רגולציה של מחקרים קליניים, כולל דיונים ואישורים מול ועדת הלסינקי.
אחריות על ניהול וההתנהלות של מחקרים קליניים במרכז, כולל מילוי CRFs.
עבודה על מאגרי וקבצי מידע מחקריים.
שיתוף פעולה עם מעבדות בית החולים בכלל ומול מעבדת המלר"ם בפרט.
עבודה מול מטופלים משתתפי המחקר.
ליווי ומעקב מנטרי מחקרים קליניים של חברות חיצוניות.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי החיים או מדעי הרפואה - חובה
ניסיון בתיאום מחקר - חובה
תעודת GCP חובה
יכולת עבודה בצוות.
גישה טובה למטופלים ויחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מתאים גם למגזר הדתי
