הובלת כלל פעילויות ה-Verification Validation למערכות תוכנה וחומרה בסביבת מכשור רפואי רגולטורית. אחריות על בניית V V Master Plan, כתיבת פרוטוקולי בדיקה ודוחות, הובלת בדיקות אינטגרציה וסיסטם, ועבודה צמודה עם צוותי R D, QA ותפעול. ניהול והנעת צוות V V.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת חשמל / תוכנה / ביו-רפואית או תחום רלוונטי
לפחות 5 שנות ניסיון מעשי ב-V V למערכות מורכבות (HW+SW)
ניסיון מוכח בכתיבת תיעוד ויישום V V Master Plan
ניסיון ניהולי והובלת צוות
יתרון משמעותי: ניסיון במכשור רפואי ותקנים כגון ISO 13485, IEC 62304, IEC 60601, FDA המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.