דרושים » רפואה ופארמה » איש.ת צוות בית מרקחת

רוקח/ת QP לחברת ביוטק, ביוקנעם

משרה א-ה מלאה

בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים - בישראל, באירופה ובעולם.
תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.

*שירות מקצועי למבוטחים בדלפק בית המרקחת
* ניהול מלאי תרופות יקרות ותרופות כרוניות
*ארגון וניהול מסמכים רפואיים ומאגרי מידע
* ניהול קשר מול ספקים וחברות תרופות
*עבודה בצוות בסביבה דינמית

קליטה לארגון בתנאים טובים תחת הסכם קיבוצי

פירוק סחורה וקליטתה למלאי
סידור המגירות, מדפים, פלנוגרמות, תצוגות
קידוד הפריטים ותמחורם
בדיקת פגי תוקף
טיפול במלאי מת - החזרות, Recall וכו'
בקרת טמפרטורה במתחמים השונים בבית המרקחת
סיוע בהיבטים הכספיים של קופות בית המרקחת - פריטה, הפקדה וכיו"ב
איסוף וסידור מרשמים
מענה טלפוני בבית המרקחת
סיוע בדלפק המכירה - ליקוט תרופות, עריכת חשבון ללקוח
ייעוץ על פריטים שאינם תרופות על פי הוראות משרד הבריאות בנושא- מוצרי טבע, אמ"ר - קידום המכירות של פריטים אלה.
ביצוע משימות נוספות כפי שתוגדרנה ע"י הרוקח/ת האחראי/ת של בית המרקחת

אחריות על ניפוק תרופות בדלפק בית המרקחת
מתן ייעוץ רוקחים מקצועי
עמידה בנהלי הרגולציה של החברה
אחריות ובקרה על יישום נהלי משרד הבריאות
מתן שירות ללקוחות הסניף
תנאים מצויינים למתאימים/ות: קרן השתלמות, תשלום מחלה מהיום הראשון, מעטפת רווחה, הנחות עובד ועוד......

השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות

התפקיד כולל תמיכה טלפונית והדרכה תפעולית וטכנית למטופלים בתחום הסוכרת בחברה.
מענה למטופלים, מענה לבעיות טכניות ותפעוליות במכשיר מד סוכר רציף מהמובילים בתחום.
שכר: 45 ש"ח לשעה
שעות המשמרות בין הימים א-ה - 8 שעות למשמרת: 8:00-16:00 או 9:00-17:00
משמרת 12:00-20:00 - לפחות פעמיים בשבוע
נדרשת עבודה במשמרת שישי - פעמיים בחודש בין השעות  9:00-13:00
סה"כ חמש משמרות, בין הימים א-ו

התפקיד כולל:
אחריות על תהליכי הרישום של מוצרי החברה מא'-ת'.
הכנה והגשה רגולטוריות של מוצרים קיימים (תחזוקה, חידוש ובקשות לשינויים של רישיונות) למשרד הבריאות.
ניהול צוות הרישום של החברה.
פיתוח אסטרטגיות רישום עבור התכשירים החדשים בפרוטפוליו של החברה
מתן יעוץ ותמיכה רגולטורית למחלקת השיווק של החברה
מעקב אחר נהלי משרד הבריאות ויישומם

הזדמנות ייחודית להשתלבות במערך ההרדמה של בית החולים החדש באסותא באר שבע צוות רב-מקצועי מוביל, המשלב איכות רפואית עם התפתחות אישית ומקצועית.
במערך ההרדמה של אסותא ניתן דגש על סביבת עבודה מתקדמת, חדשנות טכנולוגית, וסטנדרטים רפואיים גבוהים לצד ליווי ותמיכה בצמיחה מקצועית.