התפקיד כולל:
אופטימיזציה של תהליכי ייצור, תמיכה בפעילויות ולידציה, והבטחת עמידה בתקני GMP ורגולציה כדי להוביל למצוינות תפעולית.
תחומי אחריות:
ביצוע ותמיכה בניסויי תהליך בקו הייצור.
ניתוח מגמות תהליך ואיכות, חקירת כשלים מערכתיים, והובלת פעולות מתקנות ומונעות.
יזום ו/או תמיכה בשינויים הנדסיים בקו: עיצוב, תהליך, רכיבים או ציוד (ECO).
ביצוע ולידציות תהליך בקו (ותמיכה בולידציות מכניות).
הגדרת פרמטרים ויישום שיפורים.
תיעוד וכתיבה טכנית:
סקירה וניסוח מסמכים טכניים כגון הנמקות הנדסיות, נהלי עבודה (WI), תיעוד אצווה ראשי (MBR), פרוטוקולים וחקירות.
עדכון תיעוד תהליך ומסמכים הנדסיים.
תמיכה שוטפת בקו הייצור:
מתן מענה הנדסי ראשוני לכל בעיה בייצור (מערכות מכניות, פנאומטיות ואוטומציה, תחזוקת תקלות, סטיות, NCR וכו').
שימוש כמשאב ידע ומנטור לצוות הקו בפתרון בעיות וחקירות.
עדכון סטטוס הנדסי של קווי הייצור (מוכנות, תקלות, ניסויים והמלצות).
ממשקי עבודה:
שיתוף פעולה יומיומי עם מחלקת ההנדסה של קו הייצור.
דרישות:
מיקום המשרה: טבריה (צפון)
משרה מלאה, 5 ימים בשבוע, 07:00-16:00 (לעיתים תידרש נכונות לשעות נוספות)
תואר ראשון בהנדסת מכונות / הנדסה ביו-רפואית / הנדסת תעשייה וניהול - חובה.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי ו/או התרופות - חובה.
ניסיון מוכח בתפקיד דומה בסביבת ייצור תעשייתית - חובה.
שליטה ב-Excel, מערכת Priority ERP וכלי ניתוח נתונים.
ניסיון בעבודה עם תיעוד איכות, נהלי הנדסה וכלים תפעוליים.
יכולות עבודת צוות חזקות, תקשורת בינאישית מצוינת ומיומנויות תיעוד מקצועיות ברמה גבוהה.
* משרה מס #762645 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
