהליכים לוגיסטיים
ניסיון בניהול צוות עובדים
היכרות עם תהליכי מדידה
שליטה טובה ביישומי Office
ניסיון בעבודה עם מערכת Priority - יתרון משמעותי
השכלה כהנדסאי/ת או מהנדס/ת בתחומי מכונות / אלקטרוניקה / אופטיקה - יתרון
הסמכה בקורסי איכות / הנדסת איכות - יתרון
שליטה באנגלית ברמת קריאה וכתיבה
נכונות לנסיעות בארץ ולחו"ל לפי צור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8740156
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
תנאים נוספים:קרן השתלמות
אחריות על תהליכי הבטחת איכות ( QA ) ורגולציה (RA) בתחום המכשור הרפואי.
ניהול תהליכי ECO, NCR, CAPA ו-DCO.
כתיבה ועדכון נהלי איכות ומסמכים רגולטוריים.
הכנה והגשת תיקי רגולציה לשווקים בינלאומיים בהתאם לדרישות EU MDR ו-FDA.
תמיכה בפעילות הייצור, ניהול איכות ספקים והשתתפות במבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה ביו-רפואית, ביוטכנולוגיה או תחום רלוונטי.
ניסיון של 4-6 שנים בתחום QA /RA בחברת מכשור רפואי.
היכרות עם תקני ISO 13485, FDA QMS, EU MDR ו-MDSAP.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון, עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים.
ניסיון בעבודה עם Priority ERP - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718908
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
דרושים במיטרוניקס
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מיטרוניקס מגייסת פלנר/ית לתכנון וניהול חומרים ותוכניות עבודה, לתפקיד מרכזי הכולל עבודה מרובת ממשקים בארגון ובסביבה גלובלית.
תחומי אחריות:
תכנון וניהול תוכניות עבודה (Production Planning)
תכנון ואופטימיזציה של חומרים (Material Planning)
זימון חומרים ועבודה שוטפת מול ספקים
מעקב אחר זמינות מלאי והבטחת רציפות ייצור
עבודה מול ממשקים פנימיים: איכות, ייצור והנדסה
בניית דוחות, ניתוח נתונים ושיפור תהליכים
פתרון בעיות שוטפות בצורה עצמאית ופרואקטיבית
דרישות:
ניסיון קודם בתפקיד פלנר/ית / תפ"י / שרשרת אספקה - יתרון
ניסיון מעולמות הרכש - יתרון משמעותי
שליטה גבוהה מאוד באקסל (חובה)
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה (עבודה מול ספקים וגורמים גלובליים)
היכרות עם כלי AI - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8706409
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
לחברת מכשור רפואי מצליחה עם פיתוחים ברמה טכנולוגית גבוהה במיוחד דרוש/ה מהנדס/ת איכות
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב-יש אפשרות להיברידיות**
תחומי אחריות:
-הובלת תהליכי CAPA - חקירה וטיפול בבעיות איכות, תלונות לקוח ואי-התאמות
-ביצוע ניתוחי שורש (Root Cause Analysis) והטמעת פעולות מתקנות ומונעות
-מעקב שוטף אחר יישום, אפקטיביות וסגירת תהליכי CAPA
-השתתפות בסקרי תכן (Design Reviews) ובקרות לאורך חיי המוצר
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים או תחום רלוונטי (תואר שני - יתרון)
-ניסיון של שנתיים ומעלה בהנדסת איכות מחברת Medical-חובה
-ניסיון בניתוחי סיכונים, חקר תקלות והובלת CAPA-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8623289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time and English Speakers
we are looking for a Production Planning Manager.
About The Position:
Team Management, Lead, coach and develop the Production Planning team. Set clear objectives, roles, responsibilities and performance expectations.
Production Planning, Develop, own and manage the monthly production plan based on the approved Master Production Schedule (MPS), translating it into detailed production plans across all manufacturing departments. Translate business demand into executable manufacturing plans while balancing production capacity, material availability and customer priorities. Monitor production execution, identify risks and implement mitigation plans to ensure on-time delivery.
Production Work Order Management, Lead the production work order management process across all manufacturing departments. Monitor work order status, resolve bottlenecks and ensure smooth production flow. Ensure alignment between work orders, production priorities, material availability and engineering changes.
Treatment Kit Planning (High Volume Consumable), Lead planning activities for disposable treatment kits supporting customer treatments. Develop and maintain production build plans for multiple contract manufacturers. Balance production capacity and demand across subcontractors while ensuring product availability, continuity of supply and on-time deliveries
Subcontractor Production Planning, Lead production planning with subcontractors, ensuring alignment with business priorities, capacity and supply plans. Monitor subcontractors capacity, production performance and delivery commitments, driving corrective actions and risk mitigation when required.
Manufacturing Capacity Planning, Analyze manufacturing capacity across internal operations and subcontractors. Identify capacity constraints and recommend solutions to support production requirements and customer commitments.
Service Spare Parts Planning, Lead service spare parts planning and execution, ensuring material availability to support global service operations. Oversee planning priorities, execution and inventory availability to meet agreed service levels and business objectives. Partner with Service and cross-functional teams to balance service demand with manufacturing capacity and business priorities.
Process Optimization, Drive continuous improvement initiatives across production planning processes, systems and KPIs. Lead the development and implementation of planning tools, methodologies and system enhancements to improve planning accuracy and operational efficiency. Establish and monitor planning KPIs and performance metrics to support operational decision-making and continuous improvement
Requirements:
B.Sc. in Industrial Engineering, Supply Chain Management or a related field.
Minimum 7 years of experience in production planning, manufacturing planning or supply chain planning within a global manufacturing environment.
Proven experience leading production planning teams.
Strong understanding of manufacturing planning, capacity planning and production execution.
Experience working with subcontract manufacturers and complex manufacturing environments.
Strong analytical and problem-solving skills.
Excellent communication and stakeholder management skills.
Ability to work in a dynamic environment while managing multiple priorities.
Fluent in Hebrew and English.
Advantages:
Experience in the Medical Device industry.
Experience with ERP Priority systems and advanced planning tools.
Experience managing planning activities across multiple manufacturing sites or contract manufacturers.
Experience leading process improvement initiatives.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8739482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
07/06/2026
Location: Haifa
Job Type: Full Time
We are seeking an experienced and strategic Associate Director, Supply Chain to join our leadership team. This role plays a critical part in ensuring end-to-end supply chain excellence across pharma and chemistry operations. The Associate Director will oversee planning, inventory control, logistics, and distribution activities, ensuring optimal product availability, regulatory compliance, and operational efficiency. This position requires strong leadership, cross-functional collaboration, and the ability to drive complex supply chain initiatives in a dynamic global environment
Key Responsibilities
* Lead end-to-end supply chain operations, including forecasting, production planning, inventory management, logistics, and distribution
* Ensure high service levels while optimizing inventory and minimizing backorders
* Drive operational product launches from R&D handover through market release
* Collaborate with global supply chain leadership across multiple regions
* Manage supply chain budgets and identify cost-saving opportunities
* Oversee compliance with regulatory requirements (GDP, AEO, FDA, GMP)
* Monitor and improve supply chain KPIs (e.g., inventory, service levels, backorders)
* Lead, develop, and mentor a diverse supply chain team, fostering growth and succession planning
* Ensure robust material planning processes to support production continuity
Requirements:
* Bachelors degree in Industrial Engineering, Supply Chain Management, or related field
* Minimum of 10 years of experience in supply chain and production planning roles Proven experience in industrial companies- Pharmaceutical companies is an advantage.
* Proven leadership experience managing large, diverse teams
* Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to manage complex projects
* Hands-on experience with MRP systems ( SAP preferred)
* Experience with advanced systems (e.g., SAP S/4HANA, Kinaxis)
* Knowledge of GMP, FDA, and regulatory compliance standards
* Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills
* Results-driven mindset with strong organizational skills
* Fluent English
Why Join Us?
* Be part of a global leadership team in a dynamic pharmaceutical environment
* Influence high-impact supply chain decisions and strategy
* Lead transformative initiatives and continuous improvement efforts
* Work in a collaborative, innovative, and growth-oriented culture
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8683449
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד