התפקיד כולל ביצוע סיורי שטח, ביקורות GMP למחלקת התפעול של החברה באופן שוטף,אישורי מסמכים, יישום פרויקטים בנושאי איכות ובהתאם לנדרש.
עבודה וקשר ישיר מול כל מחלקות החברה, בדיקת מסמכי אצווה, אישור ולידציות ציוד, בקרות שינוי,ליווי ואישור חריגות וקפאות והדרכות עובדי ייצור.
כתיבת דוחות סקירה שנתיים למוצרי החברה.
דרישות:
אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים/כימיה/ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של כשנתיים לפחות בתחום הבטחת איכות עדיפות מארגונים מתחום הפארמה/מדיקל דיוויס יתרון משמעותי
ידע /קליטה מהירה בעבודה עם תוכנות ממוחשבות יתרון משמעותי.
רקע ב GMP יתרון משמעותי
אנגלית ברמה טובה מאוד, יכולות כתיבה וניסוח ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
