דף הבית » כל החברות » הייטק / חומרה / תוכנה / סייבר »  דרושים StoreDot
StoreDot

דרושים StoreDot

משרות StoreDot (0)

לא נמצאו משרות

משרות שיכולות לעניין אותך מחברות דומות בתחום

סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה מובילה דרוש/ה מנהל /ת פרויקטים לתחום המחקר והפיתוח, לתפקיד מרכזי המשלב תכנון תוכניות עבודה, מעקב אחר ביצועים, ניהול תקציבים ותיאום בין צוותים מקצועיים באתר הפיתוח.
התפקיד מתמקד בהובלת תהליכי תכנון ובקרה של פרויקטי פיתוח תרופות, תוך עבודה צמודה עם הנהלת האתר, מנהלי מחלקות וצוותי מו"פ. במסגרת התפקיד תהיה לך השפעה על תהליכי קבלת ההחלטות, ניצול המשאבים, עמידה ביעדים וזיהוי חסמים העלולים לעכב את התקדמות הפרויקטים.
תחומי אחריות
בניית תוכניות עבודה לפרויקטי המחקר והפיתוח ומעקב אחר יישומן ברמה השנתית, הרבעונית והשבועית.
ריכוז תמונת המצב של כלל הפרויקטים באתר, מעקב אחר אבני דרך, יעדים ולוחות זמנים.
הכנת דוחות ביצועים, תחזיות ומצגות להנהלה לצורך קבלת החלטות.
בקרה על תקציבי הפיתוח, הקצאת משאבים ומעקב אחר ניצולם.
תיאום תוכניות ומשימות בין צוותי המו"פ, מנהלי המחלקות והנהלת האתר.
זיהוי עיכובים, צווארי בקבוק וחסמים בתהליכי הפיתוח וגיבוש פתרונות לקידום הפרויקטים.
דרישות:
תואר ראשון בתחום רלוונטי - הנדסה תעשייה וניהול, מדעי החיים, כימיה, ביוטכנולוגיה או תחום דומה.

ניסיון קודם בתכנון, תיאום ובקרה של פרויקטים - חובה.
ניסיון בעבודה על פרויקטים בתחום פיתוח תרופות חדשניות- חובה.
ניסיון בבניית תוכניות עבודה, מעקב אחר אבני דרך, לוחות זמנים ומשאבים.
יכולת מעקב אחר התקדמות הפרויקטים, זיהוי עיכובים ופערים ומתן תמונת מצב שוטפת.
שליטה גבוהה ב-Excel ובכלים לניהול ולבקרת פרויקטים.
יכולת עבודה מול ממשקים רבים, לרבות צוותי מופ, רגולציה, איכות ותפעול.
ניסיון בתעשיית הפארמה או בפיתוח תרופות חדשניות - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8863546
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בסנו מפעלי ברונוס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מוצרי קוסמטיקה וטואלטיקה דרוש/ה עובד/ת למחלקת רגולציה
תיאור התפקיד
- הכנת תיקי מוצר PIF, אישור תוויות וכד'
-  עדכון תיקי רגולציה
- מעקב אחרי עדכונים רגולטורים בארץ ובחו"ל
- קשר ישיר עם משרד הבריאות ורגולטורים בחו"ל
- ביצוע בדיקות רגולטוריות
- קשר עם חברות וספקים מחו"ל
דרישות:
- תואר ראשון במקצוע מדעי
- ניסיון ברגולציה בישראל
- אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת אנליטית גבוהה
- שליטה ב - EXCEL, WORD, OUTLOOK. יתרון   לניסיון  ב PRIORITY
 
מיקום
אזור התעשייה עמק חפר
 
היקף משרה 
מלאה, ימים א-ה
 
שעות עבודה   
06.50 - 16.00
אין אפשרות לעבודה היברידית
 
 
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851195
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לשם טכנולוגיות תעשיתיות כ.ל.כ.בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
-התאמת צבעים: התאמת גוונים לפי דוגמאות פיזיות, מפרטים טכניים או דרישות לקוח.
-שקילה וערבוב: מדידה, שקילה מדויקים של פיגמנטים, ערבוב במכונה חומרי צבע או תוספים   להשגת הגוון הרצוי.
-בקרת איכות: ביצוע בדיקות צבע ויזואליות ושימוש במכשירים ייעודיים (כמו ספקטרופוטומטר) לוודא שהגוון תואם את התקן.
-תיעוד ומעקב: שמירה ורישום של נוסחאות הצבע, פרוטוקולי הערבוב ועדכון מערכות התיעוד של החברה.
דרישות:
-ראייה צבעונית מעולה: יכולת הבחנה מדויקת בין תת-גוונים ושינויים עדינים בטונים (.
-השכלה ורקע: רקע בתחומי הכימיה או ניסיון מעשי מוכח מתחום התאמת הצבעים בתעשייה- יתרון
-ידע טכני: שליטה בשימוש בכלי מדידה אופטיים ותוכנות לניהול צבע.
תשומת לב לפרטים ויכולת דיוק: הקפדה על פרופורציות נכונות ועבודה לפי נהלים קפדניים
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8854941
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
דרוש/ה איש צוות הכנות סטריליות למחלקת הייצור הסטרילי באתר כפר סבא, לתפקיד מפתח בייצור תרופות סטריליות שיווקיות ומוצרים בפיתוח. התפקיד כולל עבודה אספטית, תפעול ציוד מתקדם וסביבה רגולטורית מחמירה (GMP).

זו ההזדמנות שלכם להצטרף לצוות שלנו ולהנות מתנאים מעולים כבר מהיום הראשון - קליטה כעובדי חברה, קרן השתלמות וימי מחלה מהיום הראשון, בונוסים שנתיים שווים, הסעות, חדר אוכל מפנק, 4 סוגי ביטוחים, נופשים בארץ ובעולם ועוד מגוון הטבות רווחה מפנקות!

תחומי אחריות מרכזיים:
הכנת פורמולציות לתרופות סטריליות
שטיפה, עיקור והכנת ציוד לייצור
עבודה עם מכשור אנליטי וציוד אוטומטי/ידני
ביצוע תהליכי ייצור מורכבים תחת תנאי GMP
עבודה אספטית מתקדמת ברמת דיוק גבוהה
תפעול שוטף, פתרון תקלות וממשק עם גורמים טכניים ולוגיסטיים
יישום נהלים ושיטות עבודה מחייבות
דרישות:
הנדסאי/ת מכונות / אלקטרוניקה / כימיה / מדעים / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון בסביבה סטרילית - יתרון
ניסיון בתעשייה פארמצבטית - יתרון
רקע טכני משמעותי
עברית ואנגלית טכנית
עבודה בשלוש משמרות
דיוק, אחריות ויכולת למידה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574438
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

עוד עלינו