דרושים » ייצור ותעשייה » מהנדס /ת ולידציה ווריפיקציה!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
**חברת מדיקל מצליחה וגלובלית, המובילה פרויקטים טכנולוגיים ברמה גבוהה מאוד, מגייסת מהנדס/ת ולידציה ווריפיקציה בצוות ההנדסה והאיכות**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב
**משרה מלאה | עבודה מהמשרדים
**תיאור התפקיד:
-הובלת תהליכי Verification Validation למוצרים רפואיים
-כתיבה, ניהול ותחזוקה של פרוטוקולי בדיקות ודוחות V V
-פיתוח ויישום שיטות בדיקה, ציוד ומכשור לאורך חיי המוצר
-מעורבות בבדיקות אינטגרציה, אמינות ופרוטוטייפים
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסת מכונות/ביו רפואי או דומה (יתרון להנדסת מכונות)
-לפחות 4 שנות ניסיון ב-V V / ולידציה / וריפיקציה
-נסיון בבדיקות מכניות-חובה
-הבנה מעמיקה בבדיקות ויכולת להגדיר אילו בדיקות נדרשות
-ניסיון עם תקני איכות: ISO 13485, FDA
-אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8658155
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
חברה חסויה
Job Type: Full Time
Create detailed, comprehensive and well-structured V V TEST protocols and reports, with the ability to maintain and cross-reference it with Risk Analysis Matrix Design Control ation.
Define Execute the Usability Ergonomic Verification TEST protocols.
Develop, apply maintain TEST methods, equipment and instruments for the medical device throughout all development and production stages of the product to meet user needs product requirements.
Being involved in the reliability and integration tests for prototypes and products.
Maintain relevant chapters of DHF DMR.
Requirements:
BA/BSc. Degree in Mechanical / Biomedical or equivalent practical experience.
1-2 Years of proven Verification Process Validation experience in medical device industry with a strong emphasis on problem solving, along with written and verbal skills.
Knowledge and experience with Medical Device Quality Systems, ISO 13485, FDA.
Knowledge and experience with environment, safety, bio-compatibility, sterility and essential performance tests (IEC 60601, EN 61508, ISO 10993-5, ISO 11135, etc.).
Solidworks, ERP /PDM
Good documentation skills and ability to communicate effectively at all levels of the organization.
Multi-tasker, independent, punctual and accurate with excellent organizational skills, Team oriented, collaborative, good personal relationships.
Excellent skills in English language are required (verbal and written communication).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8447048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
חברה מובילה בתחום העיבוד השבבי מגייסת מהנדס תהליך.

תיאור התפקיד
בניית תהליכי עיבוד שבבי מקצה לקצה: הגדרת רצף פעולות, בחירת אסטרטגיות עיבוד, מתקונים/קיבועים וכלי חיתוך
תמיכה הנדסית שוטפת בקווי הייצור: פתרון בעיות בתהליך, שיפור איכות, קיצור זמני תקן והפחתת פסילות
ביצוע תחקירים לתקלות/חריגות והטמעת פעולות מתקנות ומונעות
עבודה משותפת בשטח עם מפעילים/כוונים ומבקרי איכות, והובלת שיתופי פעולה מול צוות ההנדסה
עבודה עם מערכות מידע ותיעוד תהליכים בהתאם לנהלים
דרישות:
השכלת מהנדס/ת מכונות - חובה
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס/ת ייצור/טכנולוג/ית בסביבת עיבוד שבבי - חובה
היכרות טובה מאוד עם עיבוד שבבי ויכולת מוכחת בבניית תהליכי עיבוד שבבי
שליטה מלאה ב - SolidWorks
שליטה מלאה בכלל יישומי אופיס ופריוריטי
יכולת קריאת שרטוטים ברמה גבוהה מאוד
אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל אנגלית טכנית
יכולת חשיבה אנליטית, סדר וארגון, ביצוע תחקירים והובלת פתרון בעיות
ניסיון בעבודה בסביבה מרובת ממשקים (ייצור/איכות/ הנדסה ) והובלת שיפורים תהליכיים
היכרות עם מערכי מדידה ובקרת איכות, כולל עבודה עם CMM המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8603295
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מחפשים מהנדס/ת מכונות נלהב/ת להצטרפות לצוות ההנדסה בתפקיד NPI Design control engineer.


מהנדס/ת ה-Design Control יהיה/תהיה אחראי/ת באופן מעשי (Hands-on) על כל מחזור חיי המוצר ועל העברה לייצור.
מחזור חיי המוצר כולל שיפורי תכן מתמשכים, יצירה ותחזוקה של:

תיק מאסטר של המכשיר (DMR)

תיק היסטוריית המכשיר (DHF)

ניהול מסמכי תכן, כולל ECO, CAPA ו-NCR
דרישות:
המועמד/ת חייב/ת להיות מקצועי/ת מאוד, בעל/ת תשוקה לעבודה ושחקן/ית צוות.
נדרש שילוב של מצוינות טכנית, ירידה לפרטים קטנים ויכולת לספק תוצרים בזמן ובאיכות גבוהה.
דרישות:
תואר ראשון (BSc) בהנדסת מכונות ממוסד מוכר, עם ניסיון של 3-6 שנים
שליטה מלאה ב-SolidWorks וב-SolidWorks PDM (ניסיון מעשי)
ניסיון בהעברת מוצר משלב הפיתוח לייצור
ניסיון בהדרכה וליווי של צוותי קווי ייצור
יכולת למידה עצמית והתעדכנות בטכניקות ומתודולוגיות חדשות
ניסיון בהעברת טכנולוגיה מ-R D לייצור
יכולת עבודה בצוות
ניסיון בניהול תהליכים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657403
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול שלב הפיתוח בחיי הפרויקט משלב איפיון ו/או מענה ל-RFQ ועד סגירת תיק ייצור, העברה לייצור סדרתי, ליווי הקמת וייצוב הייצור הסדרתי
כולל: איפיון, פיתוח ומיזוג דיסיפלינות שונות, מימוש אבות טיפוס, השלמת ווריפיקציה וTDP
o סיוע בהכנת הצעות מחיר כתיבת הפרק הטכני כולל תמחור שלב הפיתוח
o אחריות להעמדת תכנית עבודה ותקציב לפרוייקט בשלב הפיתוח שלו עד מסירה להנדסת ייצור (NPI), יחד עם/מול מנהל התוכנית/איש השיווק של התוכנית במסגרתה הפרוייקט מתנהל.
o ניהול הערוץ הטכני מול הלקוח
o העברת כלל המידע למהנדס המוצר לשלב ה-NPI
בהיבט המוצר
o אחריות לניתוח והבנת דרישות הלקוח
o אפיון מפורט של מרכיבי המערכת
o אחריות לבחינת החלופות השונות בהיבטים תכנוניים הנדסיים, לוחות זמנים, עלויות, ביצועים נדרשים, יצור וכדו'
o אחריות להכנה של כלל הסקרים הטכניים.
דרישות:
מהנדס/ת מכונות-חובה
תואר שני בהנדסת מערכת -יתרון
נסיון קודם כמנהל/ת טכני בחברה בטחונית
נסיון קודם בעבודה מול לקוחות בטחוניים בארץ /בחו"ל
נסיון בהובלת תהליכים הגדרת מפרט מוצר בתחום טכנולוגי
אנגלית שוטפת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8654490
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל אחריות על פיתוח קשרים עסקיים עם לקוחות בארץ ובחול, תוך שילוב ידע הנדסי והבנה טכנית מעמיקה בתחום העיבוד השבבי. התפקיד כולל הצגת מוצרי החברה ללקוחות, הדגמת יכולות טכנולוגיות, וליווי תהליכי התאמה לדרישות הלקוח.
במסגרת התפקיד ייתכנו נסיעות ללקוחות והדגמות באתרי הלקוח, כולל עבודה ישירה על מכונות הייצור של הלקוחות.
דרישות:
הנדסאי/ת או מהנדס/ת מכונות - חובה
ניסיון או רקע בעיבוד שבבי - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (דיבור, קריאה וכתיבה) - חובה
אוריינטציה טכנית גבוהה ויכולת הבנה של תהליכי ייצור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8656927
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Required Senior Manager PET V&V
Job Description Summary
The PET V&V Manager will lead and oversee all Verification and Validation activities for Positron Emission Tomography (PET) systems and components, ensuring product quality, regulatory compliance, and successful product launches within
Job Description
Job Responsibilities:
* Lead and manage a group of 30-40 V&V engineers and technicians, including team leads, with responsibility for hiring, training, performance management, and career development.
* Develop, implement, and maintain comprehensive V&V strategies, plans, and protocols for PET systems, subsystems, and software, adhering to our quality systems and regulatory requirements (e.g., FDA, CE).
* Oversee the execution of V&V activities, including test case development, test execution, defect management, and results analysis, ensuring thorough coverage and traceability to requirements.
* Collaborate closely with R&D, System Engineering, Quality Assurance, Regulatory Affairs, and Project Management teams throughout the product development lifecycle to define requirements, design testability, and ensure V&V deliverables are met on time and within budget.
* Drive continuous improvement in V&V processes, tools, and methodologies, incorporating industry best practices and lessons learned.
* Review and approve V&V documentation, including test plans, reports, and traceability matrices, ensuring accuracy and completeness.
* Participate in design reviews, risk assessments, and post-market surveillance activities to identify potential V&V implications.
* Represent the V&V team in internal and external audits, providing evidence of compliance and addressing any findings.
* Stay abreast of new technologies, industry standards, and regulatory changes relevant to PET imaging and V&V.
Requirements:
* Bachelor's degree in Biomedical Engineering, Electrical Engineering, Physics, or a related technical field. Master's degree preferred.
* Minimum of 8 years of experience in Verification and Validation within the medical device industry, with at least 3 years in a leadership or management role.
* Demonstrated experience with PET or other medical imaging modalities is highly preferred.
* Strong understanding of medical device quality systems (e.g., ISO 13485) and regulatory requirements (e.g., FDA 21 CFR Part 820, IEC 62304).
* Proven ability to lead, mentor, and motivate technical teams.
* Excellent analytical, problem-solving, and decision-making skills.
* Strong written and verbal communication skills, with the ability to effectively communicate complex technical information to diverse audiences.
* Experience with V&V tools and methodologies (e.g., requirements management tools, test management software, statistical analysis).
* Ability to work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629905
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
Required V&V Engineer
Job Description Summary
Responsible for running various verification activities on PET medical products that covers multi-disciplinary aspects from SW/HW, electronics, mechanics, physics, image quality and radiation - which is safety for users and monitored by a tag all the time.
Job Description:
Responsible for planning and implementing verification methodologies and ensuring proper fulfillment of system and sub-system requirements.
Responsible for reviewing various product designs, verifying its functionality in agile testing methods.
Responsible to determine the testing environments and tools.
Analyze and debug system failures and issue found during testing, while delivering detailed reports identifying these issues for further investigation.
Work closely with development teams
Non-hybrid, full-time position on site
Flexible on working hour, including 2-3 evening shifts (14:00-23:00) per week as needed
Working on global programs that required tight collaboration with global and Israel teams.
Requirements:
B.Sc. in Mechanical / Bio-Medical / Electronic Engineering
+3 years of experience in multi-disciplinary medical products manual/automation testing, with strong knowledge of software QA processes
Good documentation skills of test design and scripts for complete coverage of detailed system requirements
Quality focus, willingness to learn, versatility and adaptability.
Good organizational skills and strong written and verbal communication.
Excellent English skills (read and write).
Advantages:
Experience >5 years as verification engineer in medical device (PET/SPECT) companies
Experience with Agile methodology
Experience with Linux and MATLAB
Experience with Python & automation development
Experience with test tools and frameworks (such as: ALM, Rally, Doors & Compass).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629704
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: More than one
Required V&V Intern
Job Description Summary
Responsible for running various verification activities on PET medical products that covers multi-disciplinary aspects from SW/HW, electronics, mechanics, physics, image quality and radiation - which is safety for users and monitored by a tag all the time.
Job Description
Responsible for planning and implementing verification methodologies and ensuring proper fulfillment of system and sub-system requirements.
Responsible for reviewing various product designs, verifying its functionality in agile testing methods.
Responsible to determine the testing environments and tools.
Analyze and debug system failures and issue found during testing, while delivering detailed reports identifying these issues for further investigation.
Work closely with development teams
Non-hybrid, full-time position on site
Flexible on working hour, including 2-3 evening shifts (14:00-23:00) per week as needed
Working on global programs that required tight collaboration with global and Israel teams.
Requirements:
B.Sc. in Mechanical / Bio-Medical / Electronic Engineering
+3 years of experience in multi-disciplinary medical products manual/automation testing, with strong knowledge of software QA processes
Good documentation skills of test design and scripts for complete coverage of detailed system requirements
Quality focus, willingness to learn, versatility and adaptability.
Good organizational skills and strong written and verbal communication.
Excellent English skills (read and write).
Advantages:
Experience >5 years as verification engineer in medical device (PET/SPECT) companies
Experience with Agile methodology
Experience with Linux and MATLAB
Experience with Python & automation development
Experience with test tools and frameworks (such as: ALM, Rally, Doors & Compass).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629878
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated V&V Automation Engineer to design, develop, and maintain automated test solutions for our cutting-edge medical imaging products. This role involves ensuring the quality and reliability of our software and systems through robust and efficient automated validation and verification processes.
Job Responsibilities
Design, develop, and implement automated test scripts and frameworks for complex medical devices and software applications.
Collaborate with development, V&V, and product teams to understand system requirements, design specifications, and test cases.
Perform comprehensive verification and validation activities, including functional, performance, security, and regression testing.
Analyze test results, identify defects, and work closely with development teams to ensure timely resolution.
Maintain and enhance existing automation infrastructure, tools, and processes to improve efficiency and coverage.
Develop and execute test plans, test cases, and test procedures in accordance with regulatory standards (e.g., ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820).
Document test activities, results, and defects accurately and thoroughly.
Participate in design reviews and provide feedback on testability and automation potential.
Stay up-to-date with industry best practices in test automation, software development, and medical device regulations.
Requirements:
Bachelor's degree in Computer Science, Software Engineering, Electrical Engineering, or a related technical field.
2+ years of experience in software V&V and test automation, preferably within the medical device industry.
Proficiency in at least one object-oriented programming language (e.g., C#, Python, Java).
Experience with test automation frameworks and tools (e.g., Selenium, Playwright, Cypress, Squish, TestComplete).
Strong understanding of software development lifecycle (SDLC) and various testing methodologies.
Familiarity with regulatory standards for medical devices (e.g., IEC 62304, ISO 14971, FDA guidelines) is a significant advantage.
Experience with version control systems (e.g., Git).
Excellent analytical, problem-solving, and debugging skills.
Strong communication and collaboration skills, with the ability to work effectively in a cross-functional team environment.
Proactive and self-motivated with a strong commitment to quality and attention to detail.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629940
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל מובילה בתחומה מגייסת מהנדסי/ות מכונות יצירתיים/ות ובעלי/ות מוטיבציה גבוהה.

בתפקיד זה תחקרו, תתכננו ותנהלו פרויקטי פיתוח מורכבים.
דרישות:
מהנדס/ת מכונות B.sc.

ניסיון של 3-5+ שנים לפחות בתכנון מכני במסגרת מחלקת מו"פ בחברת מכשור רפואי.

ניסיון בשימוש בתוכנת CAD כגון SolidWorks - חובה

ניסיון ב-EPDM - יתרון

ניסיון בהדפסת תלת מימד - יתרון

ניסיון בהפקה, כתיבה והצגת מסמכים ומצגות טכניות - יתרון

כישורי תקשורת חזקים בכתב ובעל פה

שליטה גבוהה באנגלית

יכולות ארגון וניהול

רמה גבוהה של יצירתיות

חשיבה אנליטית

המשרה ממוקמת בפארק תעשיות בר לב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614181
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד