דרושים » רפואה ופארמה » רופא.ה מסייע.ת באשפוז יום וביצוע מוחות עצם במרכז הרפואי ת"א (איכילוב)

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה רופא.ה מסייע.ת באשפוז יום וביצוע מוחות עצם.
התפקיד הנו במחלקת אשפוז יום המטולוגי ומאפשר חשיפה למחקרים פורצי דרך והכרות והתנסות במחקרים קלינים
התפקיד כולל-
* ביצוע פרוצדורות רפואיות כגון ביצוע מוחות עצם עם אפשרות להכשרה לביצוע נוזל חוט שדרה והכנסת צנתרים מרכזיים
* השתלבות במערך המחקר כחלק מהטיפול בחולים המגיעים לא.יום לטיפולים חדשנים.
דרישות:
* רשיון לעסוק ברפואה
* עבודה במחלקה פנימית לתקופה בגדר יתרון

היקף המשרה
100% (גמיש) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8735576
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר קליני למערך ההמטולוגיה- עם ניסיון במחקרים קליניים.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים

היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8827547
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה ראש.ת צוות מתאמי מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.
התפקיד כולל ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
אבטחת איכות ( QA ): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
ממשקים : עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:30 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8831561
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רופא.ה מסייע.ת באשפוז יום וביצוע מוחות עצם
התפקיד הנו במחלקת אשפוז יום המטולוגי ומאפשר חשיפה למחקרים פורצי דרך והכרות והתנסות במחקרים קלינים
התפקיד כולל-
ביצוע פרוצדורות רפואיות כגון ביצוע מוחות עצם עם אפשרות להכשרה לביצוע נוזל חוט שדרה והכנסת צנתרים מרכזיים
השתלבות במערך המחקר כחלק מהטיפול בחולים המגיעים לא.יום לטיפולים חדשנים.
היקף המשרה
100% (גמיש).
דרישות:
רשיון לעסוק ברפואה
עבודה במחלקה פנימית לתקופה בגדר יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8852885
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
We are looking for a clinician with a background in medical psychology to join our multidisciplinary team as Therapeutics Program Manager. The ideal candidate will demonstrate the ability to translate psychological interventions into protocols that fit a digitized format, with a product-oriented mindset, strong English writing skills and a commitment to integrative, holistic, and patient-centered approaches to chronic disease management.

What Youll Do
Clinical Protocol & Framework Development - Develop, research, and refine psychological therapeutic protocols and care frameworks grounded in evidence-based, integrative, and holistic approaches. Transform these into concise, actionable treatment pathways.
‍Digital Translation of Therapeutic Content - Create psychological therapeutic protocols that can integrate into digital therapeutics and product features. Collaborate with product, design, and engineering teams to ensure clinical accuracy and usability in digital implementations.
‍Clinical Content Creation - Write and edit high-quality clinical materials, care protocols, and white papers. Review and synthesize clinical literature with scientific rigor and clarity.
‍Expert Collaboration - Engage in discussions with physicians, therapists, scientists, and other clinical domain experts. Capture essential insights and integrate them into well-structured, clinically meaningful content.
‍Research & Literature Analysis - Conduct literature reviews on therapeutic modalities, chronic disease management, integrative care, and rehabilitation sciences. Assess emerging evidence and incorporate validated insights into therapeutic frameworks.
‍Holistic & Integrative Perspective - Maintain a systems-level, whole-person viewpoint blending conventional clinical practice with complementary and lifestyle-based interventions. Stay informed about developments across integrative medicine and digital health.
Requirements:
Medical psychology or similar background required
Experience working with CBT, ACT and mindfulness
Experience in integrating technology into treatment.
Direct experience working with patients with chronic conditions in clinical settings. Preference for experience in the fields of neurology, womens health, and oncology.
Strong academic writing and research abilities, with experience producing structured, evidence-informed material.
Experience in developing or contributing to clinical protocols, care pathways, or therapeutic programs is strongly preferred.
Exceptional ability to synthesize complex information and distill it into clear, organized, accurate content.Deep interest in holistic, integrative, whole-person care approaches.
Excellent communication skills and comfort collaborating with cross-disciplinary team members.
High-level proficiency in both written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849553
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
חברה חסויה
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
We are looking for a Senior Director of Therapeutics to join our multidisciplinary team. This role is ideal for someone who can bring a combination of leadership, technological experience and a strong clinical background. In this role, you will head the therapeutic aspects of a multidisciplinary project in a fast-paced environment, from initiation to launch, identifying and translating therapeutic interventions into protocols that fit a digitized format. The ideal candidate would be with a product-oriented & innovative mindset, strong ability work across teams, excellent English speaking, presentation and writing skills and a commitment to integrative, holistic, and patient-centered approaches to chronic disease management.

Key Responsibilities
Therapeutic Benefit Feasibility Evaluation
Review and synthesize clinical literature with scientific rigor on therapeutic modalities, chronic disease management, integrative care, and rehabilitation sciences .
Identify, recruit and engage with advisors - physicians, therapists, scientists, and other clinical domain experts to obtain information required for therapeutic benefit feasibility evaluation.
Clinical Protocol & Framework Development
Work with medical, scientific and allied health advisors, capturing essential insights and translate them into well-structured, clinically meaningful content.
Identify and recruit patients to work with as advisors for therapeutic requirements
Define the patient characteristics, patient journey and unmet therapeutic needs
Transform complex, multidisciplinary clinical discussions into concise, actionable treatment pathways.
Develop, research, and refine therapeutic protocols and care frameworks grounded in evidence-based, integrative, and holistic approaches.
Collaborate with product, design, and engineering teams to ensure clinical accuracy and usability in digital implementations.
Write and edit high-quality clinical materials, care protocols, and white papers.
Work with Pharma Customers
Serve as the therapeutic subject-matter expert in external engagements with pharmaceutical partners, ensuring scientific credibility and alignment with clinical practice.
Build trusted relationships with pharmaceutical stakeholders, supporting scientific discussions, strategic partnerships, and the development of evidence-based digital therapeutic approaches.
Clinical Development
Lead the therapeutic strategy for validation and clinical studies, provide therapeutic and clinical input into study design and execution
Translate findings from validation and clinical studies into actionable therapeutic recommendations, including adaptations to the intervention, product, and clinical study approach.
Partner with Clinical, Regulatory, Product, and external advisors to ensure therapeutic strategy and clinical evidence are appropriately represented in regulatory strategy and submissions
Holistic & Integrative Perspective
Maintain a systems-level, whole-person viewpoint blending conventional clinical practice with complementary and lifestyle-based interventions.
Stay informed about developments across integrative medicine and digital health.
Requirements:
Clinical background required (e.g. in psychology, physical therapy, occupational therapy, speech and language therapy, MD or similar clinical professional)
Experience in leading complex, cross-team projects required
Experience working in tech required
Strong writing abilities required
Experience in leading teams is preferred
Experience in developing or contributing to clinical protocols, care pathways, or therapeutic programs is strongly preferred.
High-level proficiency in both written and spoken English, as well as spoken Hebrew required
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849554
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
חברה חסויה
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time
We are looking for a Therapeutics Program Manager to join our multidisciplinary team. This role is ideal for someone with a strong clinical background or deep experience working within clinical, therapeutic, or healthcare environments, whether from medicine, rehabilitation or allied health. The ideal candidate will demonstrate the ability to translate therapeutic interventions into protocols that fit a digitized format, with a product-oriented mindset, strong English writing skills and a commitment to integrative, holistic, and patient-centered approaches to chronic disease management.
Key Responsibilities
Clinical Protocol & Framework Development
Develop, research, and refine therapeutic protocols and care frameworks grounded in evidence-based, integrative, and holistic approaches.
Transform complex, multidisciplinary clinical discussions into concise, actionable treatment pathways.
Digital Translation of Therapeutic Content
Create therapeutic protocols that can integrate into digital therapeutics and product features.
Collaborate with product, design, and engineering teams to ensure clinical accuracy and usability in digital implementations.
Clinical Content Creation
Write and edit high-quality clinical materials, care protocols, and white papers.
Review and synthesize clinical literature with scientific rigor and clarity.
Expert Collaboration
Engage in discussions with physicians, therapists, scientists, and other clinical domain experts.
Capture essential insights and translate them into well-structured, clinically meaningful content.
Research & Literature Analysis
Conduct literature reviews on therapeutic modalities, chronic disease management, integrative care, and rehabilitation sciences.
Assess emerging evidence and incorporate validated insights into therapeutic frameworks.
Holistic & Integrative Perspective
Maintain a systems-level, whole-person viewpoint blending conventional clinical practice with complementary and lifestyle-based interventions.
Stay informed about developments across integrative medicine and digital health.
Requirements:
Clinical background required (e.g. in physical therapy, occupational therapy, speech and language therapy, MD or similar clinical professional).
Experience in integrating technology into treatment.
Direct experience working with patients in clinical or therapeutic settings.
Strong academic writing and research abilities, with experience producing structured, evidence-informed material.
Experience in developing or contributing to clinical protocols, care pathways, or therapeutic programs is strongly preferred.
Exceptional ability to synthesize complex information and distill it into clear, organized, accurate content.
Deep interest in holistic, integrative, whole-person care approaches.
Excellent communication skills and comfort collaborating with cross-disciplinary team members.
High-level proficiency in both written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849550
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
דרוש/ה מנהל /ת מכון נפרולגיה. הארכה.
תיאור התפקיד:
אחריות כוללת לניהולו המקצועי, הקליני, המנהלי והאסטרטגי של המכון הנפרולוגי.
גיבוש חזון ויעדים קצרי וארוכי טווח, והובלת יישומם הלכה למעשה.
אחריות ניהולית ותפקודית על היחידות, השירותים והמרפאות הכפופים למכון, לרבות סדרי
עבודה תקינים ושיתוף פעולה בין היחידות ושירותי המכון ומחוצה לו/ה.
אחריות למתן שירות רפואי, מקצועי מצטיין ואנושי לחולי המכון.
אחריות לפיתוח ההון האנושי וניהולו: איתור, טיפוח וקידום מנהיגים רפואיים ואנשי צוות,
קידום פעילות אקדמית ומחקרית, ייזום השתלמויות מקצועיות לצוות המערך/מחלקה,
אחריות לפיתוח קריירה מקצועית לעובדי המכון,קיום פגישות צוות שגרתיות ואחריות
לרווחת עובדי המכון.
הובלה של פיתוח עסקי ורפואי בתחומי המומחיות של המכון: הרחבת שירותים, פיתוח
טכנולוגיות חדשות, ייזום פרויקטים חדשניים ושיתופי פעולה עם גופים אקדמיים, תעשייה
ועמותות.
אחריות לבטיחות הטיפול, המטופלים/ות והמטפלים/ות המכון, לרבות השתתפות בתחקור
מקרים ותרחישים חריגים.
אחריות על גיבוש תוכניות עבודה שנתיות, לרבות תוכניות תקציביות, בקרה על ביצוען
והשגת מדדי איכות.
אחריות לעמידת המכון ביעדים שהוצבו ע"י הנהלת ביה"ח ומשרד הבריאות.
פיתוח, שימור ויצירה של שיתופי פעולה בין - תחומיים (multidisciplinary)בתוך בית
החולים ומחוצה לו, כחלק מחזון ביה"ח לשמש מרכז רפואי מוביל וחדשני.
יעוץ ליחידות במרכז הרפואי בנושאים שבאחריות המכון.
אחריות על ניהול ההיבטים התפעוליים של המכון - ציוד, תשתיות, כוננויות וחירום.
ניהול ידע ומחקר: עידוד יוזמות מחקר, פרסום והטמעת חדשנות קלינית ואקדמית,
התעדכנות שוטפת בהתפתחויות מדעיות בנושאים שבמומחיותו לצורך ישומן בעבודה.
ייצוג המכון כלפי גורמי חוץ - משרד הבריאות, קופות חולים, גופים אקדמיים ותעשייתיים
- כחלק מהובלה עסקית ורפואית.
ניהול, השתלבות ואחריות על מערך הכוננויות והתורנויות של המכון בביה"ח, בהתאם לצורך לרבות אחריות ככונן על של המכון.
השתתפות בפעילות הקשורה בשעת חירום במרכז הרפואי.
השתתפות בצוות ההנהלה הרפואית של המרכז הרפואי, תרומה לגיבוש
האסטרטגיה הארגונית ועבודה מתוך שותפות לחזון ביה"ח וערכיו.
ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי בהתאם להנחיות הנהלת ביה"ח.
תאריך הגשת המועמדות: 29.10.2026 00:00.
דרישות:
דרישות התפקיד:
רישיון ישראלי לעיסוק ברפואה.
תעודת מומחיות בנפרולוגיה.
ניסיון מקצועי של 3 שנים לפחות לאחר קבלת תעודת המומחיות.
ניסיון ניהולי מוכח של שנה לפחות.
עברית ברמה גבוהה מאוד, כולל כושר ביטוי גבוה בעל פה ובכתב.
אנגלית ברמה טובה מאוד לצורכי קריאה, כתיבה ותקשורת מקצועית בינלאומית.
יכולות מוכחות בתחומים: ניהול צוותים, פיתוח עסקי ויזמות רפואית, קידום מצוינות אקדמית
ומחקרית.
ניסיון בהובלת תהליכי שינוי, ייזום פרויקטים ושיתופי פעולה.
כישורי ניהול, תכנון, ארגון ובקרה, לרבות ניהול תקציב ומשאבים.
מיומנויות בינאישיות גבוהות, יכולת הנעת צוותים, יכולות גישור והתמודדויות עם קונפליקטים.
יכולת קבלת החלטות במצבי חוסר ודאות, עומס ולחץ.
רקע אקדמי משמעותי (מחקר, הוראה, פרסומים).
שיתופי פעולה בינלאומיים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8849711
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה ראש.ת צוות ליחידת המחקר באונקולוגיה
תיאור התפקיד:
ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
אבטחת איכות (QA): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
ממשקים: עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:30 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני בבית חולים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851380
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר למכון הראומטולוגי
תיאור התפקיד:
אחריות על התיאום, הניהול והתפעול השוטף של מחקרים קליניים, משלב ההיערכות והפתיחה ועד לסיום המחקר, תוך הקפדה על עמידה בפרוטוקול, בדרישות רגולטוריות (GCP) ובנהלי המוסד, ובשיתוף פעולה הדוק עם החוקרים, הצוותים הקליניים, היזמים והגופים הרגולטוריים.
תחומי אחריות עיקריים:
תיאום והובלת הפעילות השוטפת של מחקרים קליניים (אקדמיים ומסחריים).
היערכות לפתיחת מחקר: הגשות לוועדת הלסינקי, הכנת מסמכים רגולטוריים, חוזים, קציבים ואישורים נדרשים.
עבודה מול חוקרים ראשיים, צוותים רפואיים וסיעודיים, יזמים (Sponsors), CROs ומוניטורים.
תיאום ביקורי מחקר וליווי המשתתפים לאורך המחקר.
איסוף, הזנה וניהול נתוני מחקר (CRF / eCRF) תוך הקפדה על איכות ושלמות
הנתונים.
ניהול תיעוד המחקר (Trial Master File / Investigator Site File) בהתאם לדרישות GCP.
תיאום ביקורי ניטור, ביקורות ואודיטים, והכנת האתר לביקורות רגולטוריות.
מעקב אחר לוחות זמנים, אבני דרך ועמידה ביעדי המחקר.
עבודה בהתאם לנהלי המוסד, משרד הבריאות ורגולציה בינלאומית רלוונטית.
ממשקי עבודה
חוקרים ראשיים וחוקרי משנה
צוותים רפואיים וסיעודיים
יזמים ו CRO
ועדות אתיקה (הלסינקי) וגורמים רגולטוריים
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה', 8 שעות עבודה ביום.
דרישות:
תואר ראשון בתחומי מדעי החיים / רפואה / סיעוד / מקצועות הבריאות.
היכרות עם עקרונות GCP ורגולציה קלינית.
ניסיון בתיאום או ניהול מחקרים קליניים - יתרון.
יכולת ארגון, סדר וירידה לפרטים לצד ניהול מספר משימות במקביל.
כישורי תקשורת בין-אישית גבוהים ויכולת עבודה בצוות רב-מקצועי.
שליטה טובה מאוד באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851429
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
מיקום המשרה: רמת גן
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:

* מתן מענה פרונטלי, טלפוני ואון ליין לנציגי חברת המחקרים, חברות השילוח והמתאמות.
* ניהול ממוחשב של המחקרים: רשימות מחקרים, מעקב טפסי 7,מעקב פגי תוקף, פתיחת מחקר חדש במערכת, עדכון אנשי קשר, טיפול בהחזרת תרופות, שליחה לארכיון.
* החתמה אלקטרונית וידנית של צוות בית המרקחת על טפסי הדרכה והאצלת סמכויות.
* מעבר תקופתי על תרופות מחקר- הפרדת פג"ת וסימון תרופות עם תוקף קצר, ספירת מלאי לפי הצורך.
* ניהול ידני וממוחשב (כולל כניסה וגריעה מהמלאי) של מלאי התרופות, ניהול תיקי מחקר ואחריות מעקב תקינות תכולתם.
העלאת מסמכים לתיק האלקטרוני לפי הצורך.
* טיפול במשלוחי תרופות מחקר של חברה מסחרית- בדיקה, אישור לחברות, אישור במערכת ממוחשבת, רישום בלוגים ידניים ומקוונים.

משרה מלאה, בתוך היחידה למחקרים הקליניים בבית המרקחת
דרישות:
השכלה אקדמאית (תואר ראשון) במדעי החיים, מדעי הטבע, מדעי הרפואה או סיעוד- חובה
תעודת GCP /CRA - יתרון
ניסיון בתחום תיאום מחקרים, או בתחום הרפואי - יתרון משמעותי
יכולת התמודדות עם משימות בלתי מתוכננות ועמידה בריבוי משימות במקביל
אוריינות מחשב ביישומים רלוונטיים.
סדר, ארגון, הקפדה על פרטים קטנים - חובה
ידיעה טובה של השפות עברית ואנגלית- חובה
יכולת בינאישית טובה, יכולת למידה, מסירות ורצינות
יכולת ביטוי בעל פה ובכתב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8854198
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד