משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
we offer hope to patients suffering from rare and severe diseases, by forming partnerships with emerging biotech companies to accelerate access to highly innovative therapies in international markets. As the creator and leader of the global partnership category in the pharma industry, we strive to be Always Ahead, and work relentlessly to bring therapy to patients in need, no matter where they live. Our values are at the core of every action we take, and we are committed to going above and beyond for the benefit of the patients we serve. We are a dynamic, fast-paced company, operating in over 30 countries on 5 continents. We are looking for out-of-the-box thinkers, people who are passionate, caring, agile and adaptive, to join us on our mission. If you are looking to make a difference in people's lives, we invite you to join us! We are hiring a full-time PV Specialist who will monitor and report adverse events and safety information, ensuring compliance with regulatory safety guidelines and conducting activities to monitor and enhance the safety profile of Medisons products.
Responsibilities:

* Receiving, translating, processing and documenting any reports, from overseas or locally, regarding adverse events and safety information of Medisons products in compliance with regulatory requirements.
* Submitting timely and accurately safety reports to the Ministry of Health in compliance with local regulatory requirements.
* Actively following-up on adverse events reported by physicians and patients.
* Collecting and reviewing safety and efficacy measures taken by health authorities in recognized countries. This includes monitoring publications, regulatory updates, and safety communications from agencies such as the FDA, EMA, and other global health organizations to ensure compliance and up-to-date safety practices for pharmaceutical products.
* Reviewing relevant data from the scientific literature related to drug safety. This includes conducting literature searches to identify new safety information, adverse events, and emerging safety issues.
* Promoting awareness among healthcare professionals and medical teams regarding the importance of reporting adverse events to ensure public safety.
* Conducting periodic internal and external reconciliations
* Participating in preparations for PV audits and inspections.
* Conducting PV trainings to Medisons employees and external suppliers.
City:
Petah Tikva
Requirements:
* BA in Pharmacy + valid Pharmacist license Advantage, or BA in Life Sciences
* Fluency in English, both written and spoken
* Proficient in Microsoft office (Word, Power Point, Outlook and Excel)
* Excellent communication skills, both written and verbal
* Attention to detail and ability to handle complex safety data accurately
* Ability to work independently and as part of a cross-functional team
* Ability to manage multiple tasks simultaneously while maintaining high attention to detail
* Ability to work under pressure and meet deadlines in a fast-paced environment
* Critical thinking and problem-solving skills to identify potential safety issues
* High level of agility, with the ability to quickly adjust to changing priorities and emerging challenges in a fast-paced environment
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8406043
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת הזנק אינובטיבית מצליחה, בתפקיד הכולל אחריות רוחבית לכלל הפעילות הקלינית, כולל תכנון, ביצוע ופיקוח על ניסויים קליניים גלובליים, פיתוח ויישום אסטרטגיות קליניות התואמות למטרות החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול והדרכת הצוות הקליני, כמו גם שיתוף פעולה מטריציוני עם שותפים חוצי-תחומים, פיקוח על CRO וניהול האתר: בחירה, מעורבות, ניטור, איסוף נתונים, דיווח ולוחות זמנים, הבטחת עמידה ב-GCP, FDA, CE ונהלים פנימיים בכל שלבי ביצוע המחקר, ניהול תקציבים, ספקים ולוחות זמנים של התוכנית על מנת להבטיח עמידה באבני דרך קליניות ורגולטוריות, תמיכה בהגשות רגולטוריות ואינטראקציות עם רשויות ויועצים רלוונטיים ועוד.
דרישות:
ניסיון משמעותי בניהול אופרציה קלינית, מהתעשייה הפרמצבטית, הביוטכנולוגית או המכשור הרפואית.
ניסיון בניהול אופרציה מורכבת של מחקרים מרובי אתרים, בארצות הברית ובאירופה - חובה.
מיומנויות תקשורת וארגון גבוהות.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8341166
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
השאלה האהובה עלייך היא 'איך אפשר לעזור'?
יש לך רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות?
לסניפי* סופר-פארם דרושים רוקחים.ות


התפקיד כולל:
*ייעוץ רוקחי למטופלים
*מתן שירות וניפוק תרופות מרשם
*עמידה בנהלי משרד הבריאות
בנוסף תהנו גם מהכשרות בתחום הרוקחות ואפשרויות לפיתוח אישי ומקצועי.
דרישות:
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 דקות
דרושים בסופר - פארם
סוג משרה: מספר סוגים
עולם הרפואה מעניין אותך?
יש לך ניסיון במכירת מוצרים פארא-רפואיים? (מהווה יתרון)
לסניפי* סופר-פארם דרושים אנשי צוות לבית מרקחת
התפקיד כולל:
*מכירת מוצרים פארא-רפואיים
*שירות ללקוחות בית המרקחת
דרישות:
אם יש לך תודעת שירות גבוהה והופעה ייצוגית, ראש גדול ורצון ללמוד, ואת/ה אוהב/ת לעבוד בצוות הגעת למקום הנכון!
*הסניפים מופעלים על ידי זכיינים

לפרטים נוספים אודות המשרה לחץ על הגשת מועמדות.
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7758074
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 51 דקות
סוג משרה: משרה מלאה
מיקום: שוהם
היקף משרה: מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:30 (כולל נכונות לשעות נוספות לפי צורך)
העסקה: היברידית
מה בתפקיד:
אחריות על המרת דרישות רכש להזמנות עבור כלל חומרי הגלם.
ניהול תהליכי בקרה ומעקב אחר הזמנות בהתאם למדיניות הרכש ונהלי החברה.
תאום אספקות מול מחסן קבלה ותפ"י.
עמידה ביעדים עסקיים והשגת חיסכון בעלויות.
טיפוח הקשר עם ספקים, תקשור תחזיות ומעקב אחר עמידתם בתנאים המסחריים.
טיפול באישורים והיתרים ליבוא חומרים מול הרשויות.
מתן שירות שוטף לממשקים פנימיים וחיצוניים בעברית ובאנגלית.
עבודה במערכות ממוחשבות: SAP ו-Office.
דרישות:
תואר ראשון חובה (יתרון לתואר בכלכלה / מנהל עסקים / כימיה).
ניסיון של כשנתיים לפחות בתפקיד קניינות דומה חובה.
שליטה גבוהה באנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) חובה.
שליטה מלאה ב-Office ובמערכת SAP חובה.
שליטה באקסל ברמת ניתוח נתונים חובה.
ניסיון מוכח בעבודה דינאמית מרובת ממשקים יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408614
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה אחראי.ת חוזים קליניים- אגף מו"פ.
במסגרת התפקיד:
ניהול משא ומתן עם גופים חיצוניים לאישור הסכמים, תקציבים וביטוחים למחקרים קליניים.
- ניהול קשרים עסקיים עם גופים מחוץ לבית החולים ותיאום בין חוקרים, מתאמי מחקר, נציגים של חברות וגופים אקדמיים
ורפואיים, עורכי דין, בית המרקחת וועדת הלסינקי לבניית הקונספט המתאים לביצוע המחקרים.
- ריכוז הוועדה להתקשרויות מסחריות - אחריות להכנת החומר הכולל לוועדה הפנימית להתקשרויות, תיאום וניהול מפגשי
הוועדה, עבודה מול משרד הבריאות בכל הנוגע לתקציבים ולדיווחים השנתיים.
- תקשורת שוטפת ומתן מענה לשאלות ובירורים בנושאי תקציב מול מחלקת הנהלת חשבונות בתאגיד הבריאות וגורמים רלוונטיים נוספים.
- מטלות נוספות לפי דרישת המנהל.
דרישות:
תואר ראשון- חובה
תעודת GCP- יתרון
עברית ואנגלית על בוריין
היכרות עם עולם הביוטכנולוגיה והניסויים הקליניים - יתרון
ניסיון כעוזר/תאו מתאמ/ת מחקר קליני - יתרון
יכולת גבוהה לירידה לפרטים, דייקנות, אחריות אישית גבוהה, יכולת לעבוד בצוות ולעבוד עצמאית, יחסי אנוש טובים, יכולות גבוהות לעבודה בסביבה ממוחשבת ויכולת למידה טכנית טובה (עבודה על כמה מערכות במקביל)
הכרות עם כל תוכנות ה office

היקף משרה:
מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
27/10/2025
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
we invite you to join us! As Medical Affairs Manager (MAM), you are a key member of the Israeli Medical team and represent an office but also a field and customer-focused role, enabling medically oriented interaction with internal and external stakeholders based on individual contacts, educational events, and medical projects. You will provide expert medical support, including educating the local sales and marketing team as needed. You will be an expert on the disease areas under their responsibility and will ensure their knowledge is current and thorough. You will lead a Medical Customer Engagement Strategy and the Medical Affairs project plan for Medical Launch Excellence and successful Life Cycle Management, fully in line with brand strategies and company objectives, to meet the predefined targets of the Affiliate medical affairs department.
Responsibilities:

*  Medical knowledge and expertise regarding the therapeutic area and the product for which you are responsible, including elements such as staying updated on the medical developments in the field, clinical and research information and sharing the knowledge with the relevant team members
* Working in close collaboration and being part of a cross functional team with the Marketing and Market Access Departments
* Participating in national and international partners' meetings
* Acting as focal point for medical know-how by regularly reviewing clinical articles and attending scientific and medical meetings and conferences
* Providing medical and scientific training and/or support to other team members across all company functions
* Evaluating scientific materials, preparing for lectures and presentations
* Providing medical information and, if necessary, forward medical questions to partners abroad
* Maintaining scientific and medical contact with key opinion leaders and decision makers
* Writing an annual medical plan together with the Medical Lead/ Medical Director and in coordination with the marketing department
* Proactively supporting business development team and processes
* Working in collaboration with the regulatory department
* Participating in the process for inclusion of technologies in the health basket
* Leading Early Access Programs, compassionate use programs and clinical trials
* Reporting any safety information received to the Pharmacovigilance Department
* Working in accordance with all compliance rules with local and global partners' regulatory guidelines
City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* MD / PhD in life science / DMD / Pharm.D / DVM
* Relevant experience in the biotech/pharma industry
* Proficient level of English Required qualification
* Excellent organizational, planning, and project execution skills, aptitude for details, and an ability to multitask and prioritize in a fast-paced environment.
* Excellent interpersonal and presentation skills.
* Dynamic, team player, professional.
* Excellent English - oral and written
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8343471
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד