רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס ביו רפואי

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
לא מסתדרים עם הקולגות שלכם בעבודה?
תקשורת שעובדת בשבילך תמשיך לעבוד בשבילך לא רק ב...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים במכון מור - המכון למידע רפואי בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
מכון מור, המעניק שירותי אבחון, ייעוץ וטיפול רפואי כבר מעל ל- 50 שנה, מגייס טכנולוג/ית רפואי/ת למספר סניפי הרשת:
אקו- בני ברק / הרצליה / ירושלים.
שדה ראייה - בני ברק.
הולטרים, צפיפות עצם - הרצליה.
שינה - חיפה.
עבודה במשמרות של בוקר/ ערב, וימי שישי לסירוגין.
עבודה במקום עבודה יציב, משפחתי ועם מכשור מתקדם!
**הכשרה לאקו תינתן בסניפי ירושלים / בית שמש**
**הכשרה בהולטרים, צפיפות עצם ושינה תינתן בסניפים**
דרישות:
תעודת הנדסאי/ת מכשור רפואי/ת - חובה
ניסיון בתחום - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8626066
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
Job Type: Full Time
A global leading medical device company in the field of neuromodulation and rehabilitation at Hod Hasharon is looking for a mechanical engineer.
Responsibilities
Leading mechanical changes in products.
Introduction of new products to manufacturing engineering and production.
Write and execute engineering TEST plans/reports and work instructions.
Design, build and TEST fixtures and jigs for production.
Investigate mechanical and system failures.
Guiding and training production line workers.
Provide technical assistance for the company's manufacturers.
Requirements:
B.Sc Mechanical Engineer or Biomedical Engineering.
3+ years of experience in mechanical design and engineering support in a production line.
Strong proficiency with 3D CAD modelling and mechanical design using SolidWorks, including detailed drawing creation, tolerance analysis, and GD T.
Strong oral and written communication skills, both Hebrew and English.
Good practical skills in prototyping.
Excellent technical skills, including computer-aid design experience.
Creativity and Problem-solving abilities.
Interpersonal and teamworking abilities.
Driving license.
Experience in writing and executing V V TEST plans
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617555
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Ra'anana
In this role, you will be integrated within the Lab Engineering team in WIL R&D Lab, reporting to the Lab Engineers Supervisor and dotted line to the Lab Technicians Supervisor. You will be supporting routine WIL R&D Lab activities as part of applicable project requirements in West. You will support ongoing lab testing deliverables including reviewing the obtained results in Lab environment in compliance with GDP (Good Documentation Practice) guidelines. In addition, you will perform various testing per provided guidance to support various West platforms and products throughout product lifecycle. As part of this role, you will be able to work with different testing Equipment types, handling with calibration requirements and working with consumables, drug products and other goods.

Essential Duties and Responsibilities
Supporting ongoing lab testing deliverables including reviewing the obtained results in Lab environment in compliance with GDP guidelines.
Performing various lab testing utilizing lab equipment per provided guidance to support various West platforms and products throughout product lifecycle.
Working with dedicated digital SW (such as LIMS) as well as hard copy formats
Assist the Lab engineering team in issuing testing related documentation including results analysis.
Assist the Lab engineering team in the development of test methods, work instructions, and other as required.
Participates in the execution of Gage R&R and qualification of engineering test fixtures, assembly fixtures, test methods used in the development process of medical devices.
Working according to Lab procedures following Good Laboratory Practice and Good Documentation Practice.
Requirements:
3rd year student of Biomedical Engineering or equivalent filed-with at least 1.5 years to finish.
Work Experience
A similar experience from a medical device company- an advantage
Preferred Knowledge, Skills and Abilities
Technical experience performing testing on medical devices.
This position requires a highly organized person with work ethic.
Proficient in MS Office suite including PowerPoint, Word, Excel and Outlook.
Must be able to perform job duties as required with limited physical demands.
Must be able to work assigned shift(s) with overtime as required to complete assignments if necessary.
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619578
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/04/2026
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Design Control Engineer
Responsibilities
Support the maintenance and organization of the Design History File (DHF) documentation.
Assist in completing documentation required for product releases in compliance with FDA, CE, ISO, and internal procedures.
Provide administrative support for design control activities throughout the product development lifecycle.
Support documentation related to software validation and traceability.
Assist in preparing documentation for audits and regulatory submissions.
Ensure documentation is accurate, complete, and properly filed in internal systems.
Requirements:
BSc in Biomedical Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
1+ years of experience in quality management / regulated medical device environments.
Ability to manage multiple documents and tasks simultaneously.
Strong computer skills.
Proactive attitude and willingness to learn.
Strong organizational and communication skills and high attention to detail.
Prior experience in documentation/administrative roles - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8611794
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו