דרושים » אבטחת איכות QA » לרפאל דרוש/ה מנהל.ת איכות

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 דקות
דרושים ברפאל
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: בכירים ומשרה מלאה
אחריות להובלת תחום האיכות במסגרת יחידה עסקית המובילה מספר פרויקטים גדולים בהיקפים משמעותיים המשלבים פיתוח וייצור.
ליווי פעילויות הפרויקט, ההנדסה והמעבר לייצור בהיבטי איכות מול גורמים פנים וחוץ ארגוניים.
כתיבה ויישום של תכנית האיכות בפרויקט.
קידום העבודה על תכניות הRAMST לפרויקט.
תכלול הפעילות מול המובילים השונים בתכניות המשנה - בטיחות ואמינות, ניהול תצורה, בחירת רכיבים, התיישנות.
הגדרת דרישות ויעדי איכות לפרויקט ומעקב אחר יישומן.
זיהוי דרישות מהלקוחות והטמעתן בתכניות הפרויקט.
ליווי ובקרת תהליכי הוכחת התכן, אימות ותיקוף בפרוייקטי הפיתוח.
הטמעת שיטות הנדסת איכות בפרוייקט.
הובלת פעילויות הבטחת איכות בניסויים ובבדיקות.
ליווי חקר תקלות, הכנת דיווחי איכות, צוותי תחקירים והפקת לקחים ומימוש צעדי תיקון ושיפור.
תיאום יחידות הפיתוח וקבלני המשנה (BTS) בפרויקט בנושאי איכות המוצר.
ייצוג הלקוח כלפי גורמים פנים ארגוניים בפרויקט בנושאי איכות.
דרישות:
השכלה הנדסית.
תארים מתקדמים - יתרון
תואר באבטחת איכות / הנדסת אמינות / הנדסת בטיחות / CRE/CQE
ניסיון מוכח של 5 שנים בניהול פרוייקטי פיתוח מולטידיסציפלינריים או בניהול האיכות בהם
היכרות והסמכה לתקני AS9100 ו- ISO9001 - יתרון
ניסיון בהבטחת איכות הפיתוח - יתרון
ניסיון בכתיבת תכניות איכות - יתרון
רקע במערכות תעופתיות אלקטרואופטיות - יתרון
היכרות עם תהליכי ניהול איכות בייצור - יתרון
ניסיון בהפעלת קבלני משנה - יתרון משמעותי
ניסיון בעבודה עם לקוחות, גופי ניסוי, רשויות הסמכה לאומיות ובינלאומיות - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657860
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים: מספר סוגים
התפקיד כולל אחריות כוללת על הובלת תהליכי איכות, הטמעת נהלים מתקדמים ומתן תמיכה טכנולוגית לשיפור תהליכי ייצור.


תחומי אחריות עיקריים:

הובלת תהליכי איכות, טיפול בתקלות, חקר כשלים ויישום פעולות מתקנות וממונעות.

הכנה וליווי מבדקי ISO והטמעת נהלי איכות.

ניהול ממשקים מקצועיים מול לקוחות וספקים בנושאי איכות וטכנולוגיה.

הדרכת עובדים והטמעת תהליכי עבודה, חומרים נהלים ותהליכים חדשים.

מתן תמיכה טכנולוגית לייצור והובלת שיפורים טכנולוגיים ותהליכי שיפור מתמיד.

מעקב אחר מדדי איכות, שימור והעברת ידע מקצועי בארגון.
דרישות:
ניסיון בתחום האיכות במפעל תעשייתי - חובה.

ניסיון במבדקי ISO - חובה.

הבנה טכנית חזקה.

ניסיון בעבודה מול לקוחות.

שליטה מלאה בתוכנות OFFICE.

קריאה באנגלית - יתרון משמעותי.

נכונות לעבודה במשמרת בוקר מוקדמת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8764879
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בכתר מוצרים לבית ולגינה
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול כולל של מערך האיכות ביחידה העסקית ואיכות המוצרים באופן גלובלי - משלב הפיתוח, דרך הייצור ועד ללקוח.
חבר.ת הנהלה בכפיפות ישירה למנכ"ל היחידה.

מה כולל התפקיד?
- ניהול אסטרטגיית האיכות של היחידה, בניית מערך האיכות והטמעת תרבות של איכות ומצוינות.
- התוויית וניהול תוכניות האיכות בכל אתרי הייצור של היחידה, לרבות אתרי ייצור בחו"ל.
- כתיבת תוכניות העבודה של תחום האיכות בהתאם ליעדי החברה, כולל תוכניות רב-שנתיות.
- אחריות לעמידה בדרישות תקינה ורגולציה ולהסמכת אתרי הייצור בהתאם לדרישות הלקוחות.
- ניתוח ביצועי איכות ועלויות אי-איכות והובלת תהליכי שיפור מתמיד.
- אחריות למבדקים חיצוניים, טיפול בתלונות לקוחות והובלת פעולות מתקנות מול אתרי הייצור.
- קביעת מדדי KPI בתחום האיכות וניהולם, תוך הובלת שיפור מתמיד בביצועים ובשביעות רצון הלקוחות.
- עבודה בממשקים רוחביים מול פונקציות בכירות בתחומי התפעול, הפיתוח, הרכש, השיווק והייצור.
- אחריות על תחומי רגולציה רלוונטיים.
דרישות:
מה אנחנו מחפשים?
השכלה רלוונטית בתחומי מערכות איכות
ניסיון משמעותי קודם בניהול והובלת איכות במפעל תעשייתי - חובה
ניסיון בעבודה מרובת ממשקים בישראל ובחו"ל
ניסיון בניהול צוותי ניהול ישירים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
שליטה במבדקים חיצוניים ופנימיים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8731654
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים: מספר סוגים
כפיפות: סמנכ"ל איכות

אודות התפקיד
חברה מובילה בפארק התעשייה תרדיון (משגב) מחפשת מהנדס/ת איכות מקצועי/ת ואסרטיבי/ת להשתלבות במערך האיכות הארגוני. התפקיד כולל אחריות מקצועית רוחבית על תהליכי האיכות בחברה, עבודה ממשקית מול מחלקות שונות ולקוחות, והובלת תהליכי שיפור ובקרה מתמשכים.

תחומי אחריות עיקריים
מבדקים: ביצוע מבדקים פנימיים ומבדקי ספקים.

ניהול שינויים ותקלות: ניהול ועדת שינויים ופעילות במסגרת MRB (Material Review Board).

סטטיסטיקה ומדידה: ניטור ומדידת נתונים וביצוע ניתוחים סטטיסטיים.

הסמכות ותמיכה: ביצוע הסמכות תהליכים, תמיכה בשוטף בקווי הייצור ובמערך המבקשים.

תיעוד ונהלים: כתיבה ותחזוקה של נהלים, תכניות איכות והגדרת מפרטי בקרה.

תכן וולידציה: בקרת התכן, לרבות ביצוע תיקוף וולידציות.

איכות מוצר ותהליך: ביצוע FAI (First Article Inspection) והסמכת תהליכים מיוחדים.

ממשקים ולקוחות: ניהול ממשקים שוטפים מול לקוחות וטיפול בתלונות לקוח.

שיפור מתמשך: הגדרה ויישום של פעילויות מתוקנות
דרישות:
השכלה: מהנדס/ת תעשייה וניהול עם התמחות באיכות (או מחזיק/ת הסמכת CQE / ICQE).

ניסיון מקצועי: מינימום 3 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בתעשייה

תקנים: ידע וניסיון עבודה עם תקני מערכות איכות.

רקע טכני: רקע טכני מבוסס

כלים מקצועיים: הבנה וניסיון בניתוח סטטיסטי.

שפות: שליטה מלאה באנגלית (קריאה, כתיבה, דיבור) ברמה גבוהה.

כישורים ומאפיינים אישיים
יכולת עבודה עצמית גבוהה לצד עבודת צוות מצוינת.

אסרטיביות ויכולת הובלת פעילויות רוחביות רב-מחלקתיות.

תנאים נלווים
החזרי נסיעות כחוק.

קרן השתלמות.

תיקוני שכר ומענקי בונוס בהתאם לביצועים ולמדיניות החברה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8783782
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 27 דקות
דרושים במפעלי הנדסה רמים בע"מ
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
מפעלי הנדסה רמים, חברה מובילה בתחום הביטחוני, מגייסת מבקר/ת איכות לתחום ייצור קרונות, אינטגרציה חשמלית והרכבות מכניות. אם יש לך עין חדה לפרטים, ניסיון בבקרת איכות בתעשייה היצרנית, ורצון להיות חלק מפרויקטים משמעותיים, אנו מחפשים אותך!
תיאור התפקיד:
ביצוע בדיקות איכות בתהליכי ייצור, אינטגרציה חשמלית והרכבות מכניות.
ביצוע בקרות סופיות על מוצרים ופרויקטים לפי מפרטים ודרישות הלקוח.
שימוש בכלי מדידה מגוונים, כולל כלים מדויקים וציוד ייעודי.
תיעוד תוצאות הבדיקות, הפקת דוחות איכות ומעקב אחר אי-התאמות.
עבודה מול גורמים פנימיים וקבלני משנה לתמיכה ושיפור איכות המוצרים.
הקפדה על עמידה בתקנים בינלאומיים ובנהלי החברה.
דרישות:
ידע והבנה בקריאת שרטוטים- חובה!
הכרת כלי מדידה בסיסיים- חובה!
יכולת קריאת והבנת מפרטים באנגלית
ידע וניסיון במילוי דו"חות ביקורת.
עבודה עם תוכנות מחשב
רקע בעבודה בתחום הביטחוני יתרון משמעותי!
הנדסאי/ת חשמל- יתרון.
ניסיון ביקורת איכות בתעשייה יצרנית- יתרון.
ניסיון בעבודה מול תקנים, כגון ISO 9001 יתרון.
תשומת לב לפרטים, דיוק ויכולת עבודה עצמאית.
יכולת בעבודת צוות.

תנאים מעולים למתאימים! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8757024
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בflex
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:הסעות, קרן השתלמות
מחפש/ת תפקיד איכות אמיתי-עם השפעה, אחריות ומקצועיות ברמה הכי גבוהה?
זה בדיוק המקום שלך!

ב- Flex מגדל העמק-אחד מאתרי הייצור המתקדמים באירופה עם למעלה מ-2,800 עובדים מחפשים מהנדס/ת איכות (Quality Engineer) לתפקיד רב-תחומי עם אחריות מקצה לקצה על מוצר/תחום.
אצלנו איכות זה לא סעיף בעלון החברה- זה DNA.

על התפקיד:
אחריות מלאה - מקצה לקצה - על תחום/מוצר באתר הייצור שלנו במגדל העמק.
תהיה/י הכתובת המקצועית מול הייצור, ההנדסה, הלקוח והספקים - עם יכולת אמיתית להוביל שינוי ולהשפיע.

מה תעשה/י אצלנו:
*הובלת חקרי כשל (Failure Analysis) והגעה ל-Root Cause אמיתי-לא "תשובות על הדרך"
* ניהול חריגות (MRB) וקבלת החלטות איכות משמעותיות
*הובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA)
*עבודה שוטפת מול הלקוח -כולל הצגת סטטוסים וטיפול באסקלציות
*הובלת תהליכים פרואקטיביים: PFMEA, Control Plans, Risk Analysis
* ניתוח נתונים וזיהוי מגמות איכות ברמה עמוקה
*עבודה מול קווי ייצור -כולל הטמעת שיפורים בשטח
דרישות:
-תואר בהנדסה: תעשייה וניהול / מכונות / חשמל / חומרים / אלקטרוניקה או מקביל
-2-3 שנות ניסיון לפחות בהנדסת איכות / הנדסת תהליך / הנדסת ייצור / הנדסה
-ניסיון מוכח בחקר כשל (Failure Analysis) והגעה ל-Root Cause
-אנגלית ברמה טובה -דיבור, קריאה וכתיבה (עבודה מול לקוחות בינלאומיים)
-ניסיון בעבודה עם ממשקים מרובים -ייצור, הנדסה, לקוחות, ספקים
-שליטה גבוהה ב-Excel ויכולות ניתוח נתונים מתקדמות
-יכולת עבודה בסביבה דינאמית ולחוצה תוך לקיחת אחריות מלאה

יתרונות משמעותיים:
-ניסיון בתעשיית האלקטרוניקה / EMS / ייצור טכנולוגי
-הכרות עם כלי איכות: PFMEA, Control Plans, 8D, SPC, CAPA
-ניסיון בעבודה עם מערכות ERP (Priority, SAP)
-ניסיון עבודה מול לקוחות בינלאומיים
-הכרות עם תקני איכות: ISO 9001 / IATF 16949 / AS9100
-הסמכות: Six Sigma (Green Belt / Black Belt) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8749757
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 דקות
חברה חסויה
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תהליכי איכות, טיפול בתקלות, חקר כשלים ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
הכנה וליווי מבדקי ISO והטמעת נהלי איכות.
ניהול ממשקים מקצועיים מול לקוחות וספקים בנושאי איכות וטכנולוגיה.
הדרכת עובדים והטמעת תהליכי עבודה, חומרי גלם ותהליכים חדשים.
מתן תמיכה טכנולוגית לייצור והובלת שיפורים טכנולוגיים ותהליכי שיפור מתמיד.
מעקב אחר מדדי איכות, שימור והעברת ידע מקצועי בארגון.
דרישות:
ניסיון בתחום האיכות במפעל תעשייתי
ניסיון במבדקי ISO
הבנה טכנית
ניסיון בעבודה מול לקוחות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8775584
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים באמ קיי אס אינסטרומנטס ישראל בע"מ
מיקום המשרה: ירושלים וכרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
כמבקר/ת איכות בחברת MKS, תהיה/י חלק ממחלקת שירות, בה תעסוק/י בתהליכי בקרת איכות על בקרים אלקטרוניים, מוצרים סופיים והרכבות מכאניות/אלקטרוניות עד לרמת הרכיב. בנוסף, תספק/י תמיכה למחלקות השונות ותבטיח/י עמידה בתקני איכות בינלאומיים.
MKS מספקת פתרונות מתקדמים להגנה והרכבה של מעגלים עבור מוליכים למחצה ומערכות אלקטרוניות, תוך שמירה על תקנים בינלאומיים מחמירים. בתפקיד זה תדווח/י ישירות למנהל מחלקת השירות.
במסגרת התפקיד תהיה/י אחראי/ת על:
ביצוע תיקוני הלחמה עדינה למוצרים אלקטרוניים
ביצוע קליטת חלקים במערכת ה? ERP
ביצוע ביקורת קבלה וביקורת סופית למוצרים אלקטרוניים ומכאניים
ביצוע בדיקות ויזואליות לפני משלוח ללקוח
הכנת והגשת דוחות איכות
עבודה בהתאם לתקנים בינלאומיים בתחום האלקטרוניקה עד רמת הרכיב
שמירה על תהליך עבודה יעיל משלבי הייצור ועד המשלוח
דרישות:
3+ שנות ניסיון בבקרת איכות של כרטיסים אלקטרוניים ומוצרים סופיים
2+ שנות ניסיון בהלחמת מעגלים חשמליים - יתרון
ניסיון בבדיקות ויזואליות של מידות, ציפוי וצבע בחלקים מכאניים
הכרות עם תקני IPC?A?610/620
ידע בקריאת שרטוטים
יכולת עבודה בסביבה ממוחשבת
אנגלית טכנית
אחריות, אמינות, מוסר עבודה ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8735068
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
**לחברה גלובלית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Regulatory Affairs Specialist**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | יש אופציה להיברידיות!**

מה כולל התפקיד?
-אחריות על עמידה בדרישות רגולציה בינלאומיות בתחום המכשור הרפואי
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד ההשקה
-הכנת מסמכים רגולטוריים, הגשות לרשויות ותחזוקת תיקי מוצר
-תמיכה באירועים רגולטוריים, שינויים הנדסיים ועדכוני תקינה
דרישות:
-ניסיון של שנתיים ומעלה בתחום הרגולציה במכשור רפואי - חובה
-נסיון בהגשות רגולטוריות ורישום פרוטוקולים -חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה וניסוח מקצועי
-השכלה אקדמית רלוונטית: הנדסה /מדעים/איכות או תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8498662
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 דקות
חברה חסויה
Location: More than one
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Supplier Quality Engineer to join our
Quality team to be responsible for ensuring supplier compliance with quality requirements,
driving continuous improvement initiatives, managing supplier performance, and supporting
IQC department.
Key responsibilities:
Qualify, develop, and monitor suppliers to ensure compliance with company quality
standards.
Conduct supplier audits (process, system, and product audits).
Lead supplier corrective and preventive action (SCAR/CAPA) activities using structured
problem-solving methodologies.
Analyze supplier quality performance using KPIs and implement improvement plans.
Support supplier selection, qualification, and approval processes.
Review and approve supplier documentation, including PPAP, FAI, control plans, PFMEA,
and process flow diagrams.
Requirements:
Bachelors degree in engineering or a related technical field.
Experience working with electronic, mechanical, or electromechanical products.
Strong understanding of quality management systems and supplier quality processes.
Experience conducting supplier audits and QBRs.
Strong communication and interpersonal skills.
Ability to manage multiple priorities and work independently.
Proficiency in Microsoft Office applications.
Fluent in English (written and spoken).
Preferred Qualifications
Lead Auditor certification.
CQE (Certified Quality Engineer) certification.
Experience with ERP and PLM systems, priority- advantage.
Experience in high-tech, aerospace, or semiconductor industries- advantage.
Required Skills Competencies
Root Cause Analysis (5 Why, Fishbone, 8D)
First Article Inspection (FAI)
Corrective and Preventive Actions (CAPA)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8781029
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
דרושים בקורטקס תעשיות שתלים דנטליים
Job Type: Full Time
We are a leading Dental Implant company operating in global markets,
committed to the highest standards of quality, innovation, and regulatory compliance.
We are looking for a motivated and detail-oriented Quality Engineer to join our Quality Department and support the implementation and maintenance of our Quality Management System in accordance with international medical device regulations.

Key Responsibilities:
- Support the implementation, maintenance, and continuous improvement of the Quality Management System (QMS).
- Maintain quality procedures, SOPs, and work instructions.
- Support compliance with ISO 13485, FDA, and MDR requirements.
- Participate in internal and external quality audits.
- Maintain quality documentation and records.
- Handle production non-conformities (NCRs).
- Support CAPA (Corrective and Preventive Actions) activities.
- Assist in handling customer complaints.
- Support supplier qualification and supplier evaluations.
- Participate in employee training on quality procedures.
- Perform quality measurements and prepare quality reports.
- Support design change activities (ECOs) from a Quality perspective.
- Work closely with the Regulatory Affairs function on ongoing quality
and regulatory activities.
- Support additional quality projects as required.

Additional Details:
* Full-time position.
* On-site (non-hybrid).
* Location: Northern Israel
Requirements:
- Bachelor's degree in Quality Engineering.
- Minimum 2 - 3 years of experience in Quality Assurance within the medical device industry.
- Knowledge of ISO 13485.
- Experience with FMEA risk management according to ISO 14971.
- Familiarity with Design Transfer processes.
- Familiarity with FDA (21 CFR Part 820) and EU MDR requirements.
- High proficiency in Microsoft Office.
-  Fluent English (written and spoken).

Desired Skills:
- Strong technical and analytical thinking.
- Ability to analyze data and draw conclusions.
- Excellent organizational skills and attention to detail.
- Ability to work independently as well as part of a team.
- Hands-on approach.
- Strong interpersonal and communication skills.
- System-oriented mindset.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8765243
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד