דרושים » הנדסה » Manufacturing Engineering Manager R54247

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
At our company Yokneam, we are driving innovation in gastrointestinal diagnostics, transforming patient care with minimally invasive solutions. Our multidisciplinary teams in R&D, engineering, manufacturing, and quality work together to develop, produce, and deliver cutting-edge medical devices that improve patient outcomes worldwide. We are seeking a Manufacturing Engineering Manager to lead engineering initiatives, optimize production processes, and ensure high-quality, efficient manufacturing of our next-generation GI diagnostic technologies. This role offers the opportunity to make a significant impact on global healthcare while working in a collaborative, innovative environment.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Plans, directs, and implements all aspects of the company's site engineering activities (safety, manufacturing process performance, testers development and implementations, product configuration, PMO, validation aspects, etc).
Develop, evaluate, implement, and maintain technical quality assurance and control systems or reliability systems and standards pertaining to materials, techniques, or company products.
Oversees the investigation and evaluation of existing technologies, testers development and implementation in production process.
Monitors documentation maintenance throughout all phases of product lifecycle.
Selects, develops, and evaluates personnel to ensure the efficient operation of the function, driving performance and increasing people engagement.
Drives a continuous improvement mindset in Engineering by engraining and improving the MPS (our company Performance System) methodologies in the day-to-day.
Has budget accountability for the department including CAPEX investment plan.
Meets deadlines on critical projects & Actions committed by Site Eng Org (CAPA / PMO Projects / EHS / Local Projects)
Ensures that quality tools such as CAPA / FMEA are understood and used by Site Eng department
Improves Yokneam Operations KPIs (Yields, OEE, Savings).
Improves manufacturing availability means (OEE, up-time, Productivity)
Controls and improve process and product performance (RTY, Scrap reduction)
Reduces cost and improve productivity (Costs, Programmatic Savings)
Leads and coordinates product quality investigations. Acts as a key partner on investigating root causes
Requirements:
B.Sc. degree in Engineering, Mechanical or Electrical.
Experience of at least 5 years in managerial role and in a similar role in the Medical Device industry.
Proven ability to lead, influence, and motivate a high-performing team.
A proactive, resourceful mindset with the ability to lead in a fast-moving, lean environment.
Strong problem-solving, leadership, influence, and communication skills.
Proficiency in quality tools (FMEA, SPC, 8D, PPAP, GR&R) are a plus
Certifications such as Six Sigma or Lead Auditor (ISO 13485) are a plus.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506216
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 29 דקות
דרושים בJobs.ai
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול מערכות הבקרה במפעל (MES, E A, PLC HMI)
פיתוח מערכות חדשות ופתרונות בעיות במערכות קיימות בשיתוף עם ספקים ונותני שרות
בניית פרויקטים קטנים ופיקוח על פרויקטים מתקדמים
מתן תמיכה טכנית ופתרון תקלות לפרויקטים חדשים וקיימים.
אחריות על מעקב עבודת קבלני משנה-מתכנתים במתקן
ניתוח אפקטיביות של מערכות קיימות והצעת פתרונות מורכבים לשיפור.
הקמה ותחזוקת תקנים הקשורים לבקרות ותכנות.
לוודא שכל רמות האבטחה מיושמות ונבדקות לגבי פונקציונליות.
ניתוח ויישום ארכיטקטורה נפוצה לבקרת לולאה סגורה
השתתפות בפגישות הצעות ובסקירת פרויקטים, ודיווח שבועי על ההתקדמות הפרויקטים
דרישות:
מהנדס/ת חשמל, מכונות, מכטרוניקה- חובה
ניסיון של 5 שנים בתכנות בקרים תעשייתיים ומערכות HMI/SCADA
הכרה וניסיון במערכות תקשורת ואפליקציות ברצפת הייצור
ידע בתכנות דיאגרמת סולם בבקרי סימנס, אלן ברדלי, וג'נראל, אלקטריק
ניסיון בתכנות HMI/SCADA מבית רוקוול
הכרת מכשור ומתקני חשמל
אנגלית ברמה גבוהה
המשרה ביקנעם, וכוללת רכב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8484471
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בטורקיז השמה
סוג משרה: בכירים ומשרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת הנדסה להובלת תחומי ההנדסה, התשתיות, האנרגיה, הבטיחות והסביבה.
תפקיד מרכזי ומשפיע בליבת העשייה התפעולית של הארגון.
תחומי אחריות מרכזיים:
ניהול והובלת מחלקת ההנדסה.
בנייה וניהול של תוכנית השקעות (CAPEX): הרחבת תשתיות, קווי ייצור, מכונות ובינוי
הובלת פרויקטים הנדסיים מקצה לקצה ייזום, תכנון, ביצוע ובקרה
אחריות על מערכות אנרגיה ותשתיות: חשמל, מים, קיטור, קירור, אוויר דחוס ותחזוקתן
אחריות רגולטורית מול גורמים רלוונטיים
ניהול תחום הבטיחות ועמידה בדרישות החוק
דרישות:
השכלה הנדסית רלוונטית יתרון משמעותי להנדסת מכונות
ניסיון קודם כמהנדס/ת מפעל או בתפקיד ניהולי דומה בתעשייה
רקע מוכח בתעשייה יצרנית קלאסית חובה
אנגלית ברמה גבוהה
יכולת הובלת תהליכים, קבלת החלטות וניהול ממשקים מרובים
ראייה מערכתית, אסרטיביות, יוזמה ויכולת ניהול צוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8467447
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
This role at our company Yokneam is responsible for designing, optimizing, and sustaining manufacturing processes in a highly regulated medical device environment. The position partners closely with Production, Quality, and R&D to drive operational excellence, implement MPS methodologies, and improve key operational KPIs such as yield, quality, and OEE, while ensuring full compliance throughout the product lifecycle.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Designs manufacturing processes, procedures and production layouts for assemblies, equipment installation, processing, machining and material handling.
Designs arrangement of machines within plant facilities to ensure most efficient and productive layout.
Designs sequence of operations and specifies procedures for the fabrication of tools and equipment and other functions that affect product performance.
Develops manufacturing processes that are applicable to statistical process control, and may develop those techniques.
Provides guidance to engineering regarding design concepts and specification requirements to best utilize equipment and manufacturing techniques.
Ensures processes and procedures are in compliance with regulations.
Monitors documentation maintenance throughout all phases of product lifecycle.
Drives a continuous improvement mindset by engraining and improving the MPS (our company Performance System) methodologies in the day-to-day.
Main contact with Operations Innovation and region improvement team.
Execute Improvement in Yokneam Operations KPIs (Yields, Quality, OEE).
Acts as a partner with mainly production and Quality operations and other functions in Operations and R&D sustain team.
Requirements:
B.Sc. degree in Mechanical Engineering or another relevant manufacturing-focused engineering field.
Minimum of 4 years of experience in manufacturing engineering within the medical device, pharmaceutical, or process industries - a significant advantage.
Strong problem-solving, influence and communication skills.
Written and verbal communication skills in English.
Certifications such as Six Sigma/Green belt or Lead Auditor (ISO 13485) are a plus.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506275
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
As a Quality Engineer in Manufacturing, you will play a key role in ensuring that products are manufactured in compliance with internal quality standards, regulatory requirements, and our companys commitment to patient safety and product excellence. This position partners closely with Manufacturing, Operations, R&D, and Supply Chain to drive quality improvements and support continuous improvement initiatives on the production floor.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Provide quality engineering support for manufacturing operations and engineering.
Support production, engineering, validation activities including training, reviewing and approving documentation, work instructions, SOPs , supporting risk assessments, to ensure compliance with regulatory and quality system requirements.
Lead and support investigations of nonconformances, deviations, and CAPAs, including root cause analysis and implementation of corrective and preventive actions.
Collaborate with cross-functional teams to identify, assess, and mitigate quality risks in manufacturing processes.
Support internal and external audits, including preparation, participation, and follow-up on audit findings.
Drive continuous improvement initiatives using quality and lean methodologies.
Ensure effective implementation and monitoring of process controls and quality metrics.
Support change management activities ensuring requirements are identified and executed when applicable.
Participate in Management Review and Quality Metrics reporting.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
Minimum of 7 years of experience in quality engineering or quality assurance of production in medical devices or pharmaceuticals.
Knowledge of quality systems and regulatory requirements (e.g., ISO 13485, FDA QMSR, MDR).
Strong analytical and problem-solving skills.
Ability to work effectively in a cross-functional, fast-paced manufacturing environment.
Hands-on experience with ECOs, nonconformance management, CAPA, and root cause analysis tools.
Familiarity with statistical tools and data analysis.
Experience supporting audits and inspections.
Knowledge of Lean, Six Sigma, or continuous improvement methodologies- advantage.
Strong communication skills in English, both written and verbal.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד