דרושים » הנדסה » מחקר וייצור רדיו-תרופות

לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיותרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרושים /ות עובדים /ות להשתלבות במערך הייצור. סביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.
התפקיד כולל:
עבודה בסביבה טכנולוגית חדשנית ומאתגרת.
עבודה בחדרים נקיים.
ביצוע סינתזות של רדיו-תרופות.
השתלבות במערך GMP.
עבודת צוות.

דרוש/ה מוביל/ת פיתוח פורמולציות - Dermal Fillers / חומצה היאלורונית | אזור שוהם

לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה והטיפוח דרוש/ה איש פיתוח מנוסה להובלת פרויקטי פיתוח מוצר מקצה לקצה.

התפקיד כולל:
* הובלת פרויקטי פיתוח מוצר משלב הפיתוח ועד הייצור.
* פיתוח פורמולציות של מוצרי הידרוגל בתחום הDermal Fillers / חומצה היאלורונית.
* כתיבת נהלי עבודה (SOPs).
* ביצוע והובלת ולידציות לשיטות בדיקה ולתהליכי ייצור.
* עבודה בסביבה יצרנית ופיתוחית.

משרה מלאה: א-ה, 08:00-16:00
שכר: נו לשלוח ציפיות שכר.

לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרושים/ות עובדים/ות להשתלבות במערך בקרת האיכות.
העבודה בסביבה טכנולוגית מאתגרת הכוללת חדרים נקיים, מאיצי חלקיקים, רובוטיקה ומכשור אנליטי מתקדם.
התפקיד כולל:
* עבודה בסביבה טכנולוגית חדשנית ומאתגרת
* ביצוע בדיקות בקרת איכות לרדיו-תרופות
* השתלבות במערך GMP
* עבודה על פי נהלים
* עבודה בשעות לא שגרתיות
* עבודת צוות.
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.

חברת ביוטק צומחת בירושלים, המפתחת מכשור רפואי לטיפול בסרטן, מחפשת

Start-Up Specialist / Study Submission Clinical Trial Associate.
תיאור התפקיד

אחריות על תהליכי ההקמה (Start-Up) והתפעול האדמיניסטרטיבי של מחקרים קליניים, לרבות הגשות רגולטוריות, הכנת מסמכי המחקר, תמיכה באתרי המחקר ובצוות הקליני, והבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות ובנהלי GCP.

תחומי אחריות

ניהול תהליך ה- Start-Upשל מחקרים קליניים משלב בחירת האתרים ועד להפעלתם.

הכנה, הגשה ומעקב אחר מסמכים לוועדות אתיקה (IRB/IEC) ולרשויות רגולטוריות בארץ ובעולם.

איסוף, בדיקה וניהול של מסמכים חיוניים (Essential Documents) בהתאם לדרישות ICH-GCP

הקמה, תחזוקה ועדכון של ה- TMF

תמיכה אדמיניסטרטיבית ותפעולית ב-CRA

מעקב אחר לוחות זמנים, אישורים רגולטוריים, הפעלת אתרים ואבני דרך של המחקר.

תמיכה בתהליכי הכשרה והסמכה של אתרי המחקר.

לניפוק מרשמים, הכנות רוקחיות, סטריליות ולא סטריליות, הכנות ובדיקות TPN ציטוטקסיקה, מידע תרופתי ניהול מאגרי מידע וניסויים קליניים.
הכנת משלוחי תרופות בבית מרקחת,מתוך מלאי קיים עבור יחידות בביה"ח.
קיום קשר עם צוות רב מקצועי בביה"ח.
עבודה בצוות מקצועי, בסביבת עבודה מתקדמת.
ניסיון מוכח בהכנות תרופות ציטוטוקסיות- יתרון.
יחסי אנוש טובים ותודעת שירות גבוהה. יכולת עבודה בצוות.
משרה מלאה(בוקר) +נכונות לש"נ.

לחברת פארמה דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לעבודה מול בתי חולים וצוותים רפואיים מומחים.
במסגרת התפקיד עבודה מול רופאים מומחים וצוותי רפואה, שיווק והעלאת מודעות למוצר, מתן מידע מעודכן ותמיכה מקצועית, השתתפות בהשקת מוצר חדש וכנסים בהתאם לצורך.

סיוע למנהלת המעבדה בניהול, פיקוח ותפעול המעבדה בשיתוף פעולה ובהנחיית מנהלת המעבדה ( אבטחת איכות, מחשוב, פתרון בעיות, פיתוח בדיקות חדשות). התפקיד משלב היבטים מקצועיים, ניהוליים ותפעוליים תוך שמירה על איכות וסטנדרטים גבוהים ועמידה ברגולציה. מתן תשובות במעבדות השונות (פרט לציטוגנטיקה). מעורבות בניהול/מתן תשובות במעבדת ה PGT בשיעור של כ-50% מהמשרה.
ניהול, פיקוח והדרכת צוות המעבדה בשיתוף מנהלת המעבדה. סיוע בניהול לוחות הזמנים, חלוקת המשימות ועמידה ביעדים. סיוע בתפעול ואחזקה של הציוד המעבדתי, כולל ניטור ותיקון תקלות. סיוע למנהלת המעבדה בייעול וחידוש של טכנולוגיות עבודה לצורך שיפור מתמיד של תוצאות המעבדה. ייעוץ לגורמים מקצועיים בתחומי מומחיותו/ה. עדכון והדרכת צוות המעבדה בחידושים מדעיים ורפואיים כולל השתתפות בהשתלמויות וכנסים מקומיים ובינלאומיים. דיווח של מידע קליני ואירועים חריגים למנהלת המעבדה. ממלא/ת מקום מנהלת המעבדה בעת היעדרה.