דרושים » ייצור ותעשייה » Design and Document Control

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
QHR
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מהנדס/ת תכן ובקרת מסמכים
אחריות על ניהול תהליכי בקרת תכן ותיעוד לאורך חיי המוצר, תוך עמידה בדרישות רגולציה ושמירה על מסמכים קריטיים.

תחומי אחריות עיקריים:
כתיבה, סקירה ותחזוקת מסמכים הנדסיים (מפרטים, שרטוטים, פרוטוקולים ).
ניהול קבצי תכן ובקרת גרסאות, יישום תקנים וסטנדרטים לתיעוד.
ניהול תהליכי Design Control בהתאם ל-ISO 13485 ו-FDA 21 CFR 820.
תחזוקת DMR, DHR, DHF ותמיכה בניהול סיכונים לפי ISO 14971.
ניהול BOM במערכת Priority ותיאום שינויים עם הנדסה וייצור.
ניהול מחזור חיי מסמכים (ECO, CAPA, NCR), עמידה בדרישות QMS.
השתתפות בביקורות פנימיות וחיצוניות.
דרישות:
BSc. in Engineering or related field from a recognized institution
3-5 years of experience in design control and management within the medical device industry
Strong understanding of ISO 13485, FDA regulations, and design control processes
Proficiency in electronic management systems and Microsoft Office suite
Experience in ECO / CAPA / NCR management
Fluency in English

Preferred:


Certifications in ISO 13485 or quality management
Experience with risk management in medical devices
Familiarity with SolidWorks PDM or similar product data management systems המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8279713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המימד השלישי
Job Type: Full Time
A Medical device company in Netanya area is looking for a motivated Intermediate Research Development Mechanical Engineer to join our innovative team. The successful candidate will play a key role in the design and development of cutting-edge medical devices. You will collaborate with cross-functional teams to drive product development from concept through to production, ensuring compliance with regulatory standards and company objectives.
Responsibilities:

Design, develop, and prototype mechanical components and systems for medical devices.
Conduct experiments and tests to validate designs and improve performance, ensuring products meet quality and regulatory standards.
Collaborate with electrical engineers, software developers, and regulatory teams to create innovative solutions.
Prepare technical documentation, including design specifications, TEST plans, and reports.
Participate
Requirements:
Bachelors degree in Mechanical Engineering
or a related field.
A minimum of 3 years of experience in mechanical design and development, preferably in the medical device industry.
Proficiency in CAD software (e.g., SolidWorks, AutoCAD) and simulation tools.
Strong understanding of material properties and manufacturing processes.
Familiarity with regulatory requirements for medical devices (e.g., ISO 13485, FDA guidelines).
Excellent problem-solving skills and the ability to work collaboratively in a team environment.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8263862
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייתית דרוש/ה מהנדס/ת יצור ותכנון למפעל בתחום עיבוד המתכת.
אחראי/ת על הכנת כל התשתיות ההנדסיות לפרויקט ואישורם לפני ייצור.
תכנון מתקני יצור לריתוך בדיקה והרכבה.
הכנת שרטוטי יצור בהתאם לטכנולוגיה הנדרשת.
הכנת הוראות עבודה לתהליך.
בניית עצי מוצר.
ריכוז הפרויקט על כל היבטיו, הכרות של תהליכי ייצור בתחום
המתכת (לייזר, עב"ש, כיפוף, ריתוך).
מתן מענה הנדסי כולל לכל מחלקות המפעל.
ביצוע שינויים הנדסיים בפרויקט במידת הצורך.
דרישות:
מהנדס/ת /הנדסאי/ת מכונות ממוסד אקדמי מוכר.
ניסיון מוכח של שנתיים לפחות כמהנדס/ת יצור בתחום המתכת, כולל הכרת תהליכי יצור בתחום המתכת וטכנולוגיות יצור שונות (כיפוף, ריתוך, עב"ש וכו)
הבנת תהליכי יצור והתאמת התהליך למוצר.
הכרת טכנולוגיות יצור והבנת מגבלות ויכולות.
יכולת תכנון חלקים ליצור, מתקני יצור.
מתן פתרונות הנדסיים למחלקות היצור.
רקע תיכוני בתחום המכונות יתרון
הכרת תוכנות solid works,,priority, ביצוע שרטוט ומידול ב CAD.
יכולת קריאת שרטוט והבנת דרישותיו.
אנגלית טכנית להבנת דרישות הנדסיות בשרטוט, מפרטים, נהלי לקוח,
כתיבת הוראות ומיילים על פי הצורך- יתרון
> יכולת עבודה בצוות, יכולת תפקוד במצבי לחץ, יחסי אנוש טובים, דייקנות וחריצות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8189988
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
KONE LTD
דרושים בKONE LTD
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
KONE הינה חברת תשתיות גלובאלית, מובילה בתחום המעליות והדרגנועים, מגייסת למטה החברה בנתניה מהנדס/ת מכונות.
התפקיד כולל: הגדרת אפיון טכני והתאמת המוצר בהתאם לדרישות הלקוח
הפקת תוכניות למעליות.
הבנת מפרטים טכניים.
טיפול בהזמנות (חלקים התואמים לדרישות).
מתן תמיכה מקצועית וליווי אנשי המכירות וצוותי הרכבה (אנשי ביצוע בשטח- כולל קבלני משנה).
מתן פתרונות טכניים בשטח.
קריאת תוכניות והתאמת המוצר לדרישות הלקוח.
ממשק צמוד עם מחלקת המכירות בבניית הצעות מחיר עפ"י המפרט וצרכי הלקוח.
עבודה מול לקוחות חיצוניים כגון אדריכלים /ות יועצים /ות, מפקחים /ות, מכון תקנים.
יכולת עבודה עצמאית, וקביעת סדרי עדיפויות בהתאם ללוחות זמנים עמוסים.
משרה מלאה
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות חובה - חובה
2-3 שנות ניסיון - חובה
ניסיון בעבודה עם מערכת אוטוקד - חובה
ניסיון כמהנדס/ת מכונות בתחום המעליות- יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה.
תודעת שירות גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8277644
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לתאגיד סטטוטורי דרוש/ה מהנדס/ת / הנדסאי/ת רכב/מכונות לתפקיד בודק מוסמך של כלי רכב, מערכות לכלי רכב וחלקי חילוף.
ביצוע הבדיקות בהתאמה לדרישות תקנים בינלאומיים, בארץ ובחו"ל.
פיקוח על יצרני רכב, יבואני רכב ומתקינים מורשים.
ביצוע בדיקות בבתי המכס.

משרה מלאה, ימים א-ה, 17:00 - 08:00 - יציאה מבית העובד וחזרה לבית.

אחת לשבוע הגעה למשרדי החברה בכפר סבא.
קיימת גמישות בשעות.

תנאים מצויינים למתאימים לרבות רכב צמוד, סיבוס, מסלול מצוינות ועוד.

***התפקיד נושא אחריות וסמכות גדולה - רק פניות מתאימות ייענו***
דרישות:
- נדרשת מוטיבציה גדולה ללמוד ורצון גדול להצליח.
- מועמד צ"ל בעל אופק קידום בחברה.
- נדרשת שליטה מלאה באקסל, וורד ואאוטלוק.
- נדרשת הבנה בפיזיקה ורצון ללמוד.
- נדרשת אנגלית ברמה טובה, ורצון ללמוד.
- נדרשת עבודת צוות ויחסי אנוש מצוינים.
- יכולת לנהל מס משימות במקביל, אסרטיביות, ראש גדול ובעל/ת תודעת שירות גבוהה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8253511
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a highly experienced, technically strong, and execution-driven Mechanical Team Manager to lead the mechanical development of next-generation smart IoT and security devices. This position is key to the company core product lines, overseeing all mechanical aspectsfrom concept and prototyping to tooling, certification, and mass production.
This is a hands-on leadership role, combining team management, product ownership, and cross-functional collaboration. You'll work with internal teams and external suppliers to deliver high-quality mechanical solutions aligned with business and product goals.
Responsibilities
- Lead and mentor a team of mechanical engineers, setting goals, providing feedback, and supporting professional growth.
- Define workflows, best practices, and development standards to ensure efficiency and quality.
Requirements:
- BSc or MSc in Mechanical Engineering.
- Minimum 7 years of mechanical team management experience.
- 10+ years of mechanical product development experience in high-tech environments (IoT, consumer electronics, medical devices).
- SolidWorks must-have: advanced 3D modeling, PDM workflows, 2D drawings.
- Experience with simulation tools: SolidWorks Simulation, Ansys, or equivalent.
- Expertise in GD T, tolerance analysis, and part design for injection molding.
- Deep understanding of plastics: PC, ABS, PC-ABS, Nylon, TPU/TPE.
- Familiarity with over-molding, snap-fits, sealing designs (IP65+), and ultrasonic welding.
- Design for manufacturing and quality: DFM, DFA, DFT practices.
- Proven record in managing mechanical ramp-up to mass production.
- Hands-on collaboration with global manufacturers and toolmakers.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8284328
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
10/07/2025
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are seeking an experienced Manufacturing Engineering Manager to join our team and report directly to the COO. The Team leader will manage all Engineering activities, employees, and projects, ranging from Design Transfer and cost reduction to production stability. The Team leader will be a significant member of the Operations management team. Job Description: 1. Manages the day-to-day activities of the Engineering team as well as the management and execution of team’s projects against project plans and company goals. 2. Provides guidance and direction, as well as hands-on resource and project management, for all Engineering activities. 3. Optimizes the manufacturing lines, continuously support and improve efficiency, quality, and safety. 4. Analyse and resolve process issues, ensuring consistent and reliable production output. 5. Organize manufacturing validation activities for new and existing products to ensure product specifications and procedures are achieved. 6. Lead investigations of manufacturing deviations (NCMR) and process failures and identify root causes that will lead to applicable corrective actions. 7. Work closely with R&D on product deviations investigations and troubleshooting resulted from the production line. 8. Extending process and product Engineering controls to outsourced manufacturing of administration sets (single use sterile products), ensuring alignment with company standards and regulatory requirements. 9. Managing design transfer processes from design freeze to the implementation of stable and validated production line. 10. Lead Engineering changes (ECO) and process experiments. 11. Provide guidance on the Engineering workshop activities, including equipment/ fixtures (Jigs) purchasing, calibration and maintenance. 12. Collaborate with cross-functional teams, including R&D, manufacturing, quality, and supply chain, to implement process corrective actions and improvements. 13. Supporting the Quality and production departments as needed. 14. Proactively leads cost reduction initiatives and supports operational excellence projects.
Requirements:
• Education: Bachelor’s degree in Mechanical Engineering/ Biomedical Engineering/ Industrial Engineering or a related field. • Job skills: o At least 5 years of experience in Manufacturing Engineering, preferably in a medical devices company with multidisciplinary devices o At least 3 years in a leadership role o Extensive experience in manufacturing process controls and validation, statistical process control, and sustaining engineering within a regulated manufacturing environment o A track record of successful process support and optimization o Strong experience authoring and reviewing technical documentation, including validation protocols, reports, technical investigations and manufacturing work instructions o Knowledge of FDA regulations, ISO standards (ISO 13485), and other relevant regulatory requirements • Computer Skills: o Full control of all Microsoft Office applications o SolidWorks (a plus) • Language skills: Fluent English (written and verbal) • Personality: o Excellent communication and leadership abilities to influence teams and collaborate effectively across departments o Entrepreneurial and results driven with a proven ability to deliver strong results and improve processes. Motivate and lead by example. o Independent, organized, attention to details.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8167020
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
13/07/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Join us Were Expanding Our Engineering Team!
Our company, a global leader in the development and production of advanced satellite communication systems, is growing its Engineering Department. Our innovative solutions serve the aerospace, defense, and commercial sectors, providing reliable connectivity across air, sea, and land platforms. We are looking for a skilled and detail-oriented Configuration Control engineer to help drive excellence in product lifecycle management across our multidisciplinary engineering environment.
Manage product configuration throughout the entire lifecycle, including hardware, software, and engineering documentation.
Establish and maintain complex Bills of Materials (BOMs), covering mechanical, electronic, and software subsystems.
Lead Engineering Change processes (ECR/ECO), including documentation control and version management.
Utilize PLM, PDM, and ERP systems to manage releases, revisions, and engineering changes.
Implement and maintain configuration control processes in compliance with internal procedures and industry standards.
Oversee the documentation and management of engineering drawings, technical specifications, and related materials.
Coordinate change implementation with cross-functional teams: engineering (system, mechanical, hardware, software), manufacturing, quality, and logistics.
Deliver training sessions and certifications related to configuration management processes and tools.
Support internal and external audits, including those conducted by customers and regulatory bodies.
Requirements:
Bachelors degree in engineering (preferably in Industrial Engineering, Systems Engineering, Mechanical, or Electrical Engineering).
Minimum of 3 years experience in configuration management within a multidisciplinary environment, ideally in aerospace, defense, or satellite industries.
Hands-on experience with PLM systems, such as Enovia.
Strong understanding of BOM management and ECO/ECR workflows.
Proficient in Microsoft Office, with a strong emphasis on Excel and Word.
High level of English verbal and written communication (mandatory).
Familiarity with engineering drawing tools such as SolidWorks.
Advantages:S
Experience in a multidisciplinary R&D environment (mechanical, electronics, software).
Knowledge of configuration management standards, such as MIL-HDBK-61.
Background in wiring and harness design.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8255214
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
10/07/2025
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Position: Mechanical Engineer Eitan Medical is a fast-growing international medical device company that develops and manufactures innovative medical equipment. We are looking for a Medical device Manufacturing engineer to join our Production Engineering team. Job Description: Medical device Manufacturing engineer in the Engineering Team (Operations Department). Direct Manager: Engineering Manager.
Requirements:
Education: BSc in mechanical engineering from a well-known establishment. Job Skills:
* Resolve the company products technical issues and continuously support and improve the products’ quality.
* Managing technical ECOs to improve production processes.
* Perform the timely delivery of engineering projects and changes, managing both internal and external stakeholders.
* Conduct technical investigations and experiments, drive for root cause identification as a part of the NCMR process.
* Perform verification and validation activities for the production line.
* At least 3 years of proven work experience in mechanical or medical products design and engineering.
* At least 2 years’ experience in manufacturing engineering at a multidisciplinary company.
* Good understanding of assembling and manufacturing processes (injection molding, machining, PCB manufacturing etc.) – a must.
* Experience in the medical device industry and with FDA and ISO 13485 medical device regulations - an advantage.
* Experience with single-piece flow manufacturing processes.
* Great problem-solving and debugging capabilities. Computer Skills
* Full control of all Microsoft Office applications
* SolidWorks Language skills: Fluent English (written and verbal) Personality: Strong technical and analytical skills; excellent interpersonal relationships; self-motivated; independent; able to work under pressure; team player; 'out of the box' thinker.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7952895
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/06/2025
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
We are looking for a Process Engineer to join our Production Engineering team.
Job Description:
Process Engineer in the Engineering Team (Operations Department).
Direct Manager: Engineering Manager.
Requirements:
Education: BSc in mechanical engineering from a well-known establishment.
Job Skills:
Resolve the company products technical issues and continuously support and improve the products quality.
Managing technical ECOs to improve production processes.
Perform the timely delivery of engineering projects and changes, managing both internal and external stakeholders.
Conduct technical investigations and experiments, drive for root cause identification as a part of the NCMR process.
Perform verification and validation activities for the production line.
At least 3 years of proven work experience in mechanical or medical products design and engineering.
At least 2 years experience in manufacturing engineering at a multidisciplinary company.
Good understanding of assembling and manufacturing processes (injection molding, machining, PCB manufacturing etc.) a must.
Experience in the medical device industry and with FDA and ISO 13485 medical device regulations - an advantage.
Experience with single-piece flow manufacturing processes.
Great problem-solving and debugging capabilities.
Computer Skills:
Full control of all Microsoft Office applications
SolidWorks
Language skills: Fluent English (written and verbal)
Personality: Strong technical and analytical skills; excellent interpersonal relationships; self-motivated; independent; able to work under pressure; team player; 'out of the box' thinker.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227536
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking fo r a R&D Mechanical Engineer to join our Mechanical team in the R&D department. Job Description Mechanical design of infusion pumps with a focus on electro - mechanical mechanisms and multidisciplinary devices development. Direct Manager Mechanics Director
Requirements:
Education BSc. degree in mechanical engineering from a well-known university Job Skills o 3 years of proven work experience in mechanical product design and drafting an advantage. o Performing engineering calculations and analyses to support the mechanical design of miniature mechanisms. o Experience in the medical device industry and with FDA and ISO 13485 medical device regulations - an advantage. Computer Skills o Full control of all Microsot Office applications. o SolidWorks Must. Language skills: Fluent English (written and verbal) Personality Excellent interpersonal relationship; self-motivated; independent; able to work under pressure, team player, 'out of the box' thinker
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8189859
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד