דרושים » רפואה ופארמה » רכז.ת רגולציה בצוות רישום 6677

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה במרכז הארץ מגייסת רכז.ת רגולציה לניהול וליווי תהליכים מקצה לקצה בתוך מחלקת הרגולציה של החברה. התפקיד כולל: הובלה וליווי מלא של תהליכים רגולטוריים במטה החברה. רישום תרופות חדשות, הגשת בקשות לשינויים ועדכונים וחידוש רישומים קיימים. הכנה, עריכה וניהול של תיקי הגשה למשרד הבריאות הישראלי. עבודה שוטפת וממשק ישיר מול גורמים במשרד הבריאות ומול שותפים עסקיים בארץ ובחו"ל. הכנה, בדיקה ואישור של חומרי אריזה ועלונים לצרכן.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / מדעי הטבע – חובה. תואר ראשון ברוקחות – חובה. ניסיון מעשי מוכח בהגשת תרופות למשרד הבריאות – חובה. שליטה מלאה בעברית ובאנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור ברמה גבוהה) – חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8738861
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 18 שעות
דרושים בESTAR MEDICAL
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכשור רפואי גלובלית דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות להצטרפות לצוות האיכות והרגולציה של החברה.
התפקיד כולל: אחריות לניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת האיכות (QMS) בהתאם לדרישות תקן  ISO 13485 ודרישות רגולטוריות בינלאומיות, תוך תמיכה לאורך כל מחזור חיי המוצר - משלב הפיתוח ועד הייצור והשיווק הגלובלי.

תחומי אחריות עיקריים:
- ניהול והטמעת תהליכי איכות בהתאם לדרישות ISO 13485 ונהלי החברה.
- הובלת תהליכי  ,CAPA, חקירת אי-התאמות (NCM), ניתוח גורמי שורש (Root Cause Analysis) ומעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות.
- ניהול וטיפול בתלונות לקוחות, כולל ביצוע חקירות, הערכת סיכונים והפקת לקחים.
- ניהול תהליכי בקרת שינויים (Change Control), כולל הערכת השפעת שינויים על מוצרים ותהליכים.
- אחריות על איכות בקווי הייצור, כולל עבודה שוטפת מול קבלני משנה וספקים בארץ ובחו"ל.
- ביצוע מבדקים פנימיים והובלת מבדקים חיצוניים מול לקוחות, ספקים וגופים רגולטוריים, לרבות Notified Bodies  
- ניהול והערכת ספקים, כולל הגדרת דרישות איכות, הסכמי איכות ומעקב ביצועים.
- תמיכה בתהליכי העברה לייצור, וליווי פעילויות פיתוח מנקודת מבט איכותית ורגולטורית.
- מתן תמיכה מקצועית בנושאי איכות לאורך כל מחזור חיי המוצר.
- עבודה מול ממשקים גלובליים: רגולציה, הנדסה, ייצור, שרשרת אספקה ושיווק.
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / תחום מדעי רלוונטי - חובה.
- ניסיון של לפחות 3-5 שנים בתחום הבטחת איכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.
- ניסיון מוכח בעבודה עם מערכת איכות לפי ISO 13485 -  חובה.
- ניסיון מעשי בניהול  CAPA, NCM, תלונות לקוח, Change Control וניהול סיכונים - חובה.
- ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקים חיצוניים - חובה.
- ניסיון בעבודה מול ספקים וקבלני משנה בתחום המכשור הרפואי - יתרון משמעותי.
- היכרות עם דרישות רגולטוריות כגון  - MDR, MDD, CE, FDA Quality System Requirements, MDSAP - יתרון.
- ניסיון בסביבה גלובלית ועבודה מול לקוחות וגופים רגולטוריים בחו"ל - יתרון.
- שליטה מלאה באנגלית, כולל יכולת ניהול תקשורת מקצועית ומבדקים באנגלית - חובה.
- שליטה גבוהה ביישומי Office ומערכות ניהול איכות ממוחשבות כגון Orcanos- יתרון.

תכונות וכישורים אישיים:
- יכולת עבודה עצמאית וניהול משימות מרובות במקביל.
- חשיבה אנליטית, ירידה לפרטים ויכולת פתרון בעיות.
- יכולת עבודה בסביבה רב-ממשקית ובחברה גלובלית.
- תקשורת בין-אישית מצוינת ויכולת הובלת תהליכים.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736785
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
דרושים בבית האבות הספרדי
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לבית האבות הספרדי בחיפה דרוש/ה מנהל/ת איכות, בטיחות וניהול סיכונים למשרה מלאה.

תחומי אחריות:
הובלת מערך האיכות, הבטיחות וניהול הסיכונים בבית האבות.
אחריות על יישום נהלי משרד הבריאות, תקני איכות ודרישות רגולציה.
ניהול תחקירים של אירועים חריגים, הפקת לקחים והטמעת פעולות מתקנות.
ביצוע מבדקים ובקרות, הכנת הארגון לביקורות חיצוניות והובלת תהליכי שיפור מתמיד.
כתיבה, עדכון והטמעת נהלים ומדיניות ארגונית.
ריכוז ועדות איכות, בטיחות וניהול סיכונים והכנת דוחות להנהלה.
הובלת הדרכות והטמעת תרבות של איכות ובטיחות בקרב כלל העובדים.
עבודה שוטפת מול הנהלת הארגון, מנהלי המחלקות, משרד הבריאות וגורמי רגולציה.
דרישות:
תואר אקדמי רלוונטי - חובה.
ניסיון קודם בתחום האיכות, הבטיחות או ניהול הסיכונים במערכת הבריאות או הסיעוד - חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי משרד הבריאות ותהליכי בקרה והסמכה.
יכולת הובלת תהליכים ארגוניים, ניתוח נתונים, כתיבת נהלים והצגת דוחות.
יחסי אנוש מצוינים, יכולת עבודה עצמאית, סדר וארגון ברמה גבוהה.
*כפיפות: מנכ"לית בית האבות.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8754948
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בד"ר פישר
מיקום המשרה: גבעת שמואל ובני ברק
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
עם הרחבת הפעילות וכניסה לתחומים חדשים
דרוש/ה למחלקת רישום ורגולציה בחטיבה הדרמטולוגית
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד לתחום הPersonal CARE
התפקיד כולל:
הכנה ובניית תיקי מוצר, הכנת הנדרש להערכת בטיחות מוצר,
רישום בהתאם לרגולציה עדכנית, בדיקת גרפיקות והתוויות, מעקב אחר התקדמות פרויקט,
איתור וביסוס מדעי/מקצועי ממקורות מתאימים להתוויות שיווקיות על גבי מוצרים וטקסט שיווקי
עבודה עם ממשקים בארגון ומחוצה לו
דרישות:
השכלה: תואר ראשון לפחות במדעי החיים / כימיה / טכנולוגיה של המזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בתחום - יתרון.
ניסיון בעבודה מול ממשקים חיצוניים בארץ ובחו"ל- יתרון.
הכרות עם תחום הערכות הבטיחות, תיווי, דרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה - יתרון
ניסיון בשימוש במאגרי מידע מדעיים - יתרון
שליטה בתוכנות OFFICE למחשב
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת למידה גבוהה, יכולת עבודה תחת לחץ, סדר, ארגון, דיוק, תודעת שירות גבוהה ויחסי אנוש מעולים
מקום העבודה: מעבדות ד"ר פישר, סמוך לצומת גבעת שמואל, מול קוקה קולה/כביש 4.
מודל עבודה היברידית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8749039
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בוטיק המובילה בתחום הרגולציה והבטחת איכות הממוקמת בפארק תעשיה צפוני קיסריה
דרושים/ות עובדים/ות מקצועיים/ות לתמיכה ברישום בתרופות, מול משרד הבריאות.

ניסיון בתחום- הכרחי.
 
היקף המשרה: משרה מלאה, בימים א-ה, בין השעות 07:30-16:30.
דרישות:
- תואר ברוקחות, ביוטכנולוגיה, הנדסה פרמצבטית, מדעי החיים, פרמדיק/ת או כימיה
- בעל/ת מוטיבציה להשתלב בתחום לטווח ארוך.
- אנגלית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
- ניסיון בתחום חובה
- שליטה מלאה בתוכנת מיקרוסופט אופיס - חובה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8739067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למערך האיכות שלנו דרוש/ה מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם לאתר אור עקיבא
הזדמנות להוביל תחקירים שמקדמים חדשנות, איכות ושיפור מתמיד

בתפקיד זה תהיה/תהיי אחראי/ת על גיבוש אסטרטגיה לתחקיר אפקטיבי וקביעת מתודולוגיה לביצוע התחקיר עד הגעה ל Root cause, קביעת פעולות מתקנות ומונעות אפקטיביות.
בקרה על ביצוע כל הפעולות הנדרשות לביצוע והשלמת תחקיר, מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות שמקורן בתחקירי ייצור מוצרים וחומרי גלם מול המחלקות השונות.
בחינה יזומה של אפקטיביות הפעולות המונעות והמתקנות, איתור אירועים חוזרים והובלת פעילות פרואקטיבית לקידום שיפור מתמיד לרוחב הארגון.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחומי מדעי החיים, בעל/ת ניסיון בהבטחת איכות וכתיבת תחקירים ואנגלית ברמה טובה מאוד
תואר שני וניסיון קודם מפארמה יהוו יתרון.

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8690027
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה רב לאומית במרכז הארץ מגייסת רוקח.ת ממונה במחלקת רגולציה התפקיד כולל: מתן ייעוץ רגולטורי מקצועי ליחידות העסקיות ולשותפים של החברה. תכנון והוצאה לפועל של פעילויות רגולטוריות, עדכונים תקופתיים של תיקי רישום מאושרים וניהול תהליך בקרת שינויים עבור תכשירים רפואיים/תרופות. ניהול קשרים עם רשויות הבריאות ועם השותפים של החברה , וקידום לוחות הזמנים בתהליכי הרישום. הכנת תיקי רישום, כולל אימות תוכן בהתאם לנהלי העבודה הסטנדרטיים (SOPs), הגשה ומעקב אחר תיקי הרישום מול משרד הבריאות. הכנת חומרי אריזה, כולל בדיקה והגשה בהתאם לדרישות משרד הבריאות ובכפוף לתנאי רישום התכשיר. טיפול בכל סוגי ההגשות: מוצרים חדשים, שינויים וחידושי רישום. הבטחה כי פרסומים המיועדים לצוות הרפואי עומדים בדרישות משרד הבריאות ותואמים את תנאי רישום המוצר. הכנת תיקי רישום לאביזרים ומכשירים רפואיים (אמ"ר), כולל הגשת בקשות רישום, חידוש רישיונות בהתאם ל-SOPs, ותמיכה בדרישות הרישום של יחידת הציוד והמכשור הרפואי בחברה.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ורישיון בתוקף מטעם משרד הבריאות חובה לפחות 3 שנות ניסיון מוכח כרוקח/ת ממונה, עם ידע מעמיק בדרישות רגולטוריות, תפעול תרופתי/פרמצבטי - חובה יכולת מוכחת לעבודה אפקטיבית מול ממשקים פנימיים וחיצוניים מרובים, כולל מחלקות מסחריות, שרשרת אספקה, מחלקות רפואיות, וכן גורמים חיצוניים כגון רשויות הבריאות ויצרנים הבנה חזקה של תהליכים עסקיים, לצד יכולת להתאים את הפעילות הרגולטורית והפרמצבטית ליעדים הארגוניים, תוך הפגנת חשיבה אסטרטגית ויכולת קבלת החלטות. ידע ברגולציה תרופתית מקומית ובינלאומית, עם יכולת להבטיח עמידה בתנאים וניהול מבדקים וביקורות. יכולות תקשורת מצוינות בכתב ובעל פה, הן בעברית והן באנגלית- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718021
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה במרכז הארץ דרוש.ה מתאמ.ת רגולציה, רישום ותיעוד חטיבת דרמטולוגית התפקיד כולל: הכנה ובניית תיקי מוצר, הכנת הנדרש להערכת בטיחות מוצר, רישום בהתאם לרגולציה עדכנית, בדיקת גרפיקות והתוויות, מעקב אחר התקדמות פרויקט, איתור וביסוס מדעי/מקצועי ממקורות מתאימים להתוויות שיווקיות על גבי מוצרים וטקסט שיווקי עבודה עם ממשקים בארגון ומחוצה לו
דרישות:
השכלה: תואר ראשון לפחות במדעי החיים / כימיה / טכנולוגיה של המזון/ביוטכנולוגיה חובה ניסיון בתפקיד רגולציה/רישום לפחות שנה– חובה ניסיון בעבודה מול ממשקים חיצוניים בארץ ובחו"ל- יתרון. הכרות עם תחום הערכות הבטיחות, תיווי, דרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה – יתרון ניסיון בשימוש במאגרי מידע מדעיים - יתרון שליטה בתוכנות OFFICE למחשב עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור) יכולת למידה גבוהה, יכולת עבודה תחת לחץ , סדר, ארגון, דיוק, תודעת שירות גבוהה ויחסי אנוש מעולים
* משרה זו פונה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8750781
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
מיקום המשרה: גבעת שמואל
סוג משרה: משרה מלאה
מפורסם עבור ד"ר פישר

חטיבה דרמטולוגית מובילה, בצמיחה והתרחבות לתחומים חדשים,
ד"ר פישר מגייסת מתאמ/ת רגולציה ורישום לתחום ה-Personal Care.
אם יש לך רקע מדעי, אהבה לפרטים קטנים ויכולת להניע תהליכים מורכבים - זו ההזדמנות שלך להיכנס לעולם הרגולציה והקוסמטיקה ולהתפתח בו.

מה תעשו בתפקיד?
* בנייה, הכנה וניהול תיקי מוצר בהתאם לדרישות רגולטוריות
* הכנת חומרים להערכת בטיחות מוצר
* רישום מוצרים לפי רגולציה עדכנית
* בדיקת תוויות וגרפיקות והתאמתן לדרישות החוק
* מעקב שוטף אחר התקדמות פרויקטים ותהליכי רישום
* מחקר ואיתור מקורות מדעיים לביסוס טענות שיווקיות
* עבודה שוטפת מול ממשקים פנימיים וחיצוניים בארץ ובחו"ל
דרישות:
מי אנחנו מחפשים?
* בוגר/ת תואר במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / טכנולוגיית מזון
* ניסיון בתחום של שנה לפחות - יתרון משמעותי
* היכרות עם עולם הקוסמטיקה, רגולציה או הערכות בטיחות - יתרון
* ניסיון בעבודה מול גורמים חיצוניים בארץ ובחו"ל - יתרון
* ניסיון בעבודה עם מאגרי מידע מדעיים - יתרון
* שליטה מלאה ב-Office
* עברית ברמת שפת אם ואנגלית ברמה גבוהה

זה תפקיד בשבילך אם את/ה:
* אדם מסודר, מדויק ועם ירידה לפרטים
* בעל/ת אוריינטציה רגולטורית וחשיבה אנליטית
* עצמאי/ת, אחראי/ת ויודע/ת להניע תהליכים
* לומד/ת מהר ומסתדר/ת עם ריבוי משימות
* נהנה/ית לעבוד מול ממשקים רבים בארץ ובחו"ל

למה להצטרף אלינו?
* כניסה לעולם הרגולציה והקוסמטיקה בתפקיד משמעותי
* חשיפה לרגולציה בינלאומית ולתהליכי פיתוח מוצר
* סביבת עבודה מקצועית, דינמית ומלמדת
* תפקיד מגוון שמשלב מדע, רגולציה ועבודה מול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8760416
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
13/07/2026
חברה חסויה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רשמ/ת בשווקים שונים למחלקת מו"פ רישום דרוש/ה רשמ/ת להכנת תיקי רישום ל FDA, מתן תשובות למכתבי חוסרים ודיווח שינויים במוצרים.
דרישות:
* תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים -חובה
* ניסיון ברישום תיקים-יתרון
* שליטה מלאה בתוכנות Office
* שליטה מלאה באנגלית - כתיבה, קריאה ודיבור
* יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובע"פ
* סדר, ארגון, דיוק והקפדה על פרטים
* יכולת עבודת צוות ומול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8734970
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
05/07/2026
מיקום המשרה: אשדוד
סוג משרה: משרה מלאה
מרכז רפואי מגייס אחראי/ת יחידת ניהול ורישום מידע רפואי.

קצת על התפקיד:
התפקיד כולל ניהול ובקרה של רשומות ומידע רפואי, תוך הבטחת איכות, שלמות וזמינות המידע.
במסגרת התפקיד נדרשת עמידה בנהלי משרד הבריאות, דרישות רגולציה ונהלי הארגון, לצד שמירה על סודיות רפואית ואבטחת מידע.
כמו כן ביצוע בקרות שוטפות על איכות התיעוד הרפואי וממשקים עם גורמים רפואיים, מנהליים פנים וחוץ ארגוניים.
משרה מלאה, ימים א'-ה' בין השעות 8:00-16:00.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
תואר ראשון במנהל מערכות בריאות / תחום רלוונטי - חובה.
תעודת רשמי מידע רפואי, או התחייבות להשלמת הקורס בתוך שנה מתחילת העבודה - חובה.
שליטה מלאה ביישומי Office ושליטה טובה בעברית ובאנגלית.
ניסיון או היכרות עם מערכות מידע רפואיות וניהול צוות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8723131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד