לתפקיד מרכזי בסביבת מחקר מדעית רבתחומית דרוש/ה מנהל /ת תוכנית מחקר בתחום הבינה המלאכותית הביורפואית והמחקר הקליני.
תחומי האחריות:
- ניהול ותיאום פרוייקטי מחקר קליני: ניהול ותיאום של מספר פרוייקטי מחקר קליני ושיתופי פעולה עם בתי חולים, כולל לוחות זמנים, אבני דרך, תוצרים ותקשורת שוטפת עם רופאים ושותפי מחקר חיצוניים.
- תיאום מחקרים קליניים ועמידה בדרישות רגולטוריות: תיאום פרוטוקולים למחקרים קליניים, תיעוד, הגשות לוועדות אתיקה (IRB), הסכמי מחקר ותהליכי עבודה עם נתונים קליניים. כולל מעקב מול חוקרים וועדות מוסדיות, להבטחת עמידה בדרישות המחקר ומעקב אחר אישורים רגולטוריים.
- מענקי מחקר: איתור הזדמנויות למענקי מחקר ותיאום הכנת הצעות מחקר, תהליכי הגשה, מועדי יעד, מסמכי ניהול מענקים, דוחות התקדמות ודיווחים לגורמי המימון.
- מעקב תקציבי ודיווח כספי: ניהול ומעקב אחר פרוייקטי מחקר, תקציבים, מצב ההוצאות ודיווחים כספיים, בתיאום עם החוקר/ת הראשי/ת ועם גורמי הכספים המוסמכים במוסד.
דרישות:
תואר שני (MSc) בביולוגיה, מדעים ביורפואיים, הנדסה ביורפואית, הנדסת חשמל, מדעי המחשב או תחום קרוב - חובה.
לפחות 5 שנות ניסיון רלוונטי בתיאום מחקר קליני או בניהול פרוייקטי מחקר - חובה.
- ניסיון מוכח בתיאום פעילויות מחקר קליני ובניהול שיתופי פעולה עם בתי חולים - חובה.
- ניסיון בניהול פרויקטים, לרבות ניהול מספר פרויקטים במקביל, לוחות זמנים, תקציבים, אבני דרך ודיווחים - חובה.
ניסיון בעבודה עם מענקי מחקר, לרבות איתור הזדמנויות, תיאום הכנת הצעות, הגשות ודיווח - חובה.
יכולת ביטוי גבוהה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית - חובה.
- ניסיון במכון מחקר אקדמי או בסביבת מחקר הפועלת במסגרת בית חולים - יתרון.
- היכרות עם תהליכי הגשה לוועדות אתיקה במחקר קליני, תקנות מחקר רלוונטיות ושמירה על סודיות נתוני מחקר - יתרון.
- היכרות עם תחומי החישה הביורפואית, אולטרסאונד, דימות רפואי, ניטור פיזיולוגי או מחקר בתחום המכשור הרפואי - יתרון.
- ניסיון בתיאום גיוס אקדמי ובעבודה מול מספר בעלי עניין ושותפים חיצוניים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.