דרושים » ייצור ותעשייה » Production Quality Engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
A fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Production Quality Engineer to join the QA product team.
Job Description:
Serve as owner of the NCMR process: manage the end-to-end handling of non-conforming materials, products, and processes, including initiation, investigation and corrective/preventive actions in accordance with company procedures and regulatory requirements.
Monitor NCMR process including quality KPIs
Support for non-conformity investigations and assign effective corrective actions for NCMRs and ensure timely closure and documentation.
Perform / review Root Cause Analysis as part of NCMR process and assign relevant corrective actions.
Act as QA representative for Manufacturing Quality process
Conduct quality assurance activities such as data analysis and statistical evaluations, SOP review and approvals, audit preparation
Direct Manager: Manufacturing Quality Manager
Requirements:
Education: B.Sc. in Biomedical\Biotechnology\Chemical Engineering
Job skills:
2 -5 years of experience in QA/RA, in a medical device or pharma manufacturing company
Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485)
Auditor qualification - an advantage
Computer skills: Proficiency in Office products - Must. ERP systems, an advantage.
Language skills: Fluent English - Mother tongue level
Personality:
Team player ,Excellent interpersonal relations, Highly organized and detail oriented, Motivated and committed ,Creative and proactive.
Assertive with the ability to effectively lead and drive cross-functional collaboration; capable of confidently interacting with multiple departments, assigning tasks, and ensuring timely execution.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657944
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
Job Type: Full Time
A global leading medical device company in the field of neuromodulation and rehabilitation at Hod Hasharon is looking for a mechanical engineer.
Responsibilities
Leading mechanical changes in products.
Introduction of new products to manufacturing engineering and production.
Write and execute engineering TEST plans/reports and work instructions.
Design, build and TEST fixtures and jigs for production.
Investigate mechanical and system failures.
Guiding and training production line workers.
Provide technical assistance for the company's manufacturers.
Requirements:
B.Sc Mechanical Engineer or Biomedical Engineering.
3+ years of experience in mechanical design and engineering support in a production line.
Strong proficiency with 3D CAD modelling and mechanical design using SolidWorks, including detailed drawing creation, tolerance analysis, and GD T.
Strong oral and written communication skills, both Hebrew and English.
Good practical skills in prototyping.
Excellent technical skills, including computer-aid design experience.
Creativity and Problem-solving abilities.
Interpersonal and teamworking abilities.
Driving license.
Experience in writing and executing V V TEST plans
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617555
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
למחלקת האיכות במפעל מזון דרוש/ה
איש/ת איכות / מבקר/ת איכות
דרישות:
ניסיון בתחום האיכות - יתרון
ידע וניסיון בתקני איכות מובילים - יתרון
שליטה בסיסית ביישומי מחשב

משרה מלאה 7:00-16:00 עם נכונות לשעות נוספות ומשמרות בעת הצורך
הסעות מאזור חדרה / נתניה / פרדס חנה / אור עקיבא
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8644131
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בJob-Time
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
למפעל פארמה מוביל דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה
מיקום: איזור חדרה

במסגרת התפקיד:
בתפקיד הזה תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, תטמיע/י מוצרים וטכנולוגיות חדשות
תכתב/י נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה
תעבוד/י בצמוד לכל הממשקים הכי מעניינים שיש -איכות, מו"פ, הנדסה וייצור
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בכימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים
ניסיון של 3 שנים בתעשייה הפרמצבטית או תחומים מקבילים
ידע והיכרות עם תקנים רגולטוריים GMP
שליטה באקסל ובתוכנות האופיס
שליטה בשפה האנגלית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8612327
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת ייעוץ מובילה בתחום המזון דרוש/ה טכנולוג/ית מזון, לשם ייעוץ וליווי מפעלים ועסקים בתחום המזון, הקמת מערכות בטיחות מזון, פרוייקטים בתחום המזון.
- משרת שטח - 

מדובר בעבודה כשכיר/ה.
אין חובה לניסיון קודם, יש אפשרויות לצמוח ולהתקדם בתחום. 
אפשרות למענק התמדה לאחר תקופה בחברה.
למתאים/ה יינתן רכב.
דרישות:
- תואר ראשון/תואר בהנדסה כטכנולוג/ית מזון/ ביוטכנולוגיה/ כימיה/ ביוכימיה.
- יתרון לבעלי ניסיון בעבודה עם מערכות בטיחות מזון (HACCP), (ISO22000).
- ניסיון קודם בתעשיית המזון - יתרון. 
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8636653
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ראש/ת צוות איכות לחברה טכנולוגית מתקדמת
אחריות על תהליכי ביקורת איכות בתהליך וביקורת סופית (In Process / Final QC ).
תמיכה במערכת ניהול האיכות (QMS). אחריות על כיול ציוד.
אחריות על הסמכות עובדים (פנימיות / חיצוניות) ותוכנית הדרכות.
הובלה ותמיכה בתהליכי שיפור מתמיד מול צוותי התפעול.
סקירה ובקרה על ECO / MCO / ATP / ATR / תיקי ייצור / חריגות מול מחלקות פיתוח והנדסה.
ביצוע חקירות תלונות לקוח (שיטת 8D וכד).
ביצוע מבדקי איכות פנימיים.
תמיכה במבדקי איכות חיצוניים והסמכות (לקוחות, FAA, CAAI, מכון התקנים ועוד).
ביצוע First Article Inspection בהתאם לתקן AS9102.
ניהול מערכת FRACAS.
מעקב אחר תקלות, טיפול בפעולות מתקנות ומונעות והטמעת תוכניות שיפור.
ניתוח מגמות איכות: Yield, KPIs, עלויות אי-איכות (CoPQ), דירוגי לקוחות, RMA וניתוח נתונים רבעוני עבור QBR.
הכנת תוכניות איכות ( QA Plans).
השתתפות בסקרי PLC הקשורים לתפעול.
דרישות:
השכלה: הנדסאי/ת או מהנדס/ת איכות / אלקטרוניקה / תעשייה וניהול / מכונות.
ניסיון של 3-5 שנים כמהנדס/ת איכות בתחום הייצור האלקטרוני / המכני.
ידע בתהליכי ייצור מכניים, אלקטרוניים ואלקטרו-מכניים, כולל קריאת שרטוטים ותיקי ייצור.
יכולות תקשורת גבוהות לעבודה מול ייצור, פיתוח מוצר, מנהלי תוכניות, מנהלי פרויקטים, הנדסה ושרשרת אספקה.
ידע בתקן AS9100D.
היכרות עם IPC-610 / IPC-620, CQE וקורסי מבקר איכות פנימי/חיצוני. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8655727
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
11/05/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
we are a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Production Quality Engineer to join the QA product team Job Description:
* Serve as owner of the NCMR process: manage the end-to-end handling of non-conforming materials, products, and processes, including initiation, investigation and corrective/preventive actions in accordance with company procedures and regulatory requirements.
* Monitor NCMR process including quality KPIs
* Support for non-conformity investigations and assign effective corrective actions for NCMRs and ensure timely closure and documentation.
* Perform / review Root Cause Analysis as part of NCMR process and assign relevant corrective actions.
* Act as QA representative for Manufacturing Quality process
* Conduct Quality Assurance activities such as data analysis and statistical evaluations, SOP review and approvals, audit preparation Direct Manager: Manufacturing Quality Manager
Requirements:
Requirements: Education: B.Sc. in Biomedical/Biotechnology/Chemical Engineering Job skills:
* 2 -5 years of experience in QA /RA, in a medical device or pharma manufacturing company Deep knowledge in working according to Medical device regulations and GMP (FDA QSR 820, ISO 13485) Auditor qualification - an advantage Computer skills: Proficiency in Office products - Must. ERP systems, an advantage. Language skills: Fluent English - Mother tongue level Personality: Team player,Excellent interpersonal relations, Highly organized and detail oriented, Motivated and committed,Creative and proactive. Assertive with the ability to effectively lead and drive cross-functional collaboration; capable of confidently interacting with multiple departments, assigning tasks, and ensuring timely execution.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8593476
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
11/05/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Research Engineer to join the R & D team. Job Description · Lead novel research in state-of-the-art technologies - bypass technological borders · Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis · Algorithms development for various system components · Design and implementation of experiments for various projects · Manage mutual research projects done and universities around the world Direct Manager: Research director
Requirements:
Education PhD in Engineering, preferably in Physics , Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, or a related field Job skills · Proven experience in research and development within the medical device industry - significant advantage · Extensive knowledge in fluid dynamics, mechanics, and electronics · Advanced data analysis skills and experience with computer simulation tools · Excellent communication skills in English, including high-level technical writing ability · Ability to work independently while collaborating effectively in a multidisciplinary team · Creative thinking and complex problem-solving skills · Experience in leading research and development projects - advantage Computer skills o Proficiency in Office products – Must Language skills English – Good level Personality o Highly organized and detail oriented o Thoroughness, flexibility, and Operational capabilities o Excellent interpersonal relations o Initiative and highly motivated
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8645459
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
A fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Research Engineer to join the R & D team.
Job Description:
Lead novel research in state-of-the-art technologies - bypass technological borders
Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis
Algorithms development for various system components
Design and implementation of experiments for various projects
Manage mutual research projects done and universities around the world
Direct Manager: Research director.
Requirements:
Education: PhD in Engineering, preferably in Physics , Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, or a related field
Job skills:
Proven experience in research and development within the medical device industry - significant advantage
Extensive knowledge in fluid dynamics, mechanics, and electronics
Advanced data analysis skills and experience with computer simulation tools
Excellent communication skills in English, including high-level technical writing ability
Ability to work independently while collaborating effectively in a multidisciplinary team
Creative thinking and complex problem-solving skills
Experience in leading research and development projects - advantage
Computer skills:
o Proficiency in Office products - Must
Language skills: English - Good level
Personality:
o Highly organized and detail oriented
o Thoroughness, flexibility, and Operational capabilities
o Excellent interpersonal relations
o Initiative and highly motivated.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657953
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/04/2026
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Design Control Engineer
Responsibilities
Support the maintenance and organization of the Design History File (DHF) documentation.
Assist in completing documentation required for product releases in compliance with FDA, CE, ISO, and internal procedures.
Provide administrative support for design control activities throughout the product development lifecycle.
Support documentation related to software validation and traceability.
Assist in preparing documentation for audits and regulatory submissions.
Ensure documentation is accurate, complete, and properly filed in internal systems.
Requirements:
BSc in Biomedical Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
1+ years of experience in quality management / regulated medical device environments.
Ability to manage multiple documents and tasks simultaneously.
Strong computer skills.
Proactive attitude and willingness to learn.
Strong organizational and communication skills and high attention to detail.
Prior experience in documentation/administrative roles - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8611794
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
ART MEDICAL is a fast-growing medical startup developing breakthrough solutions that improve patient safety and clinical outcomes in intensive care units worldwide. Our smART+™ platform is redefining critical care by optimizing nutrition delivery and reducing ICU stays through advanced sensor-based technology. We are looking for a talented Mechanical Engineer to join our multidisciplinary engineering team and take part in developing cutting-edge medical devices from design to production. In this role you will: ? Design mechanical equipment for mass-production lines ? Create and maintain engineering documentation (ECOs, validations, work instructions, routing cards, etc.) ? Improve production processes and support manufacturing activities ? Collaborate with cross-functional teams in a dynamic and innovative environment
Requirements:
? B.Sc. in Mechanical Engineering or Biomedical Engineering ? 3+ years of mechanical design experience using SolidWorks ? Experience working with subcontractors ? 2+ years of experience in a medical device company ? Experience with validations and production documentation ? Hands-on, proactive, and problem-solving mindset ? Fluent English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8653471
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד