דרושים » רפואה ופארמה » לחברת מדיקל בחיפה דרוש.ה מנהל.ת רגולציה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
דרושים במיטב משאבי אנוש ותוכנה - MeitavJob
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תחזוקה וחיזוק ה-QMS של החברה, הבטחת עמידה בתקנים רלוונטיים כגון ISO 13485, MDSAP ופיקוח על תהליכי רגולציה על פיתוח מוצרים, גישה לשוק.
תפקיד חיוני בהתאמת מאמצי האיכות והרגולציה עם האסטרטגיה הרחבה יותר של החברה לצמיחה וחדשנות בינלאומית.
אחריות לכל הנושאים הקשורים לאיכות, PRRC תחת ה-MDR ונקודת הקשר העיקרית לביקורות, דיווח תקריות, הגשת סימני CE ואינטראקציות רגולטוריות חיצוניות אחרות.
דרישות:
7-10 שנות ניסיון בניהול רגולציה בחברת מדיקל- חובה
ידע רגולטורי: הבנה עמוקה של תקנות ה-FDA, ISO 13485, MDSAP ודרישות MDR של האיחוד האירופי.
השכלה: תואר ראשון או מתקדם בהנדסה ביו-רפואית, ענייני רגולציה, מדעי החיים.
נוכחות ניהולית יוצאת דופן, פתרון קונפליקטים, פתרון בעיות אנליטי וחוצה תרבות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8690121
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
חברה יצרנית מובילה בתחום המכשור הרפואי, הפועלת בשווקים בינלאומיים ומפתחת מוצרים חדשניים בסביבה מולטי-דיסציפלינרית, מחפשת מנהל /ת QA /RA בכיר/ה להובלת תחומי האיכות והרגולציה בארגון.
מדובר בתפקיד מפתח הכולל אחריות מלאה על מערכות האיכות והרגולציה, עבודה מול גופי רגולציה והתעדה בינלאומיים, הובלת ביקורות ותהליכי הסמכה, והשפעה משמעותית על פיתוח מוצרים וחדירתם לשווקים גלובליים.
מיקום: חיפה

תחומי אחריות:
הובלת מערך האיכות והרגולציה של החברה בהתאם לדרישות FDA, ISO 13485, MDR ו-MDSAP.
ניהול, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת ניהול האיכות (QMS) והבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות הגלובליות.
אחריות על הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים, רישומי מוצרים, רישיונות והתקשרויות מול רשויות רגולטוריות וגופי התעדה.
מעקב אחר שינויים רגולטוריים והטמעתם בפעילות החברה ובמוצריה.
ניהול והובלת ביקורות חיצוניות, ביקורות FDA, ביקורות ISO וביקורות של Notified Bodies.
הובלת תהליכי הסמכה ותחזו
דרישות:
ניסיון של 10 שנים ומעלה בתפקידי QA /RA בתעשיית המכשור הרפואי.
ניסיון ניהולי משמעותי והובלת צוותים ותהליכים חוצי ארגון.
ידע מעמיק בתקני FDA, ISO 13485, MDR ו-MDSAP.
ניסיון בעבודה מול גופי התעדה ורגולטורים בינלאומיים.
ניסיון בהובלת ביקורות והסמכות.
תואר ראשון לפחות בתחום רלוונטי.
הסמכות מקצועיות בתחום האיכות והרגולציה יהוו יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8689917
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים-יש אופציה להיברידיות**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-שליטה והבנה מעמיקה בתקנים ודרישות: ISO 13485, FDA, MDR
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים במימד אנושי
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מזמינים אותך להצטרף לצוות בית המרקחת המוביל בעמק חפר, עם הזדמנות להפוך לחלק משמעותי בעולם הרוקחות בישראל. דרוש.ה רוקח.ת רישום/ רוקח.ת ממונה.

התפקיד כולל:
-טיפול בכל היבטי הרישום של תכשירים רפואיים בשוק הישראלי (תכשירים מיובאים) רישומים חדשים, חידושים, שינויים מהיבט האיכות, עדכוני עלונים ואריזות, וכו בהתאם לנוהל 50 של משרד הבריאות.
-עבודה מול ממשקים בתוך החברה, מול יצרנים בחו"ל ומול משרד הבריאות.
-תיעוד ומעקב באמצעות מערכות ממוחשבות.

*עבודה במשרה מלאה ימים א-ה 8.5 שעות יומיות*
**שכר- גבוה, תלוי ניסיון **
***עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים מעולים***
דרישות:
-תואר ראשון ברוקחות ורישיון רוקח.ת- חובה
-ניסיון בעבודה מעשית ברישום תכשירים רפואיים במשך שנתיים לפחות- חובה
-ניסיון במהלך חמש השנים האחרונות- יתרון
-בקיאות בחוקים, בתקנות ובנהלים הרלוונטיים של משרד הבריאות- חובה
-אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור)- חובה
-ניידות- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674181
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
מיקום המשרה: חדרה
סוג משרה: משרה מלאה ואקדמאים ללא ניסיון
לחברת ייעוץ מובילה בתחום רגולציית התמרוקים בישראל ובעולם, דרוש/ה אחראי/ת רישום ורגולציה למשרה מלאה.
מדובר בתפקיד מקצועי, מגוון ומעניין, המשלב עבודה אדמיניסטרטיבית עם חשיפה לעולם הרגולציה הבינלאומי של מוצרי קוסמטיקה. עבודה על תיקי רישום של מוצרי קוסמטיקה מול יבואנים ויצרנים בארץ ובעולם וליווי תהליכי רישום מוצרים לשווקים שונים.
אין צורך בניסיון קודם - הכשרה מלאה תינתן למתאימים/ות.
פרטי המשרה:
חדרה
משרה מלאה | 08:00-17:00
תחילת עבודה מיידית
תנאים טובים למתאימים/ות.
דרישות:
אנחנו מחפשים מישהו/י ש:
בעל/ת תואר ראשון (יתרון לתחומי המדעים)
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
שליטה מלאה ב-Office
מסודר/ת, מדויק/ת ובעל/ת יכולת ארגון גבוהה
יודע/ת לנהל מספר משימות במקביל
בעל/ת גישה שירותית ויכולת עבודה מול לקוחות
נהנה/ית ללמוד תחום חדש ומתפתח. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8679754
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד