דרושים » רפואה ופארמה » מתאמת מחקר

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
צוות DM ביחידה למחקרים קליניים במחלקה אונקולוגית דרושה מתאמת מחקר.
מטרת תפקיד זה היא לעבוד בתוכנות CRF, לתווך בין חברות התרופות למידע המצטבר באתר המחקר,
הזנת נתונים, מענה על שאילתות ועוד.
העבודה ללא מטופלים ועם שעות גמישות.
דרישות התפקיד:
זמינות למשרה מלאה
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים
תעודת CRA/GCP
שליטה בשפה האנגלית
יחסי אנוש ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851307
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה רופא.ה מסייע.ת באשפוז יום וביצוע מוחות עצם.
התפקיד הנו במחלקת אשפוז יום המטולוגי ומאפשר חשיפה למחקרים פורצי דרך והכרות והתנסות במחקרים קלינים
התפקיד כולל-
* ביצוע פרוצדורות רפואיות כגון ביצוע מוחות עצם עם אפשרות להכשרה לביצוע נוזל חוט שדרה והכנסת צנתרים מרכזיים
* השתלבות במערך המחקר כחלק מהטיפול בחולים המגיעים לא.יום לטיפולים חדשנים.
דרישות:
* רשיון לעסוק ברפואה
* עבודה במחלקה פנימית לתקופה בגדר יתרון

היקף המשרה
100% (גמיש) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8735576
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
התפקיד כולל ליווי אישי של מטופלות בתהליך תרומת ביצית, ניהול רצף טיפול ושירות, ותיאום בין ממשקים, בסביבה דינאמית המאפשרת התפתחות מקצועית, ובכפיפות למנהלת היחידית לייבוא ביציות.
משרה מלאה ברמת החייל - תל אביב, בימים א - ה במשמרות בוקר וערב.
דרישות:
אנגלית ועברית ברמה גבוהה מאוד - חובה.
שליטה במערכות Office ובמערכות CRM / ERP - חובה.
תואר ראשון רלוונטי (פרא רפואי/מדעי החיים/ מנהל מערכות בריאות) או ניסיון בתחום - יתרון.
ניסיון של שנתיים לפחות בלווי מטופלים/ ניהול תיק לקוח בסביבה רפואית/רגישה - יתרון.
ניסיון בעבודה מטריציונית ורב ממשקית - יתרון משמעותי.
היכרות עם תחום IVF / גנטיקה רפואית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8291537
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/09/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
עבודה עם תיקים אלקטרונים-CRF במרכז הרפואי
אחראיות  על התיק האלקטרוני של המטופל, ביצוע ניטור ראשוני לתיק המטופל, הזנת נתונים מצטברים באתר המחקר לפי פרוטוקולי מחקר ועוד
עבודה שוטפת מול מתאמת המחקר של המטופלים
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה
תואר שני במדעי החיים - יתרון משמעותי
תעודת GCP/CRA -  ניתן לבצע בתהליך קליטה
שליטה בשפה האנגלית - חובה
נדרש יכולת למידה עצמאית, אחריות, יחסי אנוש גבוהים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8807810
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
We're looking for people who have managed complex technology projects, ideally in healthcare or medical devices. Clinical trial experience and experience working inside pharma partnerships are significant advantages.
Major Duties & Responsibilities
Own end-to-end delivery for assigned programs across pipeline, which may span multiple therapeutic areas, stages of development, and partner-sponsored collaborations.
Manage planning, development, testing, and release of digital protocol features required for clinical and commercial readiness.
Build structured delivery plans covering scope, timelines, risks, and dependencies.
Keep Product, Engineering, QA/RA, Clinical, Medical, Regulatory, CMC, and Therapeutics aligned on requirements, timelines, and deliverables.
Serve as \day-to-day delivery counterpart to pharmaceutical partners: manage joint timelines and deliverables, run partner working groups, and prepare materials for joint steering and governance meetings.
Run cross-team meetings that drive accountability and on-time milestones.
Communicate program status, risks, and mitigation plans to internal leadership and external stakeholders.
Coordinate with external partners, including pharmaceutical partners, CROs, clinical sites, and technology vendors, and manage dependencies where partner decisions affect timelines.
Support preparation of program documentation, training materials, and operational tools.
Ensure delivery processes adhere to QMS and relevant regulatory standards for Software as a Medical Device (SaMD) and clinical studies.
Requirements:
Bachelor's degree in life sciences, engineering, computer science, or a related discipline. Advanced degree preferred.
3+ years in project or delivery management, preferably within technology, digital health, medical devices, or SaMD.
Track record managing complex cross-functional projects from planning through delivery.
Clinical trial experience (Phase 1 to 3), or direct collaboration with CROs or clinical sites, is a strong advantage.
Experience delivering projects within a pharma or biotech partnership, alliance, or co-development structure is a strong advantage.
Strong understanding of the software development lifecycle, agile methodologies, and release management.
Excellent stakeholder management across technical, clinical, and operational teams.
Comfortable representing the company to senior external stakeholders and managing timelines you don't fully control.
Able to manage multiple priorities and deliver in a fast-paced environment.
Highly organized, detail-oriented, and a proactive problem solver.
Excellent written and verbal communication in English and Hebrew.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849551
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/09/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
* תפעול מחקרים קליניים ביוזמת חברות מסחריות וביוזמת חוקרי המכון
* גיוס, תיאום ועבודה מול מטופלים
* הגשות לוועדת הלסינקי
* השתתפות בכנסים

משרה מלאה
דרישות:
* תואר ראשון ומעלה, רצוי בתחום מדעי - חובה
* קורס GCP/CRA - חובה
* ניסיון של שנה ומעלה בתחום הקליני/המחקרי כמתאמ/ת מחקר בבית חולים - ידע בהגשות לוועדה, עבודה עם "מטרות", גיוס מטופלים, עבודה מול CRA וכו' - חובה
* היכרות וניסיון עם תוכנות אופיס, ממשקים אינטרנטיים - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה מאד - דיבור, כתיבה וקריאה  -  חובה
* נדרשות יכולות סדר וארגון, יוזמה, עצמאות, אסרטיביות ועניין אמיתי במחקר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8820032
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
31/08/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
משרת טכנאי/ת למעבדת מחקר בשיבא שעוסקת בפיתוח תרופות למניעת השנות של גידולי ילדים.
המעבדה מתמקדת בחקר סרטן ילדים ובפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשניות לטיפול בתאים שעומדים בפני טיפולים קיימים וגורמים להישנות המחלה.

משרה מלאה
העבודה היא במעבדה בלבד (ללא עבודה מרחוק), חמישה ימים בשבוע, שמונה שעות ביום.
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון בביולוגיה - חובה
ניסיון בעבודה עם תרביות תאים הומניות - חובה
ניסיון בעבודה עם דנא, רנא וחלבונים - כולל הפקות של דנא, רנא, חלבונים, PCR, western blot
ניסיון בעבודה עם עכברים - יתרון 
עבודה עם תוכנות מעבדה כמו אקסל, פריזם המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8801949
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
31/08/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
במעבדה אנחנו חוקרים את תאי הסרטן ששורדים כימותרפיה ומובילים להישנות המחלה. אנו מתמקדים בנוירובלסטומה בסיכון גבוה - גידול סרטני בילדים עם שיעור תמותה של 50%. במעבדה אנו מפתחים טיפולים חדשניים למניעת הישנות המחלה.

החוקר/ת יהיה/תהיה אחראי/ת על ביצוע ותכנון ניסויים, ניתוח ופרשנות נתונים, והצגת הממצאים. התפקיד כולל שיתוף פעולה עם צוותים רב-תחומיים בישראל, ארה"ב וגרמניה. החוקר/ יתרום' תתרום לפרסומים מדעיים ולהגשות מענקי מחקר. המעבדה מציעה אפשרויות התפתחות מקצועיות רבות.
דרישות:
* תואר דוקטור (PhD)  במדעי החיים עם התמחות בביולוגיה מולקולרית של סרטן ובאימונולוגיה - חובה
* ניסיון במודלים של עכברים in vivo  כולל מתן תרופות דרך  PO, IP והזרקות לווריד הזנב (tail vein injections) - חובה
* ניסיון תרביות תאים (cell culture) - חובה
* ניסויים הכוללים RNA  וחלבונים - חובה
* שליטה בflow cytometry - חובה
* שליטה בטרנספקציה והעברת גנים באמצעות וירוסים, כולל CRISPR - חובה
* נדרשים כישורי תקשורת וארגון ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8801885
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
We are looking for a Therapeutics Program Manager to join our multidisciplinary team. This role is ideal for someone with a strong clinical background or deep experience working within clinical, therapeutic, or healthcare environments, whether from medicine, rehabilitation or allied health. The ideal candidate will demonstrate the ability to translate therapeutic interventions into protocols that fit a digitized format, with a product-oriented mindset, strong English writing skills and a commitment to integrative, holistic, and patient-centered approaches to chronic disease management.
Key Responsibilities
Clinical Protocol & Framework Development
Develop, research, and refine therapeutic protocols and care frameworks grounded in evidence-based, integrative, and holistic approaches.
Transform complex, multidisciplinary clinical discussions into concise, actionable treatment pathways.
Digital Translation of Therapeutic Content
Create therapeutic protocols that can integrate into digital therapeutics and product features.
Collaborate with product, design, and engineering teams to ensure clinical accuracy and usability in digital implementations.
Clinical Content Creation
Write and edit high-quality clinical materials, care protocols, and white papers.
Review and synthesize clinical literature with scientific rigor and clarity.
Expert Collaboration
Engage in discussions with physicians, therapists, scientists, and other clinical domain experts.
Capture essential insights and translate them into well-structured, clinically meaningful content.
Research & Literature Analysis
Conduct literature reviews on therapeutic modalities, chronic disease management, integrative care, and rehabilitation sciences.
Assess emerging evidence and incorporate validated insights into therapeutic frameworks.
Holistic & Integrative Perspective
Maintain a systems-level, whole-person viewpoint blending conventional clinical practice with complementary and lifestyle-based interventions.
Stay informed about developments across integrative medicine and digital health.
Requirements:
Clinical background required (e.g. in physical therapy, occupational therapy, speech and language therapy, MD or similar clinical professional).
Experience in integrating technology into treatment.
Direct experience working with patients in clinical or therapeutic settings.
Strong academic writing and research abilities, with experience producing structured, evidence-informed material.
Experience in developing or contributing to clinical protocols, care pathways, or therapeutic programs is strongly preferred.
Exceptional ability to synthesize complex information and distill it into clear, organized, accurate content.
Deep interest in holistic, integrative, whole-person care approaches.
Excellent communication skills and comfort collaborating with cross-disciplinary team members.
High-level proficiency in both written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849550
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות שוטפות ותחזוקה במעבדת פריון לגבר
ביצוע בדיקות לאפיון מורפולוגי, ספירה, בדיקות חיות והכנת דגימות זרע להזרעה תוך רחמי
עבודה מקצועית על פי נהלי המעבדה תחת מערכת איכות רפואית
ידע וניסיון עבודה עם מכשירי מעבדה, מיקרוסקופיה ושליטה בשיטות מעבדה
קביעת נתוני תוצאות הבדיקות השונות ואישורן בהתאם למערכת האיכות במעבדה
השתלבות בצוות מוביל ותוך מתן שירות מקצועי וסבלני למטופלים
יכולת עבודה עצמאית ומול/עם צוות המרכז הרפואי

משרה מלאה
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / מדעי הטבע - חובה
רקע במעבדת בנק זרע/ניסיון ממעבדת פוריות - יתרון
רישיון עובד/ת מעבדה רפואית- יתרון
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואי אקדמאי/ת מטעם משרד הבריאות-יתרון
זכאים לתעודת הסמכה בשאיבת דם ורידי -יתרון
רצינות, מחויבות, אחריות אישית, יחסי אנוש, מוטיבציה גבוה, דיוק בביצוע, סדר וארגון גבוהה
גישה אישית אמפתית ודיסקרטית כאחד
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8846426
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/09/2026
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
המעבדה לפתולוגיה שלנו מחפשת איש מקצוע מנוסה, מדויק/ת ובעל/ת ידע בתחום ההיסטולוגיה להצטרפות לצוות המוביל שלנו.
התפקיד כולל עבודה מאתגרת ודינמית בלב העשייה הקלינית, תוך שימוש בטכנולוגיות מתקדמות ועבודה קריטית למען מטופלי בית החולים.

תיאור התפקיד:
אחריות מלאה על תהליכי החיתוך ההיסטולוגי במעבדה (מיקרוטום) ברמה הגבוהה ביותר.
הכנת דגימות רקמה מורכבות, צביעות שגרתיות ומיוחדות, ובקרת איכות שוטפת של תוצר העבודה.
עבודה קפדנית לפי סטנדרטים לפתולוגיה דיגיטלית.
סנכרון שוטף מול צוות רופאי המכון והעובדים האחרים במעבדה להבטחת עמידה בלוחות זמנים קפדניים (TAT).
תפעול שוטף של ציוד מעבדה מתקדם ואחזקתו השוטפת.

משרה מלאה
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון/שני במדעי החיים / ביולוגיה / מדעי הרפואה או תחום רלוונטי מקביל - חובה.
ניסיון מעשי מוכח בחיתוך במיקרוטום במעבדה לפתולוגיה - יתרון משמעותי.
תעודת הכרה במעמד מטעם משרד הבריאות - יתרון משמעותי.
יכולת עבודה תחת לחץ, דייקנות רבה, תשומת לב לפרטים ויחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8819050
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד